Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скелетно-мышечная боль у пациентов с Covid-19, находящихся на стационарном лечении (Covid19-Pain)

17 ноября 2020 г. обновлено: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

После первой и второй волны в Италии: какие последствия мышечно-скелетной боли оказал Covid-19 на пациентов, получающих стационарное лечение?

Во всем мире пандемия COVID-19 продолжает разрастаться. Хотя COVID-19 в основном поражает легкие и внутренние органы, сообщалось о поражении опорно-двигательного аппарата в результате этого заболевания с выраженным повышением уровней креатинкиназы и лактатдегидрогеназы. Пациенты с пост-острой формой COVID-19 считаются пациентами с постинтенсивным синдромом (ПИКС), который приводит к потере функциональной независимости.

В области физической и реабилитационной медицины физиотерапевт и психиатр могут использовать различные методы терапевтических упражнений для лечения боли.

Обезболивание особенно важно во время пандемии COVID-19 из-за ограниченной доступности больниц и медицинских ресурсов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В нем примут участие переболевшие COVID-19 с болевыми симптомами. На этом этапе будет проведено личное интервью для сбора всех результатов о боли.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Milan, Италия, 20121
        • Jorge Hugo Villafañe

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, выздоровевшие от инфекции COVID-19, то есть переболевшие COVID-19 после госпитализации в вышеупомянутые Больницы Италии.

Описание

Критерии включения:

  • Вылечился от инфекции COVID-19.
  • Выжившие после COVID-19 после госпитализации.
  • Скелетно-мышечная боль.

Критерий исключения:

  • Участники также будут исключены, если они набрали более 6 баллов по опроснику депрессии Бека (BDI) или более 30 баллов по опроснику состояния тревоги (STAI), деменция и не говорят по-итальянски из-за высокого уровня языковых навыков, необходимых для опросники и количественные сенсорные тесты.
  • Психические или неврологические расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самоотчетная версия Лидской оценки нейропатических симптомов и признаков
Временное ограничение: Базовый уровень
характеристика боли. Всего 24. > 11 невропатическая боль.
Базовый уровень
БольDETEC
Временное ограничение: Базовый уровень
характеристика боли
Базовый уровень
ЕвроКол-5Д
Временное ограничение: Базовый уровень
Для измерения качества жизни используйте шкалу от 0 (наихудшее состояние здоровья) до 100 (наилучшее состояние здоровья).
Базовый уровень
Госпитальная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: Базовый уровень
Для измерения психологического статуса. 0-7 = нормальный; 8–10 = пограничная аномалия (пограничный случай), 11–21 = аномалия (случай)
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jorge H Villafañe, Fondazione Don Carlo Gnocchi

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 июля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться