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Lavagne bianche virtuali per la soddisfazione del paziente

16 luglio 2026 aggiornato da: Peter R Chai MD, Brigham and Women's Hospital

Migliorare la soddisfazione del paziente attraverso la visualizzazione delle informazioni utilizzando lavagne bianche virtuali

La comunicazione con i pazienti sul loro stato clinico è importante per fornire assistenza al pronto soccorso. Durante i periodi di pazienti complessi o ad alto volume, potrebbero esserci delle interruzioni nella comunicazione con i pazienti sul loro decorso ospedaliero o sui piani d'azione. Questi problemi di comunicazione possono essere migliorati durante l'attuale pandemia di COVID-19 poiché l'interazione di persona con i pazienti è ridotta al minimo al fine di conservare i dispositivi di protezione individuale e ridurre il rischio di trasmissione della malattia. Questo studio utilizza una lavagna bianca virtuale per fornire aggiornamenti ai pazienti sullo stato della loro permanenza al pronto soccorso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo finale di questo studio è comprendere l'effetto di fornire informazioni tempestive sul corso del pronto soccorso di un paziente sulla sua soddisfazione riguardo alla permanenza nel pronto soccorso. L'esperienza dei pazienti nel pronto soccorso è stata significativamente alterata dalla pandemia di COVID-19 a causa della diminuzione degli incontri di persona e dell'uso di DPI. Fornire informazioni sul loro decorso clinico e sul decorso ospedaliero previsto è più difficile ora data l'enfasi sulla minore interazione di persona. In risposta, gli investigatori hanno implementato in collaborazione con e-ink, una lavagna bianca virtuale e-paper che può essere modificata in remoto per aiutare a visualizzare informazioni pertinenti sui corsi ospedalieri ai pazienti nel pronto soccorso. Gli investigatori condurranno uno studio controllato randomizzato per comprendere l'effetto dell'utilizzo di queste lavagne bianche sulla soddisfazione del paziente nel pronto soccorso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti al pronto soccorso del Brigham and Women's Hospital
  • Triage ai pod del pronto soccorso designati dotati di lavagna bianca virtuale
  • Prevista permanenza in Pronto Soccorso di almeno quattro ore
  • In grado di parlare e leggere l'inglese
  • Disturbo psichiatrico non primario

Criteri di esclusione:

  • Malato medico o altrimenti ritenuto impossibilitato a partecipare dallo studio PI e/o dal team clinico curante.
  • Pazienti ricoverati in un letto di degenza ma imbarco nel pronto soccorso per oltre 10 ore.
  • Precedentemente partecipato allo studio.
  • Ha segnalato il rischio di COVID-19 o ha confermato il COVID-19 nella cartella clinica elettronica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Trattamento come al solito in pronto soccorso
Individui sottoposti a triage in un pod nel pronto soccorso senza stanze dotate di uno schermo virtuale
Comportamentale: Trattamento come al solito
Trattamento come di consueto nel pronto soccorso con comunicazione dei risultati dei test, imaging e disposizione da parte del team del pronto soccorso clinico primario.
Sperimentale: Lavagna virtuale
Individui sottoposti a triage in un pod nel pronto soccorso in una stanza dotata di uno schermo virtuale
Dispositivo: schermo e-ink
Uno schermo di visualizzazione virtuale sviluppato da e-ink che visualizza lo stato del paziente, i dati demografici di base, le informazioni sul team di assistenza, i test in sospeso e la disposizione prevista

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del pronto soccorso: scala likert
Lasso di tempo: 30 minuti dopo la decisione di disposizione per il paziente
Soddisfazione della degenza complessiva al Pronto Soccorso misurata su una scala Likert da 1 a 5, domanda sviluppata dall'ospedale sulla soddisfazione (quanto sei soddisfatto della tua degenza al Pronto Soccorso oggi?) - un punteggio più alto è migliore
30 minuti dopo la decisione di disposizione per il paziente
Qualità della degenza in Pronto Soccorso: scala likert
Lasso di tempo: 30 minuti dopo la decisione di disposizione per il paziente
Qualità delle informazioni trasmesse al partecipante (valutato su una scala Likert a 5 punti su domande sulla qualità del tempo di attesa per i risultati del test, preoccupazione del personale, lavoro di squadra percepito in ospedale)
30 minuti dopo la decisione di disposizione per il paziente

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Preferenza per la lavagna bianca virtuale
Lasso di tempo: 30 minuti dopo la decisione di disposizione per il paziente
Domanda sulla preferenza per una lavagna bianca virtuale rispetto a una sala di pronto soccorso standard senza lavagna bianca (scala likert 1-4, dove 4 è decisamente preferibile a una sala lavagna bianca)
30 minuti dopo la decisione di disposizione per il paziente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Collaboratori

E-ink corporation

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter R Chai, MD MMS, Brigham and Women's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

4 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020P002382

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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