Regulacja sercowo-naczyniowa i nerwowo-naczyniowa w GWI
4 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison
Dysfunkcja autonomiczna, przepływ krwi w mózgu i spadek funkcji poznawczych u weteranów z chorobą wojenną w Zatoce Perskiej
Regulacja przepływu krwi w mózgu i dysfunkcja autonomiczna będą mierzone u weteranów z chorobą wojenną w Zatoce Perskiej i bez niej, którzy służyli w wojnie w Zatoce Perskiej w latach 1990-1991.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Choroba wojenna w Zatoce Perskiej (GWI) to wieloobjawowa choroba o nieznanej etiologii. GWI jest główną przyczyną niepełnosprawności weteranów wojny w Zatoce Perskiej. Dolegliwości poznawcze są częstym objawem GWI, co sugeruje, że mózg bierze udział w rozwoju tego stanu. W miarę starzenia się weteranów te dolegliwości poznawcze mogą się pogarszać i być spotęgowane przez proces starzenia. GWI może być stanem „przyspieszonego” starzenia się mózgu. W związku z tym mogą wystąpić długoterminowe konsekwencje GWI, a obecność GWI może zwiększać ryzyko rozwoju choroby Alzheimera (AD) lub innych demencji. W porównaniu z innymi chorobami związanymi z mózgiem, takimi jak udar, stosunkowo niewiele wiadomo na temat GWI i wpływu tego stanu na normalne zmiany w mózgu związane z wiekiem.
Celem badań jest:
- Aby określić, czy weterani z chorobą wojenną w Zatoce Perskiej wykazują nieprawidłową regulację przepływu krwi w mózgu i dysfunkcję autonomiczną w porównaniu z weteranami bez choroby wojennej w Zatoce Perskiej.
- Aby ustalić, czy przepływ krwi w mózgu i zmienne autonomicznego układu nerwowego u weteranów są powiązane z innymi markerami starzenia się mózgu, które są istotne dla pogorszenia funkcji poznawczych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
70
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53706
- University of Wisconsin-Madison
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
45 lat do 68 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Tematami tego badania będą weterani z chorobą wojenną w Zatoce Perskiej i weterani bez choroby wojennej w Zatoce Perskiej.
W badaniu mogą wziąć udział zarówno kobiety, jak i mężczyźni.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wdrożony do Zatoki Perskiej w latach 1990-1991
- Masa ciała <300 funtów
- Diagnoza choroby wojennej w Zatoce Perskiej w oparciu o definicje CMI/CDC i Kansas lub Brak diagnozy choroby wojennej w Zatoce Perskiej
Kryteria wyłączenia:
- Aktualne lub życiowe dowody na: cukrzycę typu II, chorobę neurologiczną, leczenie raka, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń, chorobę afektywną dwubiegunową, zaburzenia psychotyczne lub zaburzenia nastroju z objawami psychotycznymi
- Bieżące używanie nielegalnych substancji lub częściowa remisja przez mniej niż 1 rok
- Przyjmowanie wielu leków uspokajających lub przeciwdrgawkowych
- Obecnie w ciąży
- Bezwzględne przeciwwskazania do próby wysiłkowej
- Przeciwwskazania do MRI
- Inne istotne schorzenia według uznania badacza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Weterani z GWI
Weterani GWI, którzy służyli w wojnie w Zatoce Perskiej w latach 1990–1992
|
Uczestnicy przejdą skan MRI podczas udziału w teście oddechowym, aby zmierzyć przepływ krwi w mózgu.
Uczestnicy przejdą skanowanie TCD podczas udziału w teście oddechowym, aby zmierzyć przepływ krwi w mózgu.
Uczestnicy przejdą test aktywności nerwów współczulnych podczas udziału w teście oddechowym.
|
|
Weterani bez GWI (sterowanie)
Weterani bez GWI, którzy służyli w wojnie w Zatoce Perskiej w latach 1990–1992
|
Uczestnicy przejdą skan MRI podczas udziału w teście oddechowym, aby zmierzyć przepływ krwi w mózgu.
Uczestnicy przejdą skanowanie TCD podczas udziału w teście oddechowym, aby zmierzyć przepływ krwi w mózgu.
