Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kardiovaskulär och neurovaskulär reglering i GWI

22 september 2023 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison

Autonom dysfunktion, hjärnans blodflöde och kognitiv försämring hos veteraner med Gulf War Sjukdom

Hjärnblodflödesreglering och autonom dysfunktion kommer att mätas hos veteraner med och utan Gulf War Illness som tjänstgjorde i Gulf War mellan 1990 och 1991.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Gulf War Illness (GWI) är en multisymptomsjukdom med okänd etiologi. GWI är en ledande orsak till funktionshinder hos Gulf War Veterans. Kognitiva besvär är ett vanligt symptom på GWI, vilket tyder på att hjärnan är involverad i utvecklingen av detta tillstånd. När veteraner åldras kan dessa kognitiva besvär förvärras och förvärras av åldrandeprocessen. GWI kan vara ett tillstånd av "accelererat" hjärnans åldrande. Därför kan det finnas långsiktiga konsekvenser av GWI, och närvaron av GWI kan öka en persons risk för att utveckla Alzheimers sjukdom (AD) eller andra demenssjukdomar. I jämförelse med andra hjärnrelaterade sjukdomar som stroke, är relativt lite känt om GWI och hur detta tillstånd påverkar de normala åldersrelaterade förändringarna i hjärnan.

Forskningens mål är:

  1. För att avgöra om veteraner med Gulf War Sjukdom uppvisar onormal blodflödesreglering i hjärnan och autonom dysfunktion jämfört med veteraner utan Gulf War Sjukdom.
  2. För att avgöra om hjärnans blodflöde och autonoma nervsystemvariabler hos Veterans är associerade med andra markörer för hjärnans åldrande som är relevanta för kognitiv försämring.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ämnen för denna studie kommer att inkludera veteraner med Gulf War Illness och Veteraner without Gulf War Illness. Både män och kvinnor är berättigade att delta i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utplacerad till Persiska viken mellan 1990-1991
  • Kroppsmassa <300 lbs
  • Diagnos av Gulf War Illness baserad på CMI/CDC och Kansas definitioner eller Ingen diagnos av Gulf War Illness

Exklusions kriterier:

  • Aktuella eller livstidsbevis för: typ II-diabetes, neurologisk sjukdom, cancerbehandling, reumatoid artrit, lupus, bipolär sjukdom, psykotiska störningar eller humörstörningar med psykotiska egenskaper
  • Aktuell användning av olaglig substans eller partiell eftergift i mindre än 1 år
  • Tar flera lugnande medel eller antikonvulsiva mediciner
  • För närvarande gravid
  • Absoluta kontraindikationer för träningstestning
  • Kontraindikationer för MRT
  • Andra betydande medicinska tillstånd efter utredarens gottfinnande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Veteraner med GWI
Veteraner med GWI som tjänstgjorde i Gulfkriget mellan 1990 och 1992
Deltagarna kommer att genomgå en MR-skanning medan de deltar i ett andningstest för att mäta hjärnans blodflöde.
Deltagarna kommer att genomgå en TCD-skanning medan de deltar i ett andningstest för att mäta hjärnans blodflöde.
Deltagarna kommer att genomgå testning av sympatisk nervaktivitet medan de deltar i ett andningstest.
Veteraner utan GWI (kontroller)
Veteraner utan GWI som tjänstgjorde i Gulfkriget mellan 1990 och 1992
Deltagarna kommer att genomgå en MR-skanning medan de deltar i ett andningstest för att mäta hjärnans blodflöde.
Deltagarna kommer att genomgå en TCD-skanning medan de deltar i ett andningstest för att mäta hjärnans blodflöde.
Deltagarna kommer att genomgå testning av sympatisk nervaktivitet medan de deltar i ett andningstest.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärnans blodflöde mäts med transkraniellt Doppler ultraljud
Tidsram: Baslinje
Neurovaskulär kontroll kommer att undersökas genom att mäta förändringen i hjärnans blodflöde med hjälp av ett transkraniellt Doppler-ultraljud som svar på ett andningstest.
Baslinje
Hjärnans blodflöde mäts med MRT
Tidsram: Baslinje
Neurovaskulär kontroll kommer att undersökas genom att mäta förändringen i hjärnans blodflöde med hjälp av en MRT som svar på ett andningstest.
Baslinje
Sympatisk nervaktivitet
Tidsram: Baslinje
Neurovaskulär kontroll kommer att undersökas genom att mäta förändringen i sympatisk nervaktivitet kommer att mätas med hjälp av mikroneurografi som svar på ett andningstest.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

14 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-0961
  • A176000 (Annan identifierare: University of Wisconsin, Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY (Annan identifierare: UW Madison)
  • W81XWH1910381 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Department of Defense)
  • Protocol Version 09/15/2021 (Annan identifierare: UW Madison)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärnans blodflöde

Kliniska prövningar på MRI

3
Prenumerera