Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suuria beetapalmitaattia sisältävällä äidinmaidonkorvikkeella ruokittujen keskosten kasvu verrattuna alhaisiin määriin beetapalmitaattia

perjantai 20. tammikuuta 2023 päivittänyt: Virgilio Paolo Carnielli, Ospedali Riuniti Ancona

Satunnaistettu, monikeskus, kontrolloitu kliininen tutkimus, jolla arvioidaan keskosten painonnousua uudella, suuria määriä beetapalmitaattia sisältävällä äidinmaidonkorvikkeella verrattuna tavanomaiseen pikkulasten maitovalmisteeseen, joka sisältää vähän beetapalmitaattia

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida noin 60 % beetapalmitaattia (EX_IMF) sisältävää äidinmaidonkorviketta (EX_IMF) ruokittujen keskosten (raskausikä alle 32 viikkoa) painon nousua verrattuna äidinmaidonkorvikkeeseen, jolla on samanlainen makroravinto-, kivennäis- ja rasvahappokoostumus, mutta pienempi. määriä beetapalmitaattia (ST_IMF). Omalla äidinmaidolla (OMM) ruokitut vauvat toimivat vertailuryhmänä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suuri määrä matalapainoisia vauvoja sairaalahoidon aikana kokee huonoa kasvua, ja tämä on yhdistetty hermoston kehityspisteiden heikkenemiseen.

Keskosille, joille ei voida ruokkia äidinmaitoa, on saatavilla useita rikastettuja äidinmaidonkorvikkeita. Äidinmaidon lipidien kaltaisilla triglyserideillä rikastettujen äidinmaidonkorvikkeiden (IMF) käytön on osoitettu liittyvän parempaan rasvahappojen ja kivennäisaineiden imeytymiseen suolistosta.

Tässä monikeskustutkimuksessa, satunnaistetussa, kontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa keskoset (raskausikä alle 32 viikkoa), joille ei voida ruokkia äidinmaitoa, satunnaistetaan saamaan IMF:ää suurilla tai pienillä määrillä beetapalmitaattia (noin 60 % vs. 10). %). Ei-satunnaistettu oma äidinmaidolla ruokittu ryhmä otetaan mukaan viitteeksi. Potilaat ovat tutkimusruokavaliolla mahdollisimman pian syntymän jälkeen ja 36 raskausviikkoon asti. Neurokehityksen seuranta suoritetaan 24 kuukauden iässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Ancona, Italia, 60123
      • Padua, Italia, 35127
        • Ei vielä rekrytointia
        • Istituto di Ricerca Città della Speranza
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 kuukautta - 7 kuukautta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raskausikä 24–32 raskausviikkoa ilmoittautumisen yhteydessä,
  • syntymäpaino yli 750 grammaa,
  • yhden tai kaksosen syntymä (ei kolmosia tai korkeampia),
  • sisäänhengitetyn hapen osuus alle 0,60 rekisteröinnin yhteydessä,
  • mahdollinen enteraalinen ruokinta,
  • sydän- ja verisuonijärjestelmän vakaa tila,
  • tietoinen suostumuslomake, jonka on allekirjoittanut vähintään yksi vanhempi tai laillinen huoltaja.

Poissulkemiskriteerit:

  • synnynnäiset epämuodostumat, geneettiset, aineenvaihdunta- ja endokriiniset häiriöt,
  • epäilyttävä infektio ilmoittautumisen yhteydessä,
  • kohdunsisäinen kasvurajoitus (< 10. centili) ilmoittautumisen yhteydessä,
  • äidin diabetes, joka vaatii insuliinihoitoa,
  • vastasyntyneen asfyksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: EX_IMF-ryhmä
Imeväiset saavat äidinmaidonkorviketta, jossa on suuria määriä beetapalmitaattia (EX_IMF).
Muut: EX_IMF
Äidinmaidonkorvike, joka sisältää suuria määriä beetapalmitaattia (noin 60 %).
Active Comparator: ST_IMF ryhmä
Imeväiset saavat äidinmaidonkorviketta, jossa on vähän beetapalmitaattia (ST_IMF).
Muut: ST_IMF
Äidinmaidonkorvike, jossa on vähän beetapalmitaattia (noin 10 %).
Ei väliintuloa: HM ryhmä
Vauvat saavat äidinmaitoa (HM).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painonnousu
Aikaikkuna: Syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Ruumiinpaino mitataan päivittäin elektronisella vaa'alla (g/kg).
Syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itkeminen
Aikaikkuna: 1 peräkkäisenä päivänä 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen asti, jos tämä tapahtui aiemmin.
Itkun kesto tallennetaan elektronisesti yksisuuntaisella mikrofonilla (tuntia/päivä).
1 peräkkäisenä päivänä 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen asti, jos tämä tapahtui aiemmin.
Liikunta
Aikaikkuna: 1 peräkkäisenä päivänä 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui ennen.
Spontaanien liikkeiden lukumäärä tunnissa mitataan sähköisesti Kinect-järjestelmällä.
1 peräkkäisenä päivänä 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui ennen.
Ulostekuvio
Aikaikkuna: 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Vanhemmat raportoivat ulostekuvion Bristolin ulosteen muoto-asteikon (konsistenssi) mukaisesti.
32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Ulosteen biokemiallinen koostumus - Rasvahappojen kokonaismäärä
Aikaikkuna: 32-vuotiaana ja sitten 36-viikolla raskausiässä tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
Ulostenäytteiden rasvahappojen kokonaismäärä mitataan kaasukromatografialla (mg/g kuivia ulosteita).
32-vuotiaana ja sitten 36-viikolla raskausiässä tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
Ulosteen biokemiallinen koostumus - Palmitiinihappo
Aikaikkuna: 32-vuotiaana ja sitten 36-viikolla raskausiässä tai kotiutukseen asti, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
Palmitiinihappo ulostenäytteistä mitataan kaasukromatografialla (mg/g kuivia ulosteita).
32-vuotiaana ja sitten 36-viikolla raskausiässä tai kotiutukseen asti, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
Ulosteen biokemiallinen koostumus - Kalsium
Aikaikkuna: 32-vuotiaana ja sitten 36-viikolla raskausiässä tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
Ulosteen kalsium mitataan induktiivisesti kytketyllä plasmaemissiospektrometrialla.
32-vuotiaana ja sitten 36-viikolla raskausiässä tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
Ulosteen biokemiallinen koostumus - Fosfori
Aikaikkuna: 32-vuotiaana ja sitten 36-viikolla raskausiässä tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
Ulosteen fosfori mitataan induktiivisesti kytketyllä plasmaemissiospektrometrialla
32-vuotiaana ja sitten 36-viikolla raskausiässä tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
Ulosteen biokemiallinen koostumus - Magnesium
Aikaikkuna: 32-vuotiaana ja sitten 36-viikolla raskausiässä tai kotiutukseen asti, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
Ulosteen magnesium mitataan induktiivisesti kytketyllä plasmaemissiospektrometrialla.
32-vuotiaana ja sitten 36-viikolla raskausiässä tai kotiutukseen asti, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
Ulosteen biokemiallinen koostumus - Hydroksyylihapot
Aikaikkuna: 32-vuotiaana ja sitten 36-viikolla raskausiässä tai kotiutukseen asti, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
Ulosteen hydroksyylihapot mitataan korkearesoluutioisella kapillaarikromatografialla
32-vuotiaana ja sitten 36-viikolla raskausiässä tai kotiutukseen asti, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
Äidinmaidonkorvikkeen saanti
Aikaikkuna: Syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Kumulatiivinen imeväisten äidinmaidonkorvikkeen saanti (ml/kg).
Syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Ihmisen maidon saanti
Aikaikkuna: Syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Kumulatiivinen äidinmaidon saanti (ml/kg).
Syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Parenteraalinen ravinnon saanti - kumulatiivinen tilavuus
Aikaikkuna: Syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Kumulatiivinen parenteraalinen ravinnon saanti (ml/kg).
Syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Parenteraalinen ravinnon saanti - aminohapot
Aikaikkuna: Syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Suonensisäisten aminohappojen kumulatiivinen saanti (g/kg).
Syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Parenteraalinen ravinnon saanti - glukoosi
Aikaikkuna: Syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Kumulatiivinen suonensisäinen glukoosin saanti (g/kg).
Syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Parenteraalinen ravinnon saanti - lipidit
Aikaikkuna: Syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Kumulatiivinen suonensisäinen lipidien saanti (g/kg).
Syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Parenteraalisen ravinnon kesto
Aikaikkuna: Syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Parenteraalisen ravitsemuksen kesto (päiviä)
Syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Dikarboksyylihapon erittyminen virtsaan
Aikaikkuna: 32-vuotiaana ja sitten 36-viikolla raskausiässä tai kotiutukseen asti, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
Virtsan dikarboksyylihapot mitataan kaasukromatografia-massaspektrometrialla (mmol/mol kreatiniinia).
32-vuotiaana ja sitten 36-viikolla raskausiässä tai kotiutukseen asti, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
Kehon paino
Aikaikkuna: 32, 34 ja 36 raskausviikolla tai kotiuttamiseen saakka, jos tämä tapahtui ennen ja sitten 24 kuukauden kohdalla korjattua ikää.
Paino mitataan elektronisella vaa'alla (grammaa).
32, 34 ja 36 raskausviikolla tai kotiuttamiseen saakka, jos tämä tapahtui ennen ja sitten 24 kuukauden kohdalla korjattua ikää.
Koko kehon pituus
Aikaikkuna: 32, 34 ja 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui ennen ja sitten 24 kuukauden kohdalla korjattua ikää.
Koko kehon pituus mitataan stadiometrillä (cm).
32, 34 ja 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui ennen ja sitten 24 kuukauden kohdalla korjattua ikää.
Pään ympärysmitta
Aikaikkuna: 32, 34 ja 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui ennen ja sitten 24 kuukauden kohdalla korjattua ikää.
Pään ympärysmitta mitataan venymättömällä teipillä (cm).
32, 34 ja 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui ennen ja sitten 24 kuukauden kohdalla korjattua ikää.
Veren biokemia - Glykemia
Aikaikkuna: 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Veren glukoosipitoisuudet (mg/dl).
32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Veren biokemia - triglyseridit
Aikaikkuna: 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Triglyseridipitoisuudet veressä (mg/dl).
32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Veren biokemia - Kolesteroli
Aikaikkuna: 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Plasman kolesteroli kaasukromatografia-massaspektrometrialla (mg/dl).
32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Veren biokemia - fosfolipidit
Aikaikkuna: 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Plasman fosfolipidit kaasukromatografisesti (mg/dl).
32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Veren biokemia - Rasvahapot
Aikaikkuna: 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Plasman kokonaisrasvahapot kaasukromatografisesti (mg/dl).
32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Veren biokemia - Urea
Aikaikkuna: 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Ureapitoisuudet plasmassa (mg/dl).
32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Veren biokemia - Bilirubiini
Aikaikkuna: 7 ja 42 päivän iässä synnytyksen jälkeen.
Kokonais- ja konjugoitu bilirubiinipitoisuudet (mg/dl).
7 ja 42 päivän iässä synnytyksen jälkeen.
Veren biokemia - elektrolyytit
Aikaikkuna: 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Na+, K+, Ca2+, Cl- ja standardiemäsylimäärä (mmol/L).
32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Veren biokemia - kalsium
Aikaikkuna: 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Kalsiumpitoisuudet veressä (mg/dl).
32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Veren biokemia - Fosfori
Aikaikkuna: 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
veren fosforipitoisuudet (mg/dl).
32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Koko kehon vesi
Aikaikkuna: 36 raskausviikolla tai kotiutumiseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Koko kehon vesi (% ruumiinpainosta) mitataan deuteriumlaimennusmenetelmällä.
36 raskausviikolla tai kotiutumiseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Ulosteen bifidobakteerit
Aikaikkuna: 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Bifidobakteerien lukumäärä grammaa ulostetta kohti mitataan käyttämällä fluoresoivaa in situ -hybridisaatiota.
32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Ruoansulatuskanavan ongelmat
Aikaikkuna: Päivittäin syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Ruoansulatuskanavan ongelmien, kuten vatsan turvotuksen, mahalaukun jäännösten, refluksoinnin ja oksentelun, esiintyvyys.
Päivittäin syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Kuolema sairaalassa
Aikaikkuna: Päivittäin syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
Kuolemien ilmaantuvuus sairaalahoidon aikana.
Päivittäin syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
Ennenaikaisuuden komplikaatiot
Aikaikkuna: Päivittäin syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Keskosten komplikaatioiden, kuten hengitysvaikeusoireyhtymän (RDS), nekrotisoivan enterokoliitin (NEC), avoimen valtimotiehyen (PDA), suonensisäisen verenvuodon (IVH), keskosten retinopatian (ROP), bronkopulmonaalisen dysplasia (BPD), periventrikulaarisen leukomalasia PVL), sepsis ja kolestaasi.
Päivittäin syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Neurokehityksen arviointi
Aikaikkuna: 24 kuukauden iässä korjatussa iässä.
Neurokehitystä arvioidaan Bayley-testillä III.
24 kuukauden iässä korjatussa iässä.
Virtsan urea
Aikaikkuna: 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Ureapitoisuudet virtsassa (mg/dl).
32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Virtsan kalsium
Aikaikkuna: 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Virtsan kalsiumpitoisuudet (mg/dl).
32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Virtsan fosfori
Aikaikkuna: 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Fosforipitoisuudet virtsassa (mg/dl).
32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Maksan toimintatestit
Aikaikkuna: 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Plasman alkalinen fosfataasi (ALP, IU/L), aspartaattitransaminaasi (AST, IU/L), alaniiniaminotransferaasi (ALT, IU/L) ja gammaglutamyylitranspeptidaasipitoisuudet (γ-GT, IU/L).
32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Lisäkilpirauhashormoni
Aikaikkuna: 32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Lisäkilpirauhashormonipitoisuudet veressä (pg/ml).
32, 34 ja sitten 36 raskausviikolla tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aiemmin.
Metaboliset komplikaatiot
Aikaikkuna: Päivittäin syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aikaisemmin.
hypo/hypernatremia, hypo/hyperkalemia, hypo/hyperkloremia, hypo/hyperkalsemia, hypo/hyperparatyreoosi, metabolinen asidoosi, hypo/hyperglykemia, hypertriglyseridemia ja kohonnut urea.
Päivittäin syntymästä 36 raskausviikkoon tai kotiutukseen saakka, jos tämä tapahtui aikaisemmin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ospedali Riuniti Ancona

Yhteistyökumppanit

Bunge Loders Croklaan
Istituto di Ricerca Pediatrica Città della Speranza

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PG-1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Painonnousu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa