Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковая топография крестальной кости беззубых гребней

13 января 2021 г. обновлено: Hsun-Liang Chan, University of Michigan

Оценка топографии крестальной кости беззубых гребней: ретроспективное исследование, сравнивающее ультразвуковое исследование с конусно-лучевой компьютерной томографией (КЛКТ)

Успешная операция по имплантации в первую очередь зависит от разумной оценки анатомии полости рта и тщательного планирования лечения. Кроме того, первостепенное значение, которое диктует типы процедур, выбор материала и, в конечном счете, успех операции по имплантации, - это качество и количество беззубого альвеолярного гребня. Ультразвуковая визуализация (УЗИ), еще один метод визуализации поперечного сечения, широко используется в области медицинской диагностики. Способность ультразвука визуализировать границу между мягкими тканями и костью делает его особенно перспективным для изучения ширины костного гребня и топографии костного гребня. Таким образом, это ретроспективное исследование на людях было направлено на сравнение измерений ширины кости при УЗИ и КЛКТ. В этом исследовании также изучалась возможная корреляция между качеством поверхности альвеолярного гребня, полученным с помощью УЗИ и КЛКТ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

28

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Были включены записи пациентов, у которых был по крайней мере 1 беззубый альвеолярный гребень с планом установки имплантата, которым была проведена конусно-лучевая компьютерная томография в качестве стандартной процедуры и ультразвуковое исследование для оценки альвеолярного альвеолярного гребня не по прямому назначению.

Описание

Критерии включения:

  • История болезни в Пародонтологической клинике.
  • Сканирование УЗИ и КЛКТ занимает не более 3 месяцев друг от друга с января 2016 года по март 2020 года.
  • Эти изображения должны были включать как минимум один беззубый гребень в области переднего отдела, премоляра или моляра.
  • Могут быть включены несколько участков у данного пациента.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа с беззубым гребнем
У этой группы был план альвеолярного альвеолярного гребня для установки зубного имплантата, а также изображения альвеолярного гребня с помощью ультразвука и конусно-лучевой компьютерной томографии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность УЗИ для оценки ширины гребня
Временное ограничение: до 3 месяцев после того, как снимок был сделан
измерить ширину беззубого гребня на расстоянии 1, 2 и 3 мм от вершины гребня на ультразвуковых изображениях
до 3 месяцев после того, как снимок был сделан

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность ультразвука для оценки качества поверхности гребня
Временное ограничение: до 3 месяцев после того, как снимок был сделан
Оцените качество поверхности альвеолярного гребня с помощью ультразвука.
до 3 месяцев после того, как снимок был сделан

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HUM00183733

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Не планирую делиться IPD.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться