- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04668690
Kliininen tutkimus mitoksantronihydrokloridiliposomi-injektiosta vs. chidamidiin potilailla, joilla on uusiutunut/refraktaarinen PTCL
tiistai 27. toukokuuta 2025 päivittänyt: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Satunnaistettu, avoin, aktiivisesti kontrolloitu, monikeskus-vaiheen 3 kliininen tutkimus, jossa verrataan mitoksantronihydrokloridiliposomi-injektion tehoa ja turvallisuutta chidamidin kanssa potilailla, joilla on uusiutunut/refraktaarinen PTCL.
Tämä on satunnaistettu, avoin, aktiivisesti kontrolloitu, monikeskus, vaiheen 3 kliininen tutkimus, jossa verrataan Mitoxantrone Hydrochloride -liposomi-injektion tehoa ja turvallisuutta Chidamidiin potilailla, joilla on uusiutunut/refraktiivinen perifeerinen T-solulymfooma (PTCL).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on satunnaistettu, avoin, positiivinen kontrolli, monikeskus, vaiheen Ⅲ tutkimus, jossa verrataan mitoksantronihydrokloridiliposomi-injektion tehoa ja turvallisuutta Chidamidiin potilailla, joilla on uusiutunut/refraktiivinen perifeerinen T-solulymfooma (PTCL).
Sopivat potilaat jaetaan satunnaisesti koe- ja kontrolliryhmiin suhteessa 1:1.
Koeryhmän potilaat saavat Mitoxantrone Hydrochloride Liposome Injection -injektion (20 mg/m2) kerran 28 päivässä enintään 6-8 syklin ajan.
Kontrolliryhmän potilaita hoidetaan Chidamidilla (30 mg) kahdesti viikossa 3 päivän välein taudin etenemiseen saakka.
Kontrolliryhmän potilailla, jotka ovat vahvistaneet taudin etenemisen, on mahdollisuus siirtyä liposomaaliseen mitoksantronihydrokloridihoitoon.
Potilaat saavat hoitoa 6-8 hoitojakson loppuun saakka (koskee vain koeryhmää), taudin etenemiseen, sietämättömään toksisuuteen, kuolemaan, seurannan menettämiseen, vetäytymiseen (potilaan päätös tai tutkijan päätös), sen mukaan, kumpi tulee ensin .
Kaikilla potilailla on hoidon jälkeinen sairauden tilan seuranta, kunnