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환자 만족을 위한 가상 화이트보드

2021년 1월 25일 업데이트: Peter R Chai, Brigham and Women's Hospital

가상 화이트보드를 이용한 정보 디스플레이를 통한 환자 만족도 향상

임상 상태에 대한 환자와의 의사 소통은 응급실에서 치료를 제공하는 데 중요합니다. 환자 수가 많거나 복잡한 환자가 있는 시기에 병원 과정이나 행동 계획에 대해 환자와 의사소통하는 데 실수가 있을 수 있습니다. 개인 보호 장비를 보존하고 질병 전파 위험을 줄이기 위해 환자와의 대면 상호 작용을 최소화하기 때문에 현재 COVID-19 대유행 기간 동안 이러한 잘못된 의사 소통이 강화될 수 있습니다. 이 연구는 가상 화이트 보드를 활용하여 응급실 체류 상태에 대한 업데이트를 환자에게 전달합니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 궁극적인 목표는 응급실 체류를 둘러싼 환자의 응급실 과정에 대한 만족도 정보를 적시에 전달하는 효과를 이해하는 것입니다. COVID-19 대유행으로 대면 접촉 감소 및 PPE 사용으로 인해 응급실 환자의 경험이 크게 변경되었습니다. 대면 상호 작용이 덜 강조됨에 따라 임상 과정 및 예상되는 병원 과정에 대한 정보를 전달하는 것이 더 어려워졌습니다. 이에 대응하여 조사관은 원격으로 편집할 수 있는 가상 전자 종이 화이트 보드인 e-ink와 협력하여 응급실의 환자에게 관련 병원 코스 정보를 표시하는 데 도움을 주기 위해 배포했습니다. 조사관은 응급실에서 환자 만족도에 대한 이러한 화이트 보드 배치의 효과를 이해하기 위해 무작위 통제 시험을 수행할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Brigham and Women's Hospital 응급실의 환자들
  • 가상 화이트 보드가 장착된 지정된 응급실 포드로 분류
  • 최소 4시간의 예상 응급실 입원
  • 영어 말하기 및 읽기 가능
  • 주요 정신과적 호소가 아님

제외 기준:

  • 의학적으로 아프거나 달리 연구 PI 및/또는 치료 임상 팀이 참여할 수 없다고 간주합니다.
  • 입원 병상에 입원했지만 응급실에 10시간 이상 탑승한 환자.
  • 이전에 연구에 참여했습니다.
  • COVID-19 위험 플래그가 있거나 전자 건강 기록에 COVID-19가 확인되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 응급실에서 평소처럼 치료
가상 디스플레이 화면이 장착된 병실이 없는 응급실의 포드로 분류된 개인
1차 임상 응급실 팀에 의한 검사 결과, 영상 촬영 및 처분의 전달과 함께 응급실에서 평소와 같이 치료합니다.
실험적: 가상 화이트보드
가상 디스플레이 화면이 장착된 방에 있는 응급실의 포드로 분류된 개인
E-ink에서 개발한 가상 디스플레이 화면으로 환자 상태, 기본 인구 통계, 치료 팀 정보, 대기 중인 테스트 및 예상 처분을 표시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급실 만족도: 리커트 척도
기간: 환자 처분 결정 후 30분
전체 응급실 체류에 대한 만족도는 1-5 리커트 척도로 측정되며, 만족도에 대한 병원 개발 질문(오늘 응급실 체류에 얼마나 만족하셨습니까?) - 점수가 높을수록 좋습니다.
환자 처분 결정 후 30분
응급실 재원의 질 : 리커트 척도
기간: 환자 처분 결정 후 30분
참가자에게 전달되는 정보의 질(검사 결과 대기 시간의 질, 직원의 우려, 병원에서 인지된 팀워크에 대한 질문에 대해 5점 리커트 척도로 평가됨)
환자 처분 결정 후 30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가상 화이트보드 선호
기간: 환자 처분 결정 후 30분
화이트보드가 없는 표준 응급실과 비교하여 가상 화이트보드에 대한 선호도에 대한 질문(1-4 리커트 척도, 4는 화이트보드실을 매우 선호함)
환자 처분 결정 후 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Peter R Chai, MD MMS, Brigham and Women's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 25일

기본 완료 (예상)

2021년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020P002382

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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