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Livelli di resolvina D1 nei pazienti con parodontite

17 agosto 2020 aggiornato da: Ceren Gökmenoğlu, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Il ruolo della resolvina D1 nel mantenimento della salute orale

Lo scopo dello studio era di determinare i livelli di Resolvin D1 (RVD1) nel liquido crevicolare gengivale (GCF) e nella saliva dei pazienti con parodontite (P) e anche di indagare gli effetti dei trattamenti parodontali non chirurgici (NSPT) su suoi livelli.

Sono stati inclusi un totale di 26 soggetti (15 P, 11 sani). Le misurazioni parodontali cliniche, GCF e campioni di saliva sono stati raccolti da ciascun individuo al basale e 1 mese dopo NSPT nel gruppo P. I livelli di RVD1 sono stati determinati mediante il metodo ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ordu, Tacchino, 52200
        • Ordu University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di stadio 3, grado B e parodontite generalizzata

Criteri di esclusione:

  • forze eccessive;
  • presenza di malattie sistemiche
  • somministrazione di farmaci non steroidei e antinfiammatori o terapie antibiotiche nei 6 mesi precedenti
  • aver ricevuto un trattamento parodontale non chirurgico negli ultimi 6 mesi
  • allergia o sensibilità a qualsiasi farmaco,
  • gravidanza, allattamento
  • uso attuale e passato del tabacco.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Pazienti con parodontite
Il liquido crevicolare gengivale e la raccolta della saliva sono stati prelevati prima e dopo il trattamento parodontale non chirurgico
Procedura: terapia parodontale
La terapia parodontale non chirurgica è stata eseguita per i pazienti con parodontite
NESSUN_INTERVENTO: Individui sani
Il liquido crevicolare gengivale e la raccolta della saliva sono stati prelevati al basale dopo le istruzioni di igiene orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametro biochimico (resolvina D1)
Lasso di tempo: Basale e 1 mese dopo NSPT
I cambiamenti nei livelli di resolvina D1 dopo il trattamento parodontale determinato da ELISA.
Basale e 1 mese dopo NSPT

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profondità della tasca di tastatura
Lasso di tempo: Basale e 1 mese dopo NSPT
Sono stati valutati i cambiamenti nella profondità di sondaggio della tasca dopo il trattamento parodontale
Basale e 1 mese dopo NSPT
Livello di attacco clinico (CAL)
Lasso di tempo: Basale e 1 mese dopo NSPT
Sono state valutate le variazioni di CAL dopo il trattamento parodontale
Basale e 1 mese dopo NSPT
Indice di placca (PI)
Lasso di tempo: Basale e 1 mese dopo NSPT
Sono stati valutati i cambiamenti nel PI dopo il trattamento parodontale
Basale e 1 mese dopo NSPT
Indice gengivale (GI)
Lasso di tempo: Basale e 1 mese dopo NSPT
Sono stati valutati i cambiamenti nel GI dopo il trattamento parodontale
Basale e 1 mese dopo NSPT

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

31 luglio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

29 febbraio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

29 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

3 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

19 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ordu University Dental Faculty

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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