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병원 치료를 받는 Covid-19 환자의 근골격계 통증 (Covid19-Pain)

2020년 11월 17일 업데이트: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

이탈리아의 1차 및 2차 유행 이후: 병원 치료를 받는 환자에게 Covid-19가 근골격계 통증에 어떤 영향을 미쳤습니까?

전 세계적으로 COVID-19 팬데믹이 계속해서 확산되고 있습니다. COVID-19는 주로 폐와 내부 장기에 영향을 미치지만, 이 질병으로 인한 근골격계 손상은 크레아틴 키나제 및 젖산 탈수소 효소 수치의 현저한 상승을 나타내는 것으로 보고되었습니다. 후급성 COVID-19 환자는 기능적 독립성을 상실하는 집중 후 증후군(PICS) 환자로 간주됩니다.

물리 및 재활 의료 분야에서 물리 치료사와 정신과 의사가 통증을 관리하기 위해 치료 운동과 ​​함께 다양한 양식을 사용할 수 있습니다.

통증 관리는 COVID-19 대유행 기간 동안 병원 및 의료 자원에 대한 접근성이 감소하기 때문에 특히 중요합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

통증 증상이 있는 COVID-19 생존자들이 참여합니다. 이 단계에서는 통증에 대한 모든 결과를 수집하기 위해 대면 인터뷰가 진행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Milan, 이탈리아, 20121
        • Jorge Hugo Villafañe

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

COVID-19 감염에서 회복된 환자, 즉 위에서 언급한 이탈리아 병원에 입원한 후 COVID-19 생존자.

설명

포함 기준:

  • COVID-19 감염에서 회복되었습니다.
  • 입원 후 COVID-19 생존자.
  • 근골격계 통증.

제외 기준:

  • BDI(Beck Depression Inventory)에서 6점 이상 또는 STAI(State Trait Anxiety Inventory)에서 30점 이상을 득점한 참가자도 제외됩니다. 설문지 및 정량적 관능 검사.
  • 정신 또는 신경 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경병증 증상 및 징후에 대한 Leeds 평가의 자가 보고 버전
기간: 기준선
통증의 특징. 총 24개. > 11 신경병성 통증.
기준선
페인데텍
기간: 기준선
통증의 특징
기준선
유로콜-5D
기간: 기준선
삶의 질을 측정하기 위해 0(가능한 최악의 건강 상태)에서 100(가능한 최상의 건강 상태)까지의 등급
기준선
병원 불안 및 우울증 척도
기간: 기준선
심리적 상태를 측정합니다. 0-7 = 정상; 8-10 = 경계선 비정상(경계선 경우), 11-21 = 비정상(경우)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jorge H Villafañe, Fondazione Don Carlo Gnocchi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 7월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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