Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus mitoksantronihydrokloridiliposomi-injektiosta vs. chidamidiin potilailla, joilla on uusiutunut/refraktaarinen PTCL

tiistai 27. toukokuuta 2025 päivittänyt: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Satunnaistettu, avoin, aktiivisesti kontrolloitu, monikeskus-vaiheen 3 kliininen tutkimus, jossa verrataan mitoksantronihydrokloridiliposomi-injektion tehoa ja turvallisuutta chidamidin kanssa potilailla, joilla on uusiutunut/refraktaarinen PTCL.

Tämä on satunnaistettu, avoin, aktiivisesti kontrolloitu, monikeskus, vaiheen 3 kliininen tutkimus, jossa verrataan Mitoxantrone Hydrochloride -liposomi-injektion tehoa ja turvallisuutta Chidamidiin potilailla, joilla on uusiutunut/refraktiivinen perifeerinen T-solulymfooma (PTCL).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu, avoin, positiivinen kontrolli, monikeskus, vaiheen Ⅲ tutkimus, jossa verrataan mitoksantronihydrokloridiliposomi-injektion tehoa ja turvallisuutta Chidamidiin potilailla, joilla on uusiutunut/refraktiivinen perifeerinen T-solulymfooma (PTCL). Sopivat potilaat jaetaan satunnaisesti koe- ja kontrolliryhmiin suhteessa 1:1. Koeryhmän potilaat saavat Mitoxantrone Hydrochloride Liposome Injection -injektion (20 mg/m2) kerran 28 päivässä enintään 6-8 syklin ajan. Kontrolliryhmän potilaita hoidetaan Chidamidilla (30 mg) kahdesti viikossa 3 päivän välein taudin etenemiseen saakka. Kontrolliryhmän potilailla, jotka ovat vahvistaneet taudin etenemisen, on mahdollisuus siirtyä liposomaaliseen mitoksantronihydrokloridihoitoon. Potilaat saavat hoitoa 6-8 hoitojakson loppuun saakka (koskee vain koeryhmää), taudin etenemiseen, sietämättömään toksisuuteen, kuolemaan, seurannan menettämiseen, vetäytymiseen (potilaan päätös tai tutkijan päätös), sen mukaan, kumpi tulee ensin . Kaikilla potilailla on hoidon jälkeinen sairauden tilan seuranta, kunnes sairaus etenee/uusituu, aloitetaan uusi kasvaimia estävä terapia tai heidät menetetään seurantaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

193

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Koehenkilöt ymmärtävät täysin tämän tutkimuksen ja osallistuvat siihen vapaaehtoisesti ja allekirjoittavat tietoisen suostumuksen;
  2. Ikä ≥18, ≤75 vuotta, ei sukupuolirajoituksia;
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykytila ​​(PS) 0-2;
  4. Histopatologisesti vahvistettu perifeerinen T-solulymfooma (PTCL) Maailman terveysjärjestön (WHO) kriteerien mukaan (versio 2016), jossa on seuraavat alatyypit:

    1. Perifeerinen T-solulymfooma, määrittelemätön (PTCL, NOS);
    2. angioimmunoblastinen T-solulymfooma (AITL);
    3. ALK+ systemaattinen anaplastinen suuri T-solulymfooma (ALCL, ALK+);
    4. ALK-systeeminen anaplastinen suuri T-solulymfooma (ALCL,ALK-);
    5. Ekstranobaalinen NK/T-solulymfooma (nenätyyppi) (NKTCL);
    6. Muut PTCL:n alatyypit, jotka on asianmukaista sisällyttää tutkijan mielipiteeseen.
  5. Potilailla on uusiutunut PTCL:n systeeminen hoito (antrasykliiniä sisältävä hoito-ohjelma) tai he eivät ole altis sille. Relapsi määritellään uusiutumiseksi CR:n jälkeen tai etenemiseksi PR:n jälkeen; refraktaarinen viittaa 2 hoitojakson tehokkuuteen on PD tai 4 hoitosyklin tehokkuuteen SD;
  6. Koehenkilöillä on vähintään yksi mitattavissa oleva Luganon arviointikriteerien (versio 2014) mukainen leesio: imusolmukkeen pitkän akselin on oltava > 1,5 cm, solmukkeen ulkopuolisten leesioiden pitkän akselin on oltava > 1,0 cm.
  7. Tutkittavien on toimitettava kirjallinen patologia/histologinen diagnoosiraportti seulontajakson aikana ja suostuttava toimittamaan kasvainkudosleike tai kasvain/imusolmukekudosnäyte lähetettäväksi keskuslaboratorioon.
  8. elinajanodote ≥ 12 viikkoa;
  9. Seulontajakson aikana potilaiden tulee täyttää seuraavat vaatimukset, eivätkä he ole saaneet solukasvutekijän, verihiutaleiden ja granulosyyttien infuusiota 7 päivän kuluessa hematologisesta testistä; 1) Neutrofiilien absoluuttinen arvo ≥ 1,5 × 109/L; neutrofiilien absoluuttinen arvo ≥ 1,0 × 109/l potilailla, joilla on luuydin; 2) Hemoglobiini ≥ 90 g/l (ei punasoluinfuusiota 14 vuorokauden sisällä), hemoglobiini ≥ 75 g/l potilailla, joilla on luuydin; 3) Verihiutaleet ≥ 75 × 109/l potilailla, joilla ei ole luuydintä; verihiutaleiden määrä ≥ 50 × 109/l potilailla, joilla on luuydin; 4) Seerumin kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × normaalin yläraja (ULN) (kokonaisbilirubiini ≤ 3 × ULN, jos bilirubiinitason nousu johtuu maksaan tunkeutuvasta lymfoomasta); 5) aspartaattiaminotransferaasi (AST), alaniiniaminotransferaasi (ALT) < 2,5 × ULN; jos kohonnut ASAT- tai ALAT-taso johtuu maksan vaikutuksesta, sekä ASAT- että ALAT-arvojen on oltava ≤ 5 × ULN); 6) Kreatiniini < 1,5 × ULN.
  10. Tukikelpoisten hedelmällisten potilaiden (miesten ja naisten) on sopia käyttävänsä tehokasta ehkäisymenetelmää (hormonaalista tai estettä tai pidättymistä) kumppaniensa kanssa tutkimuksen aloittamisesta aina vähintään 7 kuukauden kuluttua viimeisestä hoidosta. hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 14 päivän kuluessa ennen ilmoittautumista.

Poissulkemiskriteerit (rajoitus: 15 000 merkkiä)

  1. Potilaat, joilla on tyypin PTCL leukemia (aikuisten T-soluleukemia/lymfooma jne.) tai lymfoomaleukemiavaiheessa (pahanlaatuisten solujen osuus > 20 % luuydintutkimuksessa); tai joilla on keskushermoston (CNS) osallisuus tai hemofagosyyttisen oireyhtymän komplikaatio.
  2. Aiemmat allergiat ja vasta-aiheet kokeellisen lääkkeen samalle luokalle ja apuaineille.;
  3. Potilailla on jokin seuraavista tiloista aiemmissa kasvainten vastaisissa hoidoissa: 1) potilaat saivat mitoksantronia tai liposomimitoksantronia 6 kuukauden sisällä; 2) potilaat, joita hoidettiin Chidamidilla ja teho arvioitiin PD:nä; Potilaita, joita on hoidettu Chidamidilla 6 kuukauden sisällä (jos potilaat ovat saaneet Chidamide-hoitoa enintään 2 viikkoa, heillä ei ollut selkeitä todisteita PD:stä eikä sietämätöntä toksisuutta hoitojakson aikana, ja hoidon lopettamista muista syistä) voidaan harkita. tutkijan suostumuksella);3) Adriamysiiniä tai muita antrasykliinejä aiemmin saaneet, joiden kumulatiivinen kokonaisannos on > 360 mg/m2 (muut antrasykliinilääkkeet: 1 mg epirubisiinia/pyramysiiniä/daunorubisiinia vastaa 0,5 mg:aa doksorubisiinia, 1 mg deoksidaunorubisiinia vastaa 2 mg doksorubisiinia);4) Ne, jotka ovat saaneet kasvainten vastaista hoitoa, mukaan lukien solunsalpaajahoito, sädehoito ja kohdennettu lääkehoito 4 viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen tai immunomodulaattorien (talidomidi, lenalidomidi) ensimmäistä käyttöä ) 3 viikon kuluessa; tai lymfooman hormoni- tai yrttihoito indikaatioon 2 viikon sisällä;
  4. Osallistui muihin kliinisiin tutkimuksiin ja sai hoitoa 4 viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa;
  5. Ne saivat allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron aiemmin ja autologisen hematopoieettisen kantasolusiirron 6 kuukauden sisällä;
  6. Edellisen kasvainten vastaisen hoidon haittavaikutukset eivät ole vielä parantuneet (>NCI-CTCAE [versio 4.03] luokka 1, lukuun ottamatta hiustenlähtöä ja pigmentaatiota);
  7. Kohteet, joilla oli heikentynyt sydämen toiminta tai merkittävä sydänsairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: 1) Sydäninfarkti, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta ja virusperäinen sydänlihastulehdus tapahtui 6 kuukautta ennen seulontaa; sydänsairaus, johon liittyy hoitoa ja interventiota vaativia oireita, kuten epästabiili angina pectoris, rytmihäiriöt jne.; 2) sydämen vajaatoiminta, joka on ≥ asteen 2 New York Heart Association -luokituksen mukaan; 3) sydämen ejektiofraktio alle 50 % tai vähemmän kuin Tutkimuskeskuksessa käytettävän laboratoriotutkimuksen vertailualueen alaraja; 4) jatkuva sydänsairaus;5) QTc > 450 millisekuntia tai synnynnäinen pitkän QT-oireyhtymä.
  8. Potilaat, joilla on aktiivinen infektio, mukaan lukien hepatiitti B (positiivinen hepatiitti B -viruksen pinta-antigeeni ja HBV-DNA-tiitteri korkeampi kuin viitealueen yläraja) ja hepatiitti C (positiivinen hepatiitti C -viruksen RNA- ja HCV-RNA-tiitteri korkeampi kuin yläraja viitealue);
  9. Aiempi vakava autoimmuunisairaus ja immuunikato, mukaan lukien positiivinen ihmisen immuunikatovirukselle (HIV); tai muut hankitut tai synnynnäiset immuunipuutossairaudet; tai aiemmin tehty elinsiirto;
  10. Potilaat, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisen viiden vuoden aikana (paitsi parantunut ei-melanooma-ihon tyvisolusyöpä ja kohdunkaulan karsinooma in situ);
  11. Suuri leikkaus 6 viikon sisällä ennen seulontaa. tai sinulla on leikkausaikataulu opintojakson aikana;
  12. Potilailla on merkittäviä maha-suolikanavan häiriöitä, jotka voivat vaikuttaa lääkkeen nauttimiseen, kuljetukseen tai imeytymiseen (esim. nielemiskyvyttömyys, krooninen ripuli, suolitukos jne.) seulontajakson aikana;
  13. Potilailla on hallitsematon verenpaine (systolinen paine 180 mmHg ja/tai diastolinen paine 110 mmHg hoidon jälkeen); tai tyypin 2 diabetes, jota ei voida hallita oraalisilla hypoglykeemisillä lääkkeillä tai insuliinihoidolla;
  14. Mielenterveyden sairaus tai huumeiden väärinkäyttö tai -riippuvuus;
  15. raskaana olevat tai imettävät naiset;
  16. Ei sovi tähän tutkimukseen tutkijan päättämänä muista syistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: mitoksantronihydrokloridiliposomien injektio
Potilaat, joilla on uusiutunut/tulenkestävä PTCL, saavat mitoksantronihydrokloridi -liposomi -injektiota 28 päivän välein (sykli) korkeintaan 8 sykliä. Mitoksantronihydrokloridi -liposomi -injektion annos on 20 mg/m2.
Lääke: Liposomaalinen mitoksantronihydrokloridi (20 mg/m2) annetaan suonensisäisenä infuusiona jokaisen 28 päivän syklin ensimmäisenä päivänä.
Muut nimet:
  • HE071
  • Liposomaalinen mitoksantronihydrokloridi-injektio
Active Comparator: Aktiivinen vertailu: Chidamide
Potilaat, joilla on uusiutunut/tulenkestävä PTCL, saadamidia 30 mg P.O., kahdesti viikossa taudin etenemiseen.
Lääke: Chidamiditabletti (30 mg) annetaan potilaille p.o. 30 minuuttia aamiaisen jälkeen, kahdesti viikossa 3 päivän välein.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IRC:n arvioima PFS
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
PFS (progression-free survival), jonka on arvioinut riippumaton arviointikomitea (IRC)
Jopa 48 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PFS on tutkijoiden arvioima
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
PFS (progression-free survival) tutkijoiden arvioima
Jopa 48 kuukautta
ORR
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
Objektiivinen vastausprosentti
Jopa 48 kuukautta
TTR
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
Aika vastata
Jopa 48 kuukautta
DoR
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
Vastauksen kesto
Jopa 48 kuukautta
DoRR
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
Vastausprosentin kesto
Jopa 48 kuukautta
CR
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
Täydellinen vastausprosentti
Jopa 48 kuukautta
OS
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
Kokonaisselviytyminen
Jopa 48 kuukautta
AE:n ja SAE:n esiintyvyys
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
Tunnistaa AE:n ja SAE:n ilmaantuvuus, poikkeavuudet kliinisissä laboratoriotutkimuksissa, EKG:ssä, kaikukardiografiassa, elintoimintojen arvioinnissa ja fyysisissa kokeissa
Jopa 48 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa