Diabeettiset komplikaatiot ja obstruktiivinen uniapnea (DMOS)
lauantai 19. elokuuta 2023 päivittänyt: The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Diabeettiset komplikaatiot ja obstruktiivinen uniapnea tyypin 2 diabeetikoilla: pitkittäinen tutkimus
Seuraa kroonisten komplikaatioiden etenemistä T2DM-potilailla, joille on tehty antropometriset mittaukset, laboratoriotestit ja tavallinen yöpolysomnografiamonitori vuosina 2013–2018.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Obstruktiivinen uniapnea (OSA) on yleinen krooninen unihäiriö, joka esiintyy usein tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla.
Yhä enemmän on tunnustettu, että OSA on erittäin yleistä tyypin 2 diabeetikoilla.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia OSA:n ja kroonisten diabetekseen liittyvien komplikaatioiden etenemisen välistä suhdetta tyypin 2 diabeteksessa, joille on tehty antropometriset mittaukset, laboratoriotestit ja tavallinen yöpolysomnografiamonitori vuosina 2013–2018 endokrinologian ja diabeteksen laitoksella, The First Affiliated. Xiamenin yliopiston sairaala, Xiamen, Kiina.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
330
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Changqin Liu, Dr.
- Puhelinnumero: +86-592-2137796
- Sähköposti: liuchangqin@xmu.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Xin Zheng
- Puhelinnumero: +86-592-2137796
- Sähköposti: 88126386@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Kiina, 361003
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Changqin Liu, MD
- Puhelinnumero: +86-133 7698 6106
- Sähköposti: liuchangqin@xmu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on tyypin 2 diabetes
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tyypin 2 diabetes
- Ikä: 18-80
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ei-tyypin 2 diabetes mellitus
- Valmistautuminen raskauteen
- Imetyspotilaat
- Potilaat, joilla on hallitsematon kilpirauhassairaus
- Potilaat, joilla on vakava sydän- ja verisuonitauti
- Potilaat, joilla on vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta
- Potilaat, joilla on suun ja kasvojen epämuodostumia sekä ylempien hengitysteiden epämuodostumia
- Potilaat, joilla on keuhkotulehdus tai COPD
- Potilaat, jotka eivät ole halukkaita ottamaan vastaan kyselylomaketta
- Tietoon perustuvaa suostumusta ei voi allekirjoittaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
T2DM OSA:n kanssa
Tyypin 2 diabetespotilaat, joilla on obstruktiivinen uniapnea
|
Potilaat, joilla oli tai ei ollut OSA:ta, saivat säännöllisesti hypoglykeemisiä lääkkeitä.
|
|
T2DM ilman OSA:ta
Tyypin 2 diabetespotilaat, joilla ei ole obstruktiivista uniapneaa
|
Potilaat, joilla oli tai ei ollut OSA:ta, saivat säännöllisesti hypoglykeemisiä lääkkeitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
diabeteksen komplikaatioiden eteneminen
Aikaikkuna: 1.1.2013–31.12.2020
|
Diabeettisiin komplikaatioihin kuuluvat diabeettiset mikrovaskulaariset komplikaatiot, ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus (ASCVD) ja diabeettinen jalkasairaus. Diabeettisia mikrovaskulaarisia komplikaatioita ovat diabeettinen nefropatia, diabeettinen retinopatia ja diabeettinen neuropatia. Diabeettiset makrovaskulaariset komplikaatiot viittaavat ASCVD:hen, joka määritellään sepelvaltimotaudiksi (CHD; akuutti ja hiljainen MI ja epästabiili angina pectoris), iskeeminen aivohalvaus tai ääreisvaltimotauti (PAD). |
1.1.2013–31.12.2020
|
|
T2DM-potilaiden uusi puhkeaminen ja kasvaintyypit
Aikaikkuna: 1.1.2013–31.12.2020
|
T2DM-potilaiden uusi puhkeaminen ja kasvaintyypit
|
1.1.2013–31.12.2020
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. syyskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 30. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 19. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tässä kohortissa käytetyt ja/tai analysoidut tietojoukot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .