Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuki- ja liikuntaelinkipu potilailla, joilla on Covid-19 ja jotka ovat sairaalahoidossa (Covid19-Pain)

tiistai 17. marraskuuta 2020 päivittänyt: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Ensimmäisen ja toisen aallon jälkeen Italiassa: Millaisia ​​tuki- ja liikuntaelimistön kivun vaikutuksia Covid-19 sai sairaalahoitoa saaville potilaille?

Maailmanlaajuisesti COVID-19-pandemia jatkaa kasvuaan. Vaikka COVID-19 vaikuttaa pääasiassa keuhkoihin ja sisäelimiin, tämän taudin aiheuttamista tuki- ja liikuntaelimistön vaurioista ilmoitettiin kreatiinikinaasi- ja laktaattidehydrogenaasitasojen huomattavan kohonneen. Postakuutti COVID-19-potilaita pidetään potilaina, joilla on post-intensive syndrooma (PICS), joka johtaa toiminnallisen riippumattomuuden menettämiseen.

Fysikaalisella ja kuntoutuslääketieteen alalla fysioterapeutti ja psykiatri voivat käyttää erilaisia ​​terapeuttisen harjoituksen menetelmiä kivun hallintaan.

Kivun hallinta on erityisen tärkeää COVID-19-pandemian aikana, koska sairaaloiden ja lääketieteellisten resurssien saatavuus on heikentynyt.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

COVID-19:stä selviytyneet, joilla on kipuoireita, osallistuvat. Tässä vaiheessa suoritetaan kasvokkain haastattelu, jossa kerätään kaikki kivun tulokset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Milan, Italia, 20121
        • Jorge Hugo Villafañe

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka olivat toipuneet COVID-19-infektiosta, eli COVID-19:stä selviytyneet sairaalahoidon jälkeen edellä mainituissa Italian sairaaloissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toipunut COVID-19-tartunnasta.
  • COVID-19:stä selviytyneet sairaalahoidon jälkeen.
  • Tuki- ja liikuntaelimistön kipu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat suljetaan pois myös, jos he saavat enemmän kuin 6 pistettä Beck Depression Inventorysta (BDI) tai yli 30 pistettä State Trait Anxiety Inventorysta (STAI), dementiasta eivätkä italiaa puhuvan, koska he tarvitsevat korkean kielitaidon. kyselylomakkeet ja kvantitatiiviset aistitestit.
  • Psykiatriset tai neurologiset häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseraportoitu versio Leedsin neuropaattisten oireiden ja merkkien arvioinnista
Aikaikkuna: Perustaso
kivun luonnehdinta. Yhteensä 24. > 11 neuropaattista kipua.
Perustaso
PainDETEC
Aikaikkuna: Perustaso
kivun luonnehdinta
Perustaso
EuroQol-5D
Aikaikkuna: Perustaso
Elämänlaadun mittaamiseksi arvosana vaihtelee 0:sta (huonoin mahdollinen terveydentila) 100:aan (paras mahdollinen terveydentila)
Perustaso
Sairaalan ahdistuneisuuden ja masennuksen asteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Psykologisen tilan mittaamiseen. 0-7 = normaali; 8-10 = Epänormaali (rajatapaus), 11-21 = Epänormaali (tapaus)
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jorge H Villafañe, Fondazione Don Carlo Gnocchi

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa