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歯周病患者のレゾルビン D1 レベル

2020年8月17日 更新者:Ceren Gökmenoğlu、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

口腔の健康維持におけるレゾルビンD1の役割

この研究の目的は、歯肉溝液 (GCF) および歯周炎 (P) 患者の唾液中のレゾルビン D1 (RVD1) のレベルを測定し、非外科的歯周治療 (NSPT) の効果を調査することでした。そのレベル。

合計 26 人の被験者 (15 P、11 健康) が含まれていました。 臨床歯周測定、GCF および唾液サンプルは、ベースライン時および P グループの NSPT の 1 か月後に各個人から収集されました。 RVD1レベルは、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)法によって決定されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ordu、七面鳥、52200
        • Ordu University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ステージ3、グレードBおよび全身性歯周炎患者

除外基準:

  • 過度の力;
  • 全身性疾患の存在
  • -過去6か月以内の非ステロイド薬および抗炎症薬または抗生物質療法の投与
  • 過去6ヶ月以内に非外科的歯周治療を受けた
  • あらゆる薬物に対するアレルギーまたは過敏症、
  • 妊娠、授乳
  • タバコの現在および以前の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:歯周病患者
非外科的歯周治療の前後に歯肉溝液と唾液を採取した
歯周病患者さんに非外科的歯周治療を行いました
NO_INTERVENTION:健康な人
歯肉溝液と唾液の採取は、口腔衛生の指示後にベースラインで行われました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生化学的パラメーター (レゾルビン D1)
時間枠:ベースラインと NSPT の 1 か月後
ELISAによって決定された歯周治療後のレゾルビンD1レベルの変化。
ベースラインと NSPT の 1 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポケット深さのプロービング
時間枠:ベースラインと NSPT の 1 か月後
歯周治療後のプロービングポケット深さの変化を評価しました
ベースラインと NSPT の 1 か月後
クリニカルアタッチメントレベル (CAL)
時間枠:ベースラインと NSPT の 1 か月後
歯周治療後のCALの変化を評価
ベースラインと NSPT の 1 か月後
プラーク指数 (PI)
時間枠:ベースラインと NSPT の 1 か月後
歯周治療後のPIの変化を評価しました
ベースラインと NSPT の 1 か月後
歯肉指数(GI)
時間枠:ベースラインと NSPT の 1 か月後
歯周治療後のGIの変化を評価しました
ベースラインと NSPT の 1 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月31日

一次修了 (実際)

2020年2月29日

研究の完了 (実際)

2020年2月29日

試験登録日

最初に提出

2020年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月29日

最初の投稿 (実際)

2020年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月17日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Ordu University Dental Faculty

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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