Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveellisen ruokailun asenteet ja käyttäytyminen -ryhmäohjelma

perjantai 6. marraskuuta 2020 päivittänyt: Başak İnce, Istanbul Arel University

Terveellisen ruokailun asenteet ja käyttäytyminen -ryhmäohjelma: satunnaistettu kontrolloitu toteutettavuustutkimus

Syömishäiriöt (ED) ovat vakavia mielenterveyssairauksia, jotka häiritsevät psyykkistä, fyysistä ja sosiaalista hyvinvointia. ED:n vakavuuden lisäksi useimpia oireita esiintyvistä henkilöistä ei joko havaita tai niitä ei hoideta. Hoitoon saavien joukossa täydellinen toipuminen ja remissio eivät myöskään ole kovin todennäköisiä. Ottaen huomioon monet ED:n kielteiset seuraukset ja ED-hoidon henkilökohtaiset, sosiokulttuuriset ja taloudelliset esteet ja alhaiset täydellisen toipumisasteet, mikä tahansa interventio ED:n kehittymisen ja/tai kroonistumisen estämiseksi olisi hyödyllinen askel kansanterveyden parantamiseksi.

Kirjallisuus on osoittanut, että turkkilaiset edustavat länsimaisten yhteiskuntien kaltaisia ​​epäterveellisiä syömisasenteita ja -käyttäytymistä. Todisteet osoittavat, että häiriintyneiden syömisasenteiden ja -käyttäytymisen esiintyvyys Turkissa muuttui 2,2 prosentista 12,8 prosenttiin. ED:n esiintyvyys erityisesti yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa ja nämä ongelmat vaikuttavat myös negatiivisesti opiskelijoiden psyykkiseen, sosiaaliseen ja fyysiseen hyvinvointiin, parisuhteisiin, koulutustasoon ja akateemiseen menestymiseen. Tietoisuus ED:stä, avun hakemisesta ja hoidon saamisesta näyttää kuitenkin olevan vähemmän todennäköistä.

Koska Turkin yliopisto-opiskelijoille ei ole saatavilla ED-ennaltaehkäisyohjelmaa, tavoitteena oli kehittää kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan suuntautunut kuusikertainen ED-ennaltaehkäisyohjelma (Healthy Eating Attitudes and Behaviors Group Program) korkeakouluopiskelijoille, joilla on korkea riski sairastua ED-ryhmään. Lisäksi tavoitteena oli tutkia tämän ohjelman toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja tehokkuutta.

Todisteisiin perustuvat ED:n kliiniset ohjeet ovat osoittaneet, että CBT:tä suositellaan johdonmukaisesti kaikille ED:n alatyypeille, ja CBT-suuntautuneiden ehkäisyohjelmien on osoitettu johtavan parempaan lopputulokseen yliopisto-opiskelijoille. Siksi odotettiin, että yliopisto-opiskelijat, jotka osallistuivat 6 istunnon Terveellisen syömisen asenteet ja käyttäytymisen ryhmäohjelmaan, vähentäisivät merkittävästi ED-aiheeseen liittyvää psykopatologiaa, kehon tyytymättömyyttä, tunteiden säätelyvaikeuksia ja ulkonäköön kohdistuvien sosiokulttuuristen asenteiden sisäistämistä ja painetta verrattuna aktiivisiin osallistujiin. kontrolliryhmän kunto (yhden istunnon syömishäiriöt ja kehon tyytymättömyys: ryhmätyö) ja jonotuslistan kontrollitila. Lisäksi odotettiin, että 6 istunnon Terveelliset syömisasenteet ja -käyttäytymiset -ryhmäohjelman hyväksyttävyys ja toteutettavuus olisivat hyvät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sefaköy-Küçükçekmece
      • Istanbul, Sefaköy-Küçükçekmece, Turkki, 34295
        • Istanbul Arel University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • joiden pistemäärä EDEQ-Total tai EAT - 40 korkeampi kuin naispuolisten osallistujien keskiarvo tutkimuksessa, joka tehtiin yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa Turkissa ennen
  • suostumuksen antaminen edellä mainitun tutkimuksen aikana kutsun saamiseksi osallistumaan tutkimukseen, jossa ryhmäohjelma edistää terveellisiä ruokailuasenteita ja -käyttäytymistä.

Poissulkemiskriteerit:

  • syömishäiriödiagnoosin nykyinen tai historiallinen,
  • nykyinen päihteiden väärinkäyttöongelma ja/tai nykyinen tai aiempi psykoottinen häiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ilmoittautuminen

Osallistujat rekrytoitiin mukavuusotantamenetelmällä. Potentiaaliset osallistujat tavoittivat luennoitsijat ja professorit, jotka opettavat eri yliopistoissa Istanbulissa, Turkissa.

Osallistujia pyydettiin täyttämään kyselylomake, joka kattaa väestötietolomakkeen, syömishäiriötutkimuskyselyn (EDEQ), syömisasennetestin - 40 (EAT-40), kehonkuvatyytyväisyyskyselyn (BISQ) ja sosiokulttuurisen asenteen ulkonäkökyselyn - 4-. Tarkistettu (SATAQ-4R). Kyselypaketin täyttäminen kesti noin 25 minuuttia.

Kokeellinen: Interventioaika

Osallistujat määrättiin satunnaisesti johonkin seuraavista ehdoista:

Kokeellinen tilanne: Terveelliset syömisasenteet ja -käyttäytymiset -ryhmäohjelma - 6 viikoittaista istuntoa, jokainen istunto oli noin 45 minuutista 60 minuuttiin

Aktiivinen kontrollitila: Syömishäiriöt ja kehon tyytymättömyys: Ryhmätyö - yksittäinen istunto noin 1,5 tuntia - 2 tuntia

Odotuslistan valvontaehto: Tässä tilassa oleville ilmoitettiin, että heitä pyydetään täyttämään heille lähetetyt kyselylomakkeet, ja 6 kuukauden kuluttua heidät kutsutaan osallistumaan Terveellisen ruokailun asenteiden ja käyttäytymisen ryhmäohjelmaan.

Ohjelman ovat kehittäneet kliininen psykologi Başak İnce ja psykiatri prof. tohtori Başak Yücel. Tämän ohjelman istunnon aiheet ja sisältö perustuivat Fairburnin (2008) kirjaan Cognitive- Behavior Treatment and Eating Disorders sekä Saekowin ja hänen kollegoidensa suunnittelemaan StudentBodies-ohjelman 10-viikkoiseen verkkoversioon (2015). Ohjelman protokolla kirjoitettiin perustuen Fairburnin (2008) kirjaan Cognitive- Behavior Treatment and Eating Disorders sekä Furslandin ja hänen kollegoidensa (2007) kirjaan Overcoming Disordered Eating.

Tämän ohjelman tarkoituksena oli tiedottaa osallistujille syömishäiriöiden syistä ja seurauksista, opettaa kognitiivisia ja käyttäytymistekniikoita heidän epäterveellisten syömisasenteidensa ja -käyttäytymistensä muuttamiseksi sekä tukea heidän asenne- ja käyttäytymismuutosten aikana. Joka viikko osallistujia pyydettiin suorittamaan kotitehtäviä, jotka liittyivät kunkin istunnon aiheisiin.

Tämä yhden istunnon ryhmäohjelma suunniteltiin aktiiviseksi kontrolliryhmäksi tätä tutkimusta varten. Ohjelman sisältö laadittiin Sticen ja hänen kollegoidensa (2013) neljän istunnon Body Project -syömishäiriöiden ehkäisyohjelman pohjalta. Tämän yhden istunnon ohjelman tarkoituksena oli tiedottaa osallistujille syömishäiriöiden syistä ja seurauksista, keskustella median luomista "ohuista ihanteellisista" viesteistä ja näiden viestien kielteisistä vaikutuksista naisten kehonkuvaan sekä käsitellä mahdollisia tapoja vastustaa näitä viestejä. Yksityiskohtaiset tiedot käsitellyistä aiheista ja ryhmäistunnon videoesityksistä ovat alla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syömishäiriöiden tutkimuskyselylomake
Aikaikkuna: Arm1: Ilmoittautuminen; Käsivarsi 2: Lähtötilanne (ryhmän intervention ensimmäinen päivä), jälkihoito (6 viikkoa lähtötilanteen mittauksen jälkeen), 1 kuukauden seuranta (10 viikkoa lähtötilanteen mittauksen jälkeen)
Tällä kyselylomakkeella mitattiin hillittyyn syömiseen, muotohuoliin, painoon liittyviin huolenaiheisiin, syömishuoliin ja yleiseen syömishäiriöihin liittyvää psykopatologiaa. On olemassa neljä alaasteikkoa, jotka ovat hillitty, syömishuoli, muotohuoli ja painohuoli sekä kokonaispistemäärä. Tämän asteikon vähimmäispistemäärä on 0, kun taas maksimipistemäärä on 6. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän häiriintyneiden syömisasenteiden ja -käyttäytymisen tasoa. Tätä kyselylomaketta käytettiin arvioimaan muutostaso lähtötilanteesta hoidon jälkeiseen ja lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan.
Arm1: Ilmoittautuminen; Käsivarsi 2: Lähtötilanne (ryhmän intervention ensimmäinen päivä), jälkihoito (6 viikkoa lähtötilanteen mittauksen jälkeen), 1 kuukauden seuranta (10 viikkoa lähtötilanteen mittauksen jälkeen)
Body Shape -kyselylomake
Aikaikkuna: Käsivarsi 2: Lähtötilanne (ryhmän intervention ensimmäinen päivä), jälkihoito (6 viikkoa lähtötilanteen mittauksen jälkeen), 1 kuukauden seuranta (10 viikkoa lähtötilanteen mittauksen jälkeen)
Tällä kyselylomakkeella mitattiin painoon ja muotoon liittyvää kiinnostusta. Pisteet voivat vaihdella välillä 34 (minimi) - 204 (maksimi). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kehon tyytymättömyyttä. Tätä kyselylomaketta käytettiin arvioimaan muutostaso lähtötilanteesta hoidon jälkeiseen ja lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan.
Käsivarsi 2: Lähtötilanne (ryhmän intervention ensimmäinen päivä), jälkihoito (6 viikkoa lähtötilanteen mittauksen jälkeen), 1 kuukauden seuranta (10 viikkoa lähtötilanteen mittauksen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikko -16
Aikaikkuna: Käsivarsi 2: Lähtötilanne (ryhmän intervention ensimmäinen päivä), jälkihoito (6 viikkoa lähtötilanteen mittauksen jälkeen), 1 kuukauden seuranta (10 viikkoa lähtötilanteen mittauksen jälkeen)
Tällä kyselylomakkeella mitattiin tunteiden säätelyvaikeuksien eri puolia. Tämän asteikon vähimmäispistemäärä on 0, kun taas maksimipistemäärä on 64. Korkeammat pisteet osoittavat, että tunteiden säätely on vaikeampaa. Tätä kyselylomaketta käytettiin arvioimaan muutostaso lähtötilanteesta hoidon jälkeiseen ja lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan.
Käsivarsi 2: Lähtötilanne (ryhmän intervention ensimmäinen päivä), jälkihoito (6 viikkoa lähtötilanteen mittauksen jälkeen), 1 kuukauden seuranta (10 viikkoa lähtötilanteen mittauksen jälkeen)
Sosiokulttuuriset asenteet ulkonäkökyselyyn -4-Revised
Aikaikkuna: Käsivarsi 2: Lähtötilanne (ryhmän intervention ensimmäinen päivä), jälkihoito (6 viikkoa lähtötilanteen mittauksen jälkeen), 1 kuukauden seuranta (10 viikkoa lähtötilanteen mittauksen jälkeen)

Tällä kyselylomakkeella mitattiin yhteiskunnallisten ja ihmisten välisten vaikutusten vaikutusta kehonkuvaan ja syömiskäyttäytymishäiriöihin. Kyselyissä on 7 alaasteikkoa: (1) Internalisaatio: Ohut/vähärasvaisuus, (2) Internalisaatio: Lihaksikas, (3) Internalisaatio: Yleinen vetovoima, (4) Paineet: Perhe, (5) Paineet: Media, (6) ) Paineet: vertaiset ja (7) paineet: merkittävät muut. Jokaisen ala-asteikon pisteet voivat vaihdella 1:stä (minimi) 5:een (maksimi). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman sisäistämisen tai paineen.

Tätä kyselylomaketta käytettiin arvioimaan muutostaso lähtötilanteesta hoidon jälkeiseen ja lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan.

Käsivarsi 2: Lähtötilanne (ryhmän intervention ensimmäinen päivä), jälkihoito (6 viikkoa lähtötilanteen mittauksen jälkeen), 1 kuukauden seuranta (10 viikkoa lähtötilanteen mittauksen jälkeen)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syömisasenteiden testi - 40
Aikaikkuna: Arm1: Ilmoittautuminen
Tällä kyselylomakkeella mitattiin häiriintyneitä syömisasenteita ja -käyttäytymistä. Pisteet 30 ja enemmän osoittavat häiriintyneitä syömisasenteita.
Arm1: Ilmoittautuminen
Ryhmäpalautelomake
Aikaikkuna: Käsivarsi 2: Jälkihoito (6 viikkoa perusmittauksen jälkeen)
palautelomake suunniteltiin keräämään tietoa tyytyväisyydestä ryhmäohjelman näkökohtiin (esim. rakenne, avulias, ohjelman sisältö, ryhmäterapeutin laatu/ominaisuudet).
Käsivarsi 2: Jälkihoito (6 viikkoa perusmittauksen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Başak Yücel, MD, Professor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IstanbulArelU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa