Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальные белые доски для удовлетворения пациентов

16 июля 2026 г. обновлено: Peter R Chai MD, Brigham and Women's Hospital

Повышение удовлетворенности пациентов за счет отображения информации с помощью виртуальных белых досок

Информирование пациентов об их клиническом состоянии важно при оказании помощи в отделении неотложной помощи. Во время большого количества или сложных пациентов могут быть задержки в общении с пациентами по поводу их курса лечения в больнице или планов действий. Эти недопонимания могут усилиться во время нынешней пандемии COVID-19, поскольку личное общение с пациентами сведено к минимуму, чтобы сохранить средства индивидуальной защиты и снизить риск передачи заболевания. В этом исследовании используется виртуальная доска для информирования пациентов о статусе их пребывания в отделении неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Конечная цель этого исследования - понять влияние своевременной информации о ходе работы отделения неотложной помощи пациента на его удовлетворенность пребыванием в отделении неотложной помощи. Пандемия COVID-19 значительно изменила опыт пациентов в отделении неотложной помощи из-за сокращения личных встреч и использования СИЗ. Предоставить информацию об их клиническом течении и ожидаемом госпитальном течении сейчас сложнее, учитывая акцент на меньшем личном общении. В ответ на это исследователи в сотрудничестве с e-ink развернули виртуальную доску на электронной бумаге, которую можно удаленно редактировать, чтобы помочь отображать соответствующую информацию о курсе больницы для пациентов в отделении неотложной помощи. Исследователи проведут рандомизированное контролируемое исследование, чтобы понять, как размещение этих досок влияет на удовлетворенность пациентов в отделении неотложной помощи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в отделении неотложной помощи в Brigham and Women's Hospital
  • Направляется в назначенные отделения отделения неотложной помощи, оснащенные виртуальной белой доской.
  • Ожидаемое пребывание в отделении неотложной помощи не менее четырех часов
  • Способен говорить и читать по-английски
  • Не первичная психиатрическая жалоба

Критерий исключения:

  • Болен со здоровьем или иным образом признан неспособным к участию в исследовании PI и / или лечащей клинической командой.
  • Пациенты, госпитализированные в стационар, но находящиеся в отделении неотложной помощи более 10 часов.
  • Ранее участвовал в исследовании.
  • Имеет отметку риска COVID-19 или подтвержденный COVID-19 в электронной медицинской карте

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Лечение как обычно в отделении неотложной помощи
Людей сортируют по палатам в отделении неотложной помощи без комнат, оборудованных виртуальным экраном.
Поведенческий: Лечение как обычно
Лечение в обычном режиме в отделении неотложной помощи с сообщением результатов тестирования, визуализаций и распоряжений командой отделения первичной клинической неотложной помощи.
Экспериментальный: Виртуальная белая доска
Людей сортируют в капсулу в отделении неотложной помощи в комнате, оснащенной виртуальным экраном.
Устройство: экран электронных чернил
Виртуальный экран дисплея, разработанный с помощью электронных чернил, который отображает состояние пациента, основные демографические данные, информацию о команде по уходу, ожидающие тесты и ожидаемое решение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность отделением неотложной помощи: шкала Лайкерта
Временное ограничение: 30 минут после принятия решения о назначении пациента
Удовлетворенность пребыванием в отделении неотложной помощи в целом оценивалась по шкале Лайкерта от 1 до 5. Больница разработала вопрос об удовлетворенности (насколько вы были удовлетворены пребыванием в отделении неотложной помощи сегодня?) - чем выше балл, тем лучше
30 минут после принятия решения о назначении пациента
Качество пребывания в отделении неотложной помощи: шкала Лайкерта
Временное ограничение: 30 минут после принятия решения о назначении пациента
Качество информации, сообщаемой участнику (оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта по вопросам качества времени ожидания результатов анализов, беспокойства персонала, воспринимаемой командной работы в больнице)
30 минут после принятия решения о назначении пациента

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предпочтение виртуальной белой доске
Временное ограничение: 30 минут после принятия решения о назначении пациента
Вопрос о предпочтительности использования виртуальной белой доски по сравнению со стандартной комнатой отделения неотложной помощи без белой доски (1–4 по шкале Лайкерта, где 4 означает явное предпочтение комнаты с белой доской)
30 минут после принятия решения о назначении пациента

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Brigham and Women's Hospital

Соавторы

E-ink corporation

Следователи

  • Главный следователь: Peter R Chai, MD MMS, Brigham and Women's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020P002382

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться