Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Resolvin D1 szint a parodontitisben szenvedő betegeknél

2020. augusztus 17. frissítette: Ceren Gökmenoğlu, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

A Resolvin D1 szerepe a száj egészségének megőrzésében

A vizsgálat célja az volt, hogy meghatározzák a Resolvin D1 (RVD1) szintjét a fogíny rés-folyadékában (GCF) és a nyálában a parodontitisben (P) szenvedő betegeknél, valamint megvizsgálják a nem sebészeti periodontális kezelések (NSPT) hatását a fogágybetegségre. szintjeit.

Összesen 26 alanyt (15 P, 11 egészséges) vontunk be. Klinikai parodontális méréseket, GCF- és nyálmintákat gyűjtöttünk minden egyéntől a kiinduláskor és 1 hónappal az NSPT után a P csoportban. Az RVD1 szinteket enzim-linked immunosorbent assay (ELISA) módszerrel határoztuk meg.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

26

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Ordu, Pulyka, 52200
        • Ordu University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

30 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 3. stádiumú, B fokozatú és generalizált parodontitises betegek

Kizárási kritériumok:

  • túlzott erők;
  • szisztémás betegségek jelenléte
  • nem szteroid és gyulladáscsökkentő gyógyszerek vagy antibiotikum terápia alkalmazása az elmúlt 6 hónapban
  • nem műtéti periodontális kezelésben részesült az elmúlt 6 hónapban
  • allergia vagy érzékenység bármely gyógyszerre,
  • terhesség, laktáció
  • jelenlegi és korábbi dohányfogyasztás.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: DIAGNOSZTIKAI
  • Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: Parodontitiszes betegek
gingivális rés-folyadékot és nyálgyűjtést végeztünk a nem sebészeti parodontális kezelés előtt és után
Nem sebészeti periodontális terápiát végeztek peridontitisben szenvedő betegeknél
NINCS_BEAVATKOZÁS: Egészséges egyének
szájhigiéniai utasításokat követően a gingivális crevicularis folyadékot és a nyálgyűjtést kezdetben vettük

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Biokémiai paraméter (rezolvin D1)
Időkeret: Kiindulási és 1 hónappal az NSPT után
A rezolvin D1 szintjének változása a parodontális kezelés után ELISA-val.
Kiindulási és 1 hónappal az NSPT után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Zsebmélység mérése
Időkeret: Kiindulási és 1 hónappal az NSPT után
Értékelték a szondázati zsebmélység változásait a parodontális kezelés után
Kiindulási és 1 hónappal az NSPT után
Klinikai kötődési szint (CAL)
Időkeret: Kiindulási és 1 hónappal az NSPT után
Értékelték a CAL változásait a parodontális kezelés után
Kiindulási és 1 hónappal az NSPT után
Plakk index (PI)
Időkeret: Kiindulási és 1 hónappal az NSPT után
Értékelték a PI változásait a parodontális kezelés után
Kiindulási és 1 hónappal az NSPT után
Gingiva index (GI)
Időkeret: Kiindulási és 1 hónappal az NSPT után
Értékelték a GI változásait a parodontális kezelés után
Kiindulási és 1 hónappal az NSPT után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2019. július 31.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. február 29.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. február 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. július 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 29.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. augusztus 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. augusztus 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 17.

Utolsó ellenőrzés

2020. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Ordu University Dental Faculty

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Parodontitis

Klinikai vizsgálatok a periodontális terápia

3
Iratkozz fel