Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powikłania cukrzycowe i obturacyjny bezdech senny (DMOS)

19 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Powikłania cukrzycowe i obturacyjny bezdech senny u pacjentów z cukrzycą typu 2: badanie podłużne

Śledzenie postępu przewlekłych powikłań u pacjentów z T2DM, u których w latach 2013–2018 wykonano pomiary antropometryczne, badania laboratoryjne i standardowy nocny monitor polisomnograficzny.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Obturacyjny bezdech senny (OSA) jest częstym przewlekłym zaburzeniem snu i częstą chorobą współistniejącą u pacjentów z cukrzycą typu 2. Coraz częściej stwierdza się, że OBS występuje bardzo często u osób chorych na cukrzycę typu 2. Celem niniejszego badania jest zbadanie związku OBS z postępem przewlekłych powikłań cukrzycy u chorych na cukrzycę typu 2, u których w latach 2013–2018 w Klinice Endokrynologii i Cukrzycy The First Affiliated wykonano pomiary antropometryczne, badania laboratoryjne i standardowy monitor polisomnograficzny w nocy. Szpital Uniwersytetu Xiamen, Xiamen, Chiny.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

330

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Chiny, 361003
        • Rekrutacyjny
        • The first affiliated hospital of xiamen university
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z cukrzycą typu 2

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Cukrzyca typu 2
  • Wiek: 18-80

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z cukrzycą inną niż typu 2
  • Przygotowanie do ciąży
  • Pacjenci w okresie laktacji
  • Pacjenci z niewyrównaną chorobą tarczycy
  • Pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia
  • Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby i nerek
  • Pacjenci z wadami rozwojowymi jamy ustnej i szczękowo-twarzowej oraz wadami rozwojowymi górnych dróg oddechowych
  • Pacjenci z infekcją płuc lub POChP
  • Pacjenci, którzy nie wyrażają zgody na wypełnienie kwestionariusza
  • Nie można podpisać świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
T2DM z OSA
Pacjenci z cukrzycą typu 2 i obturacyjnym bezdechem sennym
Inny: regularne leczenie
Pacjenci z OBS lub bez OBS otrzymywali regularnie leki hipoglikemizujące.
T2DM bez OSA
Pacjenci z cukrzycą typu 2 bez obturacyjnego bezdechu sennego
Inny: regularne leczenie
Pacjenci z OBS lub bez OBS otrzymywali regularnie leki hipoglikemizujące.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
postęp powikłań cukrzycy
Ramy czasowe: Od 1 stycznia 2013 r. do 31 grudnia 2020 r

Powikłania cukrzycy obejmują powikłania mikronaczyniowe, miażdżycową chorobę układu krążenia (ASCVD) i chorobę stopy cukrzycowej.

Powikłania mikronaczyniowe cukrzycy obejmują nefropatię cukrzycową, retinopatię cukrzycową i neuropatię cukrzycową.

Powikłania makronaczyniowe cukrzycy odnoszą się do ASCVD, które definiuje się jako chorobę wieńcową serca (CHD; ostry i cichy zawał serca oraz niestabilną dławicę piersiową), udar niedokrwienny mózgu lub chorobę tętnic obwodowych (PAD).
Od 1 stycznia 2013 r. do 31 grudnia 2020 r
nowy początek i rodzaje nowotworów u pacjentów z T2DM
Ramy czasowe: Od 1 stycznia 2013 r. do 31 grudnia 2020 r
nowy początek i rodzaje nowotworów u pacjentów z T2DM
Od 1 stycznia 2013 r. do 31 grudnia 2020 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Zbiory danych wykorzystane i/lub przeanalizowane w tej kohorcie są dostępne u odpowiedniego autora na uzasadnioną prośbę.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na regularne leczenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj