Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaaliset valkotaulut potilastyytyväisyyteen

torstai 16. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Peter R Chai MD, Brigham and Women's Hospital

Potilastyytyväisyyden parantaminen tietonäytön avulla käyttämällä virtuaalisia valkotauluja

Kommunikointi potilaiden kanssa heidän kliinisestä tilastaan ​​on tärkeää päivystyspoliklinikan hoidon toimittamisessa. Suuren määrän tai monimutkaisten potilaiden aikana saattaa esiintyä puutteita kommunikoida potilaiden kanssa heidän sairaalan kulusta tai toimintasuunnitelmistaan. Nämä väärinkäytökset voivat lisääntyä nykyisen COVID-19-pandemian aikana, koska henkilökohtainen vuorovaikutus potilaiden kanssa on minimoitu henkilökohtaisten suojavarusteiden säästämiseksi ja taudin leviämisriskin vähentämiseksi. Tässä tutkimuksessa käytetään virtuaalista valkotaulua, joka toimittaa potilaille päivityksiä heidän ensiapuosastonsa tilasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen perimmäisenä tavoitteena on ymmärtää oikea-aikaisen tiedon toimittamisen vaikutus potilaan ensiapupoliklinikalle ja hänen tyytyväisyytensä päivystykseen liittyvään oleskeluun. Päivystyspoliklinikalla olevien potilaiden kokemus on muuttunut merkittävästi COVID-19-pandemiasta johtuen henkilökohtaisten kohtaamisten ja henkilönsuojainten käytön väheneminen. Tietojen antaminen heidän kliinisestä kulustaan ​​ja odotetusta sairaalan kulusta on nyt vaikeampaa, koska henkilökohtaista vuorovaikutusta on vähemmän. Vastauksena tutkijat ovat ottaneet käyttöön yhteistyössä e-inkin kanssa virtuaalisen e-paperin valkotaulun, jota voidaan etämuokata ja joka auttaa näyttämään asiaankuuluvat sairaalakurssitiedot päivystysosastolla oleville potilaille. Tutkijat suorittavat satunnaistetun kontrolloidun kokeen ymmärtääkseen näiden taulujen käytön vaikutuksen potilastyytyväisyyteen ensiapuosastolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaita Brigham and Women's Hospitalin ensiapuosastolla
  • Testattu nimettyihin päivystysosastoihin, jotka on varustettu virtuaalisella valkotaululla
  • Arvioitu ensiapupoliklinikan oleskelu kestää vähintään neljä tuntia
  • Pystyy puhumaan ja lukemaan englantia
  • Ei ensisijainen psykiatrinen sairaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellisesti sairas tai tutkimukseen osallistuva PI ja/tai hoitava kliininen ryhmä eivät muutoin katso voivansa osallistua.
  • Potilaat otettiin vuodepaikkaan, mutta päivystykseen yli 10 tuntia.
  • Osallistunut tutkimukseen aiemmin.
  • On COVID-19-riskilippu tai vahvistettu COVID-19 sähköisessä sairauskertomuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Hoito normaalisti päivystyspoliklinikalla
Henkilöt, jotka on ohjattu päivystysosastoon ilman virtuaalisella näytöllä varustettuja huoneita
Käyttäytyminen: Hoito normaalisti
Hoito tavalliseen tapaan päivystysosastolla ja testitulosten, kuvantamisen ja sijoituksen välittäminen ensisijaisen kliinisen päivystyksen tiimin toimesta.
Kokeellinen: Virtuaalinen valkotaulu
Henkilöt, jotka on koottu päivystysosastolle huoneessa, joka on varustettu virtuaalisella näytöllä
Laite: e-ink-näyttö
E-inkin kehittämä virtuaalinen näyttö, joka näyttää potilaan tilan, perusdemografiset tiedot, hoitotiimin tiedot, vireillä olevat testit ja odotetun sijoituksen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ensiapuosaston tyytyväisyys: likert-asteikko
Aikaikkuna: 30 minuuttia potilaan sijoituspäätöksen jälkeen
Päivystyksen kokonaistyytyväisyys mitattuna 1-5 likert asteikolla, sairaalan kehittämä tyytyväisyyskysymys (kuinka tyytyväinen olit päivystykseen tänään?) - korkeampi pistemäärä on parempi
30 minuuttia potilaan sijoituspäätöksen jälkeen
Päivystyksen laatu: likert-asteikko
Aikaikkuna: 30 minuuttia potilaan sijoituspäätöksen jälkeen
Osallistujalle välitetyn tiedon laatu (arvioitu 5 pisteen likert asteikolla kysymyksissä koetulosten odotusajan laadusta, henkilöstön huolesta, kokemasta tiimityöstä sairaalassa)
30 minuuttia potilaan sijoituspäätöksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etusija on virtuaalinen valkotaulu
Aikaikkuna: 30 minuuttia potilaan sijoituspäätöksen jälkeen
Kysymys virtuaalisen valkotaulun suosimisesta verrattuna tavalliseen päivystyshuoneeseen ilman valkotaulua (1-4 likert-asteikko, jossa 4 on vahvasti parempi valkotauluhuone)
30 minuuttia potilaan sijoituspäätöksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Brigham and Women's Hospital

Yhteistyökumppanit

E-ink corporation

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter R Chai, MD MMS, Brigham and Women's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020P002382

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa