Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wirtualne białe tablice dla zadowolenia pacjentów

25 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Peter R Chai, Brigham and Women's Hospital

Poprawa zadowolenia pacjentów dzięki wyświetlaniu informacji za pomocą wirtualnych białych tablic

Komunikacja z pacjentami na temat ich stanu klinicznego jest ważna w świadczeniu opieki na oddziale ratunkowym. W okresach dużej liczby lub złożonych pacjentów mogą wystąpić luki w komunikowaniu się z pacjentami na temat ich przebiegu w szpitalu lub planów działania. Te nieporozumienia mogą się nasilić podczas obecnej pandemii COVID-19, ponieważ kontakt osobisty z pacjentami jest zminimalizowany w celu oszczędzania środków ochrony osobistej i zmniejszenia ryzyka przenoszenia chorób. To badanie wykorzystuje wirtualną białą tablicę do dostarczania pacjentom aktualnych informacji o statusie ich pobytu na oddziale ratunkowym.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ostatecznym celem tego badania jest zrozumienie wpływu terminowego dostarczania informacji na temat przebiegu satysfakcji pacjenta z pobytu na oddziale ratunkowym. Doświadczenia pacjentów na oddziale ratunkowym zostały znacząco zmienione przez pandemię COVID-19 ze względu na zmniejszenie liczby spotkań osobistych i stosowanie środków ochrony indywidualnej. Dostarczanie informacji na temat ich przebiegu klinicznego i oczekiwanego przebiegu w szpitalu jest teraz trudniejsze, biorąc pod uwagę nacisk na mniejszą interakcję osobistą. W odpowiedzi badacze we współpracy z e-ink wdrożyli wirtualną białą tablicę z e-papieru, którą można zdalnie edytować, aby pomóc wyświetlać pacjentom na oddziale ratunkowym istotne informacje dotyczące przebiegu leczenia szpitalnego. Badacze przeprowadzą randomizowaną, kontrolowaną próbę, aby zrozumieć wpływ rozmieszczenia tych białych tablic na zadowolenie pacjentów na oddziale ratunkowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci na oddziale ratunkowym w Brigham and Women's Hospital
  • Triaged do wyznaczonych kapsuł oddziałów ratunkowych wyposażonych w wirtualną białą tablicę
  • Przewidywany pobyt na oddziale ratunkowym co najmniej cztery godziny
  • Potrafi mówić i czytać po angielsku
  • Nie jest to podstawowa dolegliwość psychiatryczna

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby chore lub w inny sposób uznane za niezdolne do udziału w badaniu przez PI i/lub leczący zespół kliniczny.
  • Pacjenci przyjmowani do łóżka szpitalnego, ale przebywający na oddziale ratunkowym powyżej 10 godzin.
  • Wcześniej uczestniczył w badaniu.
  • Ma flagę ryzyka COVID-19 lub ma potwierdzonego COVID-19 w elektronicznej dokumentacji medycznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Leczenie jak zwykle na oddziale ratunkowym
Osoby przydzielone do kapsuły na oddziale ratunkowym bez pomieszczeń wyposażonych w wirtualny ekran
Behawioralne: Leczenie jak zwykle
Leczenie jak zwykle na oddziale ratunkowym z przekazaniem wyników badań, obrazowaniem i dyspozycją przez główny kliniczny zespół ratunkowy.
Eksperymentalny: Wirtualna biała tablica
Osoby kierowane do kapsuły na oddziale ratunkowym w pomieszczeniu wyposażonym w wirtualny ekran
Urządzenie: ekran e-ink
Wirtualny ekran opracowany przez e-ink, który wyświetla stan pacjenta, podstawowe dane demograficzne, informacje o zespole opieki, oczekujące testy i przewidywane usposobienie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
satysfakcja oddziału ratunkowego: skala Likerta
Ramy czasowe: 30 minut po decyzji dyspozytorskiej dla pacjenta
Zadowolenie z ogólnego pobytu na oddziale ratunkowym mierzone na skali Likerta od 1 do 5, opracowane przez szpital pytanie o zadowolenie (na ile byłeś zadowolony z dzisiejszego pobytu na oddziale ratunkowym?) – im wyższy wynik, tym lepiej
30 minut po decyzji dyspozytorskiej dla pacjenta
Jakość pobytu na oddziale ratunkowym: skala Likerta
Ramy czasowe: 30 minut po decyzji dyspozytorskiej dla pacjenta
Jakość informacji przekazywanych pacjentowi (oceniana w 5-stopniowej skali Likerta w pytaniach o jakość czasu oczekiwania na wyniki badań, troskę personelu, postrzeganie pracy zespołowej w szpitalu)
30 minut po decyzji dyspozytorskiej dla pacjenta

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Preferencje dla wirtualnej tablicy
Ramy czasowe: 30 minut po decyzji dyspozytorskiej dla pacjenta
Pytanie o preferencje dotyczące wirtualnej białej tablicy w porównaniu ze standardową salą oddziału ratunkowego bez białej tablicy (skala Likerta 1-4, gdzie 4 oznacza zdecydowanie preferowaną salę z białą tablicą)
30 minut po decyzji dyspozytorskiej dla pacjenta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Współpracownicy

E-ink corporation

Śledczy

  • Główny śledczy: Peter R Chai, MD MMS, Brigham and Women's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020P002382

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leczenie jak zwykle

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj