Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kardiovaskulaarinen ja neurovaskulaarinen säätely GWI:ssä

perjantai 22. syyskuuta 2023 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Autonominen toimintahäiriö, aivojen verenkierto ja kognitiivinen heikkeneminen veteraaneissa, joilla on Persianlahden sodan sairaus

Aivojen verenvirtauksen säätelyä ja autonomista toimintahäiriötä mitataan Persianlahden sodassa vuosina 1990-1991 palvelleilla veteraanilla, joilla on Persianlahden sodan sairaus ja ilman sitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Gulf War Illness (GWI) on monioireinen sairaus, jonka etiologiaa ei tunneta. GWI on Persianlahden sodan veteraanien johtava vammaisuuden aiheuttaja. Kognitiiviset vaivat ovat yleinen GWI:n oire, mikä viittaa siihen, että aivot ovat mukana tämän tilan kehittymisessä. Veteraanien ikääntyessä nämä kognitiiviset vaivat voivat pahentua ja ikääntymisprosessi pahentaa niitä. GWI voi olla "kiihtyneen" aivojen ikääntymisen edellytys. Siksi GWI:llä voi olla pitkäaikaisia ​​seurauksia, ja GWI:n esiintyminen voi lisätä henkilön riskiä sairastua Alzheimerin tautiin (AD) tai muihin dementioihin. Verrattuna muihin aivoihin liittyviin sairauksiin, kuten aivohalvaukseen, GWI:stä tiedetään suhteellisen vähän ja miten tämä tila vaikuttaa normaaleihin ikääntymiseen liittyviin muutoksiin aivoissa.

Tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. Sen selvittämiseksi, osoittavatko Persianlahden sodan sairautta sairastavat veteraanit epänormaalia aivojen verenvirtauksen säätelyä ja autonomista toimintahäiriötä verrattuna veteraaneihin, joilla ei ole Persianlahden sotasairauksia.
  2. Sen selvittämiseksi, liittyvätkö veteraanien aivojen verenvirtaus ja autonomisen hermoston muuttujat muihin aivojen ikääntymisen markkereihin, jotka ovat tärkeitä kognitiivisen heikkenemisen kannalta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jill N Barnes, PhD
  • Puhelinnumero: 608-262-1654
  • Sähköposti: jnbarnes@wisc.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53706
        • Rekrytointi
        • University of Wisconsin-Madison
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 68 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämän tutkimuksen aiheita ovat veteraanit, joilla on Persianlahden sodan sairaus, ja veteraanit, joilla ei ole Persianlahden sodan sairautta. Sekä miehet että naiset voivat osallistua tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Persianlahdella vuosina 1990-1991
  • Kehon massa <300 kg
  • Persianlahden sodan sairauden diagnoosi CMI/CDC:n ja Kansasin määritelmien perusteella tai Persianlahden sodan sairauden diagnoosi puuttuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen tai elinikäinen näyttö: tyypin II diabeteksesta, neurologisesta sairaudesta, syövän hoidosta, nivelreumasta, lupuksesta, kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä, psykoottisista häiriöistä tai mielialahäiriöistä, joissa on psykoottisia piirteitä
  • Nykyinen laittoman päihteen käyttö tai osittainen remissio alle 1 vuoden ajan
  • Useiden rauhoittavien tai antikonvulsiivisten lääkkeiden ottaminen
  • Tällä hetkellä raskaana
  • Harjoitustestien ehdottomat vasta-aiheet
  • MRI:n vasta-aiheet
  • Muut merkittävät sairaudet tutkijan harkinnan mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Veteraanit GWI:llä
GWI:n veteraanit, jotka palvelivat Persianlahden sodassa vuosina 1990–1992
Osallistujille tehdään MRI-skannaus, kun he osallistuvat hengitystestiin aivojen verenkierron mittaamiseksi.
Osallistujille tehdään TCD-skannaus samalla kun he osallistuvat hengitystestiin aivojen verenkierron mittaamiseksi.
Osallistujille tehdään sympaattisen hermon aktiivisuustesti osallistuessaan hengitystestiin.
Veteraanit ilman GWI:tä (ohjauksia)
Veteraanit ilman GWI:tä, jotka palvelivat Persianlahden sodassa vuosina 1990–1992
Osallistujille tehdään MRI-skannaus, kun he osallistuvat hengitystestiin aivojen verenkierron mittaamiseksi.
Osallistujille tehdään TCD-skannaus samalla kun he osallistuvat hengitystestiin aivojen verenkierron mittaamiseksi.
Osallistujille tehdään sympaattisen hermon aktiivisuustesti osallistuessaan hengitystestiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivojen verenvirtaus mitataan transkraniaalisella Doppler-ultraäänellä
Aikaikkuna: Perustaso
Neurovaskulaarista kontrollia tutkitaan mittaamalla muutos aivojen verenkierrossa käyttämällä transkraniaalista Doppler-ultraääntä vasteena hengitystestiin.
Perustaso
Aivojen verenkierto mitataan MRI:llä
Aikaikkuna: Perustaso
Neurovaskulaarista kontrollia tutkitaan mittaamalla aivojen verenvirtauksen muutos MRI:llä vasteena hengitystestiin.
Perustaso
Sympaattinen hermotoiminta
Aikaikkuna: Perustaso
Neurovaskulaarista kontrollia tutkitaan mittaamalla sympaattisen hermon aktiivisuuden muutos mitataan mikroneurografialla vasteena hengitystestiin.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019-0961
  • A176000 (Muu tunniste: University of Wisconsin, Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY (Muu tunniste: UW Madison)
  • W81XWH1910381 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Department of Defense)
  • Protocol Version 09/15/2021 (Muu tunniste: UW Madison)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivojen verenkierto

Kliiniset tutkimukset MRI

3
Tilaa