Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resolvin D1-nivåer hos patienter med parodontit

17 augusti 2020 uppdaterad av: Ceren Gökmenoğlu, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Resolvin D1:s roll för att upprätthålla oral hälsa

Syftet med studien var att fastställa nivåerna av Resolvin D1 (RVD1) i tandköttskrevikularvätskan (GCF) och saliv hos patienter med parodontit (P) och även att undersöka effekterna av icke-kirurgiska parodontala behandlingar (NSPT) på dess nivåer.

Totalt 26 försökspersoner (15 P, 11 friska) inkluderades. Kliniska parodontala mätningar, GCF och salivprover samlades in från varje individ vid baslinjen och 1 månad efter NSPT i P-gruppen. RVD1-nivåer bestämdes genom enzymlänkad immunosorbentanalys (ELISA) metod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ordu, Kalkon, 52200
        • Ordu University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stadium 3, grad B och generaliserad parodontitpatienter

Exklusions kriterier:

  • överdrivna krafter;
  • förekomst av systemiska sjukdomar
  • administrering av icke-steroida och antiinflammatoriska läkemedel eller antibiotikabehandlingar under de senaste 6 månaderna
  • ha fått icke-kirurgisk parodontitbehandling under de senaste 6 månaderna
  • allergi eller känslighet mot något läkemedel,
  • graviditet, amning
  • nuvarande och tidigare användning av tobak.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Parodontitpatienter
gingival crevikulär vätska och salivuppsamling togs före och efter icke-kirurgisk periodontal behandling
Procedur: parodontal terapi
Icke-kirurgisk periodontal terapi utfördes till patienter med peridontit
NO_INTERVENTION: Friska individer
gingival crevikulär vätska och salivuppsamling togs vid baslinjen efter munhygieninstruktioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biokemisk parameter (resolvin D1)
Tidsram: Baslinje och 1 månad efter NSPT
Förändringarna i nivåerna av resolvin D1 efter parodontal behandling bestäms med ELISA.
Baslinje och 1 månad efter NSPT

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sonderande fickdjup
Tidsram: Baslinje och 1 månad efter NSPT
Förändringarna i sonderingsfickans djup efter parodontalbehandling utvärderades
Baslinje och 1 månad efter NSPT
Klinisk anknytningsnivå (CAL)
Tidsram: Baslinje och 1 månad efter NSPT
Förändringarna i CAL efter parodontal behandling utvärderades
Baslinje och 1 månad efter NSPT
Plackindex (PI)
Tidsram: Baslinje och 1 månad efter NSPT
Förändringarna i PI efter parodontal behandling utvärderades
Baslinje och 1 månad efter NSPT
Gingivalindex (GI)
Tidsram: Baslinje och 1 månad efter NSPT
Förändringarna i GI efter parodontal behandling utvärderades
Baslinje och 1 månad efter NSPT

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

31 juli 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

29 februari 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

29 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2020

Första postat (FAKTISK)

3 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

19 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Ordu University Dental Faculty

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på parodontal terapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera