Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtuelle hvide tavler for patienttilfredshed

25. januar 2021 opdateret af: Peter R Chai, Brigham and Women's Hospital

Forbedring af patienttilfredshed gennem informationsvisning ved hjælp af virtuelle hvide tavler

Kommunikation med patienter om deres kliniske status er vigtig for at levere pleje i akutmodtagelsen. I tider med høj volumen eller komplekse patienter, kan der være manglende kommunikation med patienter om deres hospitalsforløb eller handlingsplaner. Disse fejlkommunikationer kan blive forstærket under den nuværende COVID-19-pandemi, da der er minimeret personlig interaktion med patienter for at bevare personligt beskyttelsesudstyr og mindske risikoen for sygdomsoverførsel. Denne undersøgelse bruger en virtuel tavle til at levere opdateringer til patienter om status for deres akutmodtagelsesophold.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det ultimative mål med denne undersøgelse er at forstå effekten af ​​at levere rettidig information om en patients skadestueforløb af deres tilfredshed omkring skadestueopholdet. Oplevelsen af ​​patienter i akutmodtagelsen er blevet væsentligt ændret af COVID-19-pandemien på grund af faldende fysiske møder og brugen af ​​PPE. At levere information om deres kliniske forløb og forventede hospitalsforløb er vanskeligere nu, da der lægges vægt på mindre personlig interaktion. Som svar herpå har efterforskerne i samarbejde med e-ink implementeret en virtuel e-paper whiteboardtavle, der kan fjernredigeres for at hjælpe med at vise relevant information om hospitalsforløb til patienter på akutafdelingen. Efterforskerne vil udføre et randomiseret kontrolleret forsøg for at forstå effekten af ​​at anvende disse whiteboards på patienttilfredsheden i akutmodtagelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på akutafdelingen på Brigham and Women's Hospital
  • Triageret til udpegede akutafdelinger udstyret med virtuel whiteboard
  • Forventet skadestueophold på mindst fire timer
  • Kan tale og læse engelsk
  • Ikke primær psykiatrisk klage

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinsk syg eller på anden måde anset for ude af stand til at deltage af undersøgelsens PI og/eller det behandlende kliniske team.
  • Patienter indlagt i døgnseng, men indlogering på akutmodtagelse over 10 timer.
  • Har tidligere deltaget i undersøgelsen.
  • Har COVID-19 risikoflag eller bekræftet COVID-19 i elektronisk sygejournal

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Behandling som sædvanlig på skadestuen
Individer triageret til en pod på skadestuen uden rum, der er udstyret med en virtuel skærm
Adfærdsmæssigt: Behandling som sædvanlig
Behandling som sædvanlig i akutmodtagelsen med formidling af testresultater, billeddiagnostik og disposition ved det primære kliniske akutmodtagelsesteam.
Eksperimentel: Virtuel hvid tavle
Individer triageret til en pod på skadestuen i et rum, der er udstyret med en virtuel skærm
Enhed: e-ink skærm
En virtuel skærm udviklet af e-ink, der viser patientstatus, grundlæggende demografi, oplysninger om plejeteam, afventende test og forventet disposition

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
akutmodtagelsestilfredshed: likert skala
Tidsramme: 30 minutter efter dispositionsbeslutning for patient
Tilfredshed med samlet skadestueophold målt på en 1-5 likert-skala, hospitalsudviklet spørgsmål om tilfredshed (hvor tilfreds var du med dit akutmodtagelsesophold i dag?) - højere score er bedre
30 minutter efter dispositionsbeslutning for patient
Kvalitet af skadestueophold: likert skala
Tidsramme: 30 minutter efter dispositionsbeslutning for patient
Kvaliteten af ​​information formidlet til deltageren (vurderet på 5 point likert-skalaen på spørgsmål om kvaliteten af ​​ventetid på testresultater, personalebekymring, oplevet teamwork på hospitalet)
30 minutter efter dispositionsbeslutning for patient

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præference for virtuel whiteboard
Tidsramme: 30 minutter efter dispositionsbeslutning for patient
Spørgsmål om præference for virtuel tavle sammenlignet med en standard skadestue uden tavle (1-4 likert-skala, hvor 4 stærkt foretrækker tavleværelse)
30 minutter efter dispositionsbeslutning for patient

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Samarbejdspartnere

E-ink corporation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peter R Chai, MD MMS, Brigham and Women's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2021

Studieafslutning (Forventet)

15. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2020

Først opslået (Faktiske)

4. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020P002382

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Behandling som sædvanlig

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner