Ultralyd Crestal Bone Topography of Edentulous Ridges
13. januar 2021 oppdatert av: Hsun-Liang Chan, University of Michigan
Evaluering av Crestal Bone Topography of Edentulous Ridges: A Retrospective Study Comparing Ultrasonography to Cone-Beam Computed Tomography (CBCT)
En vellykket implantatkirurgi er først og fremst avhengig av en forsvarlig evaluering av oral anatomi og omhyggelig behandlingsplanlegging.
I tillegg, av overordnet betydning som dikterer typene prosedyrer, materialvalg og til slutt suksess for implantatkirurgi er kvaliteten og kvantiteten til den tannløse ryggen.
Ultralydavbildning (US), en annen tverrsnittsavbildningsmodalitet, har blitt mye brukt i det medisinske diagnostikkfeltet.
Ultralyds evne til å avbilde mykt vev-bein-grensesnitt gjør det spesielt lovende for å studere benryggbredde og crestal-bentopografi.
Derfor hadde denne retrospektive menneskelige studien som mål å sammenligne benbreddemålinger mellom US og CBCT.
Denne studien undersøkte også den mulige korrelasjonen mellom kvaliteten på krestalbenets overflate avbildet av US og CBCT.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
28
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
- University of Michigan School of Dentistry
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Registreringer av pasienter som hadde minst 1 tannløs rygg med en plan for implantatplassering, hadde kjeglestråle-tomografi som standard prosedyre og ultralydavbildning for off-label bruk for å evaluere ryggen ble inkludert.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasientjournaler ved Graduate Periodontal Clinic
- Med både amerikanske og CBCT-skanninger som tar innen 3 måneder mellom hverandre fra januar 2016 til mars 2020
- Disse bildene måtte inkludere minst en tannløs ås på fremre, premolar eller molar sted.
- Flere steder i en gitt pasient kan være inkludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Gruppe med tannrygg
Denne gruppen hadde tannløs ås som planla å motta et tannimplantat og hadde ultralyd- og kjeglestråle-tomografibilder av ryggen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktighet av ultralyd for å estimere mønebredde
Tidsramme: opptil 3 måneder etter at bildet ble tatt
|
mål den tannløse ryggbredden ved 1, 2 og 3 mm apikalt til toppen på ultralydbilder
|
opptil 3 måneder etter at bildet ble tatt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktighet av ultralyd for vurdering av møneoverflatekvalitet
Tidsramme: opptil 3 måneder etter at bildet ble tatt
|
Evaluer kvaliteten på krestalbenets overflate med ultralyd
|
opptil 3 måneder etter at bildet ble tatt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. juni 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2020
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2020
Først lagt ut (Faktiske)
27. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. januar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2021
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HUM00183733
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
IPD-planbeskrivelse
Har ikke tenkt å dele IPD.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ultralyd
-
Unity Health TorontoUkjentUtdanning, medisinsk | Critical Care UltrasonographyCanada