Uczestnicy przejdą test aktywności nerwów współczulnych podczas udziału w teście oddechowym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przepływ krwi w mózgu mierzono za pomocą przezczaszkowego ultrasonografii dopplerowskiej
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kontrola nerwowo-naczyniowa zostanie zbadana poprzez pomiar zmiany przepływu krwi w mózgu za pomocą przezczaszkowego USG Dopplera w odpowiedzi na test oddechowy.
|
Linia bazowa
|
|
Przepływ krwi w mózgu mierzony za pomocą MRI
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kontrola nerwowo-naczyniowa zostanie zbadana poprzez pomiar zmiany przepływu krwi w mózgu za pomocą rezonansu magnetycznego w odpowiedzi na test oddechowy.
|
Linia bazowa
|
|
Aktywność nerwu współczulnego
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kontrola nerwowo-naczyniowa zostanie zbadana poprzez pomiar zmiany aktywności nerwu współczulnego za pomocą mikroneurografii w odpowiedzi na test oddechowy.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Lecrux C, Hamel E. The neurovascular unit in brain function and disease. Acta Physiol (Oxf). 2011 Sep;203(1):47-59. doi: 10.1111/j.1748-1716.2011.02256.x. Epub 2011 Mar 22.
- Catchlove SJ, Parrish TB, Chen Y, Macpherson H, Hughes ME, Pipingas A. Regional Cerebrovascular Reactivity and Cognitive Performance in Healthy Aging. J Exp Neurosci. 2018 Jul 5;12:1179069518785151. doi: 10.1177/1179069518785151. eCollection 2018.
- Lange G, Tiersky LA, Scharer JB, Policastro T, Fiedler N, Morgan TE, Natelson BH. Cognitive functioning in Gulf War Illness. J Clin Exp Neuropsychol. 2001 Apr;23(2):240-9. doi: 10.1076/jcen.23.2.240.1208.
- Toomey R, Alpern R, Vasterling JJ, Baker DG, Reda DJ, Lyons MJ, Henderson WG, Kang HK, Eisen SA, Murphy FM. Neuropsychological functioning of U.S. Gulf War veterans 10 years after the war. J Int Neuropsychol Soc. 2009 Sep;15(5):717-29. doi: 10.1017/S1355617709990294. Epub 2009 Jul 29.
- Bunegin L, Mitzel HC, Miller CS, Gelineau JF, Tolstykh GP. Cognitive performance and cerebrohemodynamics associated with the Persian Gulf Syndrome. Toxicol Ind Health. 2001 May;17(4):128-37. doi: 10.1191/0748233701th100oa.
- Hubbard NA, Hutchison JL, Motes MA, Shokri-Kojori E, Bennett IJ, Brigante RM, Haley RW, Rypma B. Central Executive Dysfunction and Deferred Prefrontal Processing in Veterans with Gulf War Illness. Clin Psychol Sci. 2014 May 1;2(3):319-327. doi: 10.1177/2167702613506580.
- Christova P, James LM, Engdahl BE, Lewis SM, Carpenter AF, Georgopoulos AP. Subcortical brain atrophy in Gulf War Illness. Exp Brain Res. 2017 Sep;235(9):2777-2786. doi: 10.1007/s00221-017-5010-8. Epub 2017 Jun 20.
- Chao LL, Rothlind JC, Cardenas VA, Meyerhoff DJ, Weiner MW. Effects of low-level exposure to sarin and cyclosarin during the 1991 Gulf War on brain function and brain structure in US veterans. Neurotoxicology. 2010 Sep;31(5):493-501. doi: 10.1016/j.neuro.2010.05.006. Epub 2010 May 24.
- Van Riper SM, Alexander AL, Koltyn KF, Stegner AJ, Ellingson LD, Destiche DJ, Dougherty RJ, Lindheimer JB, Cook DB. Cerebral white matter structure is disrupted in Gulf War Veterans with chronic musculoskeletal pain. Pain. 2017 Dec;158(12):2364-2375. doi: 10.1097/j.pain.0000000000001038.
- Pop V, Sorensen DW, Kamper JE, Ajao DO, Murphy MP, Head E, Hartman RE, Badaut J. Early brain injury alters the blood-brain barrier phenotype in parallel with beta-amyloid and cognitive changes in adulthood. J Cereb Blood Flow Metab. 2013 Feb;33(2):205-14. doi: 10.1038/jcbfm.2012.154. Epub 2012 Nov 14.
- Ikonomovic MD, Mi Z, Abrahamson EE. Disordered APP metabolism and neurovasculature in trauma and aging: Combined risks for chronic neurodegenerative disorders. Ageing Res Rev. 2017 Mar;34:51-63. doi: 10.1016/j.arr.2016.11.003. Epub 2016 Nov 6.
- Johnson VE, Stewart W, Smith DH. Traumatic brain injury and amyloid-beta pathology: a link to Alzheimer's disease? Nat Rev Neurosci. 2010 May;11(5):361-70. doi: 10.1038/nrn2808.
- Barnes JN. Exercise, cognitive function, and aging. Adv Physiol Educ. 2015 Jun;39(2):55-62. doi: 10.1152/advan.00101.2014.
- Barnes JN, Schmidt JE, Nicholson WT, Joyner MJ. Cyclooxygenase inhibition abolishes age-related differences in cerebral vasodilator responses to hypercapnia. J Appl Physiol (1985). 2012 Jun;112(11):1884-90. doi: 10.1152/japplphysiol.01270.2011. Epub 2012 Mar 22.
- Coverdale NS, Badrov MB, Shoemaker JK. Impact of age on cerebrovascular dilation versus reactivity to hypercapnia. J Cereb Blood Flow Metab. 2017 Jan;37(1):344-355. doi: 10.1177/0271678X15626156. Epub 2016 Jan 12.
- Miller KB, Howery AJ, Harvey RE, Eldridge MW, Barnes JN. Cerebrovascular Reactivity and Central Arterial Stiffness in Habitually Exercising Healthy Adults. Front Physiol. 2018 Aug 17;9:1096. doi: 10.3389/fphys.2018.01096. eCollection 2018.
- Barnes JN, Harvey RE, Miller KB, Jayachandran M, Malterer KR, Lahr BD, Bailey KR, Joyner MJ, Miller VM. Cerebrovascular Reactivity and Vascular Activation in Postmenopausal Women With Histories of Preeclampsia. Hypertension. 2018 Jan;71(1):110-117. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.117.10248. Epub 2017 Nov 20.
- Kisler K, Nelson AR, Montagne A, Zlokovic BV. Cerebral blood flow regulation and neurovascular dysfunction in Alzheimer disease. Nat Rev Neurosci. 2017 Jul;18(7):419-434. doi: 10.1038/nrn.2017.48. Epub 2017 May 18.
- Fabiani M, Gordon BA, Maclin EL, Pearson MA, Brumback-Peltz CR, Low KA, McAuley E, Sutton BP, Kramer AF, Gratton G. Neurovascular coupling in normal aging: a combined optical, ERP and fMRI study. Neuroimage. 2014 Jan 15;85 Pt 1(0 1):592-607. doi: 10.1016/j.neuroimage.2013.04.113. Epub 2013 May 9.
- Girouard H, Iadecola C. Neurovascular coupling in the normal brain and in hypertension, stroke, and Alzheimer disease. J Appl Physiol (1985). 2006 Jan;100(1):328-35. doi: 10.1152/japplphysiol.00966.2005.
- Janulewicz PA, Krengel MH, Maule A, White RF, Cirillo J, Sisson E, Heeren T, Sullivan K. Neuropsychological characteristics of Gulf War illness: A meta-analysis. PLoS One. 2017 May 17;12(5):e0177121. doi: 10.1371/journal.pone.0177121. eCollection 2017.
- Haley RW, Spence JS, Carmack PS, Gunst RF, Schucany WR, Petty F, Devous MD Sr, Bonte FJ, Trivedi MH. Abnormal brain response to cholinergic challenge in chronic encephalopathy from the 1991 Gulf War. Psychiatry Res. 2009 Mar 31;171(3):207-20. doi: 10.1016/j.pscychresns.2008.05.004. Epub 2009 Feb 20.
- Li X, Spence JS, Buhner DM, Hart J Jr, Cullum CM, Biggs MM, Hester AL, Odegard TN, Carmack PS, Briggs RW, Haley RW. Hippocampal dysfunction in Gulf War veterans: investigation with ASL perfusion MR imaging and physostigmine challenge. Radiology. 2011 Oct;261(1):218-25. doi: 10.1148/radiol.11101715. Epub 2011 Sep 13.
- Liu P, Aslan S, Li X, Buhner DM, Spence JS, Briggs RW, Haley RW, Lu H. Perfusion deficit to cholinergic challenge in veterans with Gulf War Illness. Neurotoxicology. 2011 Mar;32(2):242-6. doi: 10.1016/j.neuro.2010.12.004. Epub 2010 Dec 13.
- Falvo MJ, Lindheimer JB, Serrador JM. Dynamic cerebral autoregulation is impaired in Veterans with Gulf War Illness: A case-control study. PLoS One. 2018 Oct 15;13(10):e0205393. doi: 10.1371/journal.pone.0205393. eCollection 2018.
- Joyner MJ, Casey DP. Regulation of increased blood flow (hyperemia) to muscles during exercise: a hierarchy of competing physiological needs. Physiol Rev. 2015 Apr;95(2):549-601. doi: 10.1152/physrev.00035.2013.
- Barnes JN. Sex-specific factors regulating pressure and flow. Exp Physiol. 2017 Nov 1;102(11):1385-1392. doi: 10.1113/EP086531. Epub 2017 Sep 2.
- Serrador JM, Picot PA, Rutt BK, Shoemaker JK, Bondar RL. MRI measures of middle cerebral artery diameter in conscious humans during simulated orthostasis. Stroke. 2000 Jul;31(7):1672-8. doi: 10.1161/01.str.31.7.1672.
- Coverdale NS, Gati JS, Opalevych O, Perrotta A, Shoemaker JK. Cerebral blood flow velocity underestimates cerebral blood flow during modest hypercapnia and hypocapnia. J Appl Physiol (1985). 2014 Nov 15;117(10):1090-6. doi: 10.1152/japplphysiol.00285.2014. Epub 2014 Jul 10.
- Berman SE, Rivera-Rivera LA, Clark LR, Racine AM, Keevil JG, Bratzke LC, Carlsson CM, Bendlin BB, Rowley HA, Blennow K, Zetterberg H, Asthana S, Turski P, Johnson SC, Wieben O. Intracranial Arterial 4D-Flow is Associated with Metrics of Brain Health and Alzheimer's Disease. Alzheimers Dement (Amst). 2015 Dec 1;1(4):420-428. doi: 10.1016/j.dadm.2015.09.005.
- Rivera-Rivera LA, Turski P, Johnson KM, Hoffman C, Berman SE, Kilgas P, Rowley HA, Carlsson CM, Johnson SC, Wieben O. 4D flow MRI for intracranial hemodynamics assessment in Alzheimer's disease. J Cereb Blood Flow Metab. 2016 Oct;36(10):1718-1730. doi: 10.1177/0271678X15617171. Epub 2015 Nov 25.
- White RF, Steele L, O'Callaghan JP, Sullivan K, Binns JH, Golomb BA, Bloom FE, Bunker JA, Crawford F, Graves JC, Hardie A, Klimas N, Knox M, Meggs WJ, Melling J, Philbert MA, Grashow R. Recent research on Gulf War illness and other health problems in veterans of the 1991 Gulf War: Effects of toxicant exposures during deployment. Cortex. 2016 Jan;74:449-75. doi: 10.1016/j.cortex.2015.08.022. Epub 2015 Sep 25.
- Lucas KE, Armenian HK, Debusk K, Calkins HG, Rowe PC. Characterizing Gulf War Illnesses: neurally mediated hypotension and postural tachycardia syndrome. Am J Med. 2005 Dec;118(12):1421-7. doi: 10.1016/j.amjmed.2005.06.034. No abstract available.
- Haley RW, Vongpatanasin W, Wolfe GI, Bryan WW, Armitage R, Hoffmann RF, Petty F, Callahan TS, Charuvastra E, Shell WE, Marshall WW, Victor RG. Blunted circadian variation in autonomic regulation of sinus node function in veterans with Gulf War syndrome. Am J Med. 2004 Oct 1;117(7):469-78. doi: 10.1016/j.amjmed.2004.03.041.
- Peckerman A, LaManca JJ, Smith SL, Taylor A, Tiersky L, Pollet C, Korn LR, Hurwitz BE, Ottenweller JE, Natelson BH. Cardiovascular stress responses and their relation to symptoms in Gulf War veterans with fatiguing illness. Psychosom Med. 2000 Jul-Aug;62(4):509-16. doi: 10.1097/00006842-200007000-00009.
- Peckerman A, Dahl K, Chemitiganti R, LaManca JJ, Ottenweller JE, Natelson BH. Effects of posttraumatic stress disorder on cardiovascular stress responses in Gulf War veterans with fatiguing illness. Auton Neurosci. 2003 Oct 31;108(1-2):63-72. doi: 10.1016/S1566-0702(03)00155-3.
- Fukuda K, Nisenbaum R, Stewart G, Thompson WW, Robin L, Washko RM, Noah DL, Barrett DH, Randall B, Herwaldt BL, Mawle AC, Reeves WC. Chronic multisymptom illness affecting Air Force veterans of the Gulf War. JAMA. 1998 Sep 16;280(11):981-8. doi: 10.1001/jama.280.11.981.
- Steele L. Prevalence and patterns of Gulf War illness in Kansas veterans: association of symptoms with characteristics of person, place, and time of military service. Am J Epidemiol. 2000 Nov 15;152(10):992-1002. doi: 10.1093/aje/152.10.992.
- Fletcher GF, Ades PA, Kligfield P, Arena R, Balady GJ, Bittner VA, Coke LA, Fleg JL, Forman DE, Gerber TC, Gulati M, Madan K, Rhodes J, Thompson PD, Williams MA; American Heart Association Exercise, Cardiac Rehabilitation, and Prevention Committee of the Council on Clinical Cardiology, Council on Nutrition, Physical Activity and Metabolism, Council on Cardiovascular and Stroke Nursing, and Council on Epidemiology and Prevention. Exercise standards for testing and training: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2013 Aug 20;128(8):873-934. doi: 10.1161/CIR.0b013e31829b5b44. Epub 2013 Jul 22. No abstract available.
- Cook DB, O'Connor PJ, Lange G, Steffener J. Functional neuroimaging correlates of mental fatigue induced by cognition among chronic fatigue syndrome patients and controls. Neuroimage. 2007 May 15;36(1):108-22. doi: 10.1016/j.neuroimage.2007.02.033. Epub 2007 Mar 3.
- Staud R, Smitherman ML. Peripheral and central sensitization in fibromyalgia: pathogenetic role. Curr Pain Headache Rep. 2002 Aug;6(4):259-66. doi: 10.1007/s11916-002-0046-1.
- Schweinhardt P, Bushnell MC. Pain imaging in health and disease--how far have we come? J Clin Invest. 2010 Nov;120(11):3788-97. doi: 10.1172/JCI43498. Epub 2010 Nov 1.
- Barnes JN, Hart EC, Curry TB, Nicholson WT, Eisenach JH, Wallin BG, Charkoudian N, Joyner MJ. Aging enhances autonomic support of blood pressure in women. Hypertension. 2014 Feb;63(2):303-8. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.02393. Epub 2013 Dec 9.
- Joyner MJ, Wallin BG, Charkoudian N. Sex differences and blood pressure regulation in humans. Exp Physiol. 2016 Mar;101(3):349-55. doi: 10.1113/EP085146. Epub 2015 Aug 16.
- Barnes JN, Harvey RE, Eisenmann NA, Miller KB, Johnson MC, Kruse SM, Lahr BD, Joyner MJ, Miller VM. Cerebrovascular reactivity after cessation of menopausal hormone treatment. Climacteric. 2019 Apr;22(2):182-189. doi: 10.1080/13697137.2018.1538340. Epub 2019 Jan 21.
- MacLeod CM. Half a century of research on the Stroop effect: an integrative review. Psychol Bull. 1991 Mar;109(2):163-203. doi: 10.1037/0033-2909.109.2.163. No abstract available.
- Lucas SJ, Ainslie PN, Murrell CJ, Thomas KN, Franz EA, Cotter JD. Effect of age on exercise-induced alterations in cognitive executive function: relationship to cerebral perfusion. Exp Gerontol. 2012 Aug;47(8):541-51. doi: 10.1016/j.exger.2011.12.002. Epub 2012 Jan 2.
- McMillan KM, Laird AR, Witt ST, Meyerand ME. Self-paced working memory: validation of verbal variations of the n-back paradigm. Brain Res. 2007 Mar 30;1139:133-42. doi: 10.1016/j.brainres.2006.12.058. Epub 2006 Dec 23.
- Jaeggi SM, Schmid C, Buschkuehl M, Perrig WJ. Differential age effects in load-dependent memory processing. Neuropsychol Dev Cogn B Aging Neuropsychol Cogn. 2009;16(1):80-102. doi: 10.1080/13825580802233426. Epub 2008 Aug 5.
- Rickards CA, Johnson BD, Harvey RE, Convertino VA, Joyner MJ, Barnes JN. Cerebral blood velocity regulation during progressive blood loss compared with lower body negative pressure in humans. J Appl Physiol (1985). 2015 Sep 15;119(6):677-85. doi: 10.1152/japplphysiol.00127.2015. Epub 2015 Jul 2.
- Committee on Gulf War and Health: Treatment for Chronic Multisymptom Illness; Board on the Health of Select Populations; Institute of Medicine. Gulf War and Health: Treatment for Chronic Multisymptom Illness. Washington (DC): National Academies Press (US); 2013 Apr 4. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK206744/
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019-0961
- A176000 (Inny identyfikator: UW- Madison)
- EDUC/KINESIOLOGY (Inny identyfikator: UW- Madison)
- W81XWH1910381 (Inny numer grantu/finansowania: Department of Defense)
- Protocol Version 09/15/2021 (Inny identyfikator: UW Madison)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .