Resolvin D1 -tasot periodontiittipotilailla
maanantai 17. elokuuta 2020 päivittänyt: Ceren Gökmenoğlu, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Resolvin D1:n rooli suun terveyden ylläpitämisessä
Tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää Resolvin D1:n (RVD1) tasot parodontiittipotilaiden syljessä (GCF) ja syljessä sekä tutkia ei-kirurgisten parodontaalihoitojen (NSPT) vaikutuksia sen tasot.
Mukana oli yhteensä 26 henkilöä (15 P, 11 tervettä). Kliiniset periodontaaliset mittaukset, GCF- ja sylkinäytteet kerättiin jokaiselta yksilöltä lähtötilanteessa ja 1 kuukausi NSPT:n jälkeen P-ryhmässä. RVD1-tasot määritettiin entsyymi-immunosorbenttimäärityksen (ELISA) menetelmällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ordu, Turkki, 52200
- Ordu university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vaihe 3, asteen B ja yleistynyt parodontiittipotilaat
Poissulkemiskriteerit:
- liialliset voimat;
- systeemisten sairauksien esiintyminen
- ei-steroidisten ja tulehduskipulääkkeiden tai antibioottihoidon antaminen edellisen 6 kuukauden aikana
- jotka ovat saaneet ei-kirurgista parodontaalihoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana
- allergia tai yliherkkyys jollekin lääkkeelle,
- raskaus, imetys
- nykyinen ja entinen tupakan käyttö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Parodontiittipotilaat
ienpoistonestettä ja sylkeä otettiin ennen ei-kirurgista parodontaalihoitoa ja sen jälkeen
|
Ei-kirurgista parodontaalihoitoa suoritettiin potilaille, joilla oli peridontiitti
|
|
EI_INTERVENTIA: Terveet yksilöt
ienpoistoneste ja sylki otettiin lähtötilanteessa suuhygieniaohjeiden jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Biokemiallinen parametri (resolviini D1)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 1 kuukausi NSPT:n jälkeen
|
Muutokset resolviini D1 -tasoissa parodontaalihoidon jälkeen ELISA:lla määritettynä.
|
Lähtötilanne ja 1 kuukausi NSPT:n jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taskun syvyyden mittaaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 1 kuukausi NSPT:n jälkeen
|
Koetustaskun syvyyden muutokset parodontaalihoidon jälkeen arvioitiin
|
Lähtötilanne ja 1 kuukausi NSPT:n jälkeen
|
|
Kliinisen kiinnittymisen taso (CAL)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 1 kuukausi NSPT:n jälkeen
|
CAL:n muutokset parodontaalihoidon jälkeen arvioitiin
|
Lähtötilanne ja 1 kuukausi NSPT:n jälkeen
|
|
Plakkiindeksi (PI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 1 kuukausi NSPT:n jälkeen
|
PI:n muutokset parodontaalihoidon jälkeen arvioitiin
|
Lähtötilanne ja 1 kuukausi NSPT:n jälkeen
|
|
Ienindeksi (GI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 1 kuukausi NSPT:n jälkeen
|
Muutoksia GI:ssä parodontaalihoidon jälkeen arvioitiin
|
Lähtötilanne ja 1 kuukausi NSPT:n jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 29. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 29. helmikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 3. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 19. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ordu University Dental Faculty
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .