Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Virtuální bílé tabule pro spokojenost pacientů

25. ledna 2021 aktualizováno: Peter R Chai, Brigham and Women's Hospital

Zlepšení spokojenosti pacientů prostřednictvím zobrazování informací pomocí virtuálních bílých tabulí

Komunikace s pacienty o jejich klinickém stavu je důležitá při poskytování péče na oddělení urgentního příjmu. V dobách velkého množství nebo složitých pacientů může docházet k výpadkům v komunikaci s pacienty o jejich průběhu v nemocnici nebo plánech činnosti. Tyto nesprávné komunikace mohou být během současné pandemie COVID-19 zesíleny, protože je minimalizována osobní interakce s pacienty, aby se šetřily osobní ochranné prostředky a snížilo se riziko přenosu onemocnění. Tato studie využívá virtuální bílou tabuli k poskytování aktualizací pacientům o stavu jejich pobytu na pohotovosti.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Konečným cílem této studie je porozumět účinku včasného informování o průběhu pacienta na pohotovosti na jeho spokojenost s pobytem na pohotovosti. Zkušenosti pacientů na pohotovosti se pandemií COVID-19 výrazně změnily v důsledku snížení osobních setkání a používání OOPP. Poskytování informací o jejich klinickém průběhu a očekávaném průběhu v nemocnici je nyní obtížnější vzhledem k důrazu na menší interakci s lidmi. V reakci na to vyšetřovatelé nasadili ve spolupráci s e-ink, virtuální bílou tabuli s elektronickým papírem, kterou lze na dálku upravovat, aby pomohla pacientům na pohotovostním oddělení zobrazovat příslušné informace o nemocničním kurzu. Vyšetřovatelé provedou randomizovanou kontrolovanou studii, aby pochopili účinek nasazení těchto bílých tabulí na spokojenost pacientů na pohotovostním oddělení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti na pohotovosti v Brigham and Women's Hospital
  • Třídění do určených modulů pohotovostního oddělení vybavených virtuální bílou tabulí
  • Předpokládaný pobyt na pohotovosti minimálně čtyři hodiny
  • Umět mluvit a číst anglicky
  • Není to primární psychiatrická stížnost

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotně nemocný nebo jinak považovaný za neschopného se studie PI a/nebo ošetřujícího klinického týmu.
  • Pacienti přijati na lůžko, ale na pohotovosti nastoupili déle než 10 hodin.
  • Dříve se studie účastnil.
  • Má příznak rizika COVID-19 nebo potvrzený COVID-19 v elektronickém zdravotním záznamu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Léčba jako obvykle na pohotovosti
Jednotlivci se zaměřovali na modul na pohotovostním oddělení bez místností, které jsou vybaveny virtuální obrazovkou
Behaviorální: Léčba jako obvykle
Ošetření jako obvykle na oddělení urgentního příjmu se sdělením výsledků testování, zobrazení a dispozice primářem týmu klinického urgentního příjmu.
Experimentální: Virtuální bílá tabule
Jednotlivci se zaměřovali na modul na pohotovostním oddělení v místnosti, která je vybavena virtuální obrazovkou
Přístroj: e-ink obrazovka
Virtuální zobrazovací obrazovka vyvinutá společností e-ink, která zobrazuje stav pacienta, základní demografické údaje, informace o pečovatelském týmu, čekající testy a předpokládanou dispozici

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
spokojenost pohotovostního oddělení: Likertova škála
Časové okno: 30 minut po rozhodnutí o dispozice pro pacienta
Spokojenost s celkovým pobytem na pohotovosti měřená škálou 1-5 likertů, nemocnice vytvořila otázku spokojenosti (jak jste byli dnes spokojeni s pobytem na pohotovosti?) – vyšší skóre je lepší
30 minut po rozhodnutí o dispozice pro pacienta
Kvalita pobytu na pohotovosti: Likertova škála
Časové okno: 30 minut po rozhodnutí o dispozice pro pacienta
Kvalita informací předávaných účastníkovi (hodnoceno na 5bodové Likertově škále v otázkách kvality čekací doby na výsledky testů, obav personálu, vnímané týmové práce v nemocnici)
30 minut po rozhodnutí o dispozice pro pacienta

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Preference pro virtuální bílou tabuli
Časové okno: 30 minut po rozhodnutí o dispozice pro pacienta
Otázka na preferenci virtuální bílé tabule ve srovnání se standardním oddělením pohotovosti bez bílé tabule (1-4 likertova stupnice, přičemž 4 jsou silně preferovány bílou tabuli)
30 minut po rozhodnutí o dispozice pro pacienta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Brigham and Women's Hospital

Spolupracovníci

E-ink corporation

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter R Chai, MD MMS, Brigham and Women's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. ledna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

30. dubna 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

15. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

4. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020P002382

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mimořádné události

Klinické studie na Léčba jako obvykle

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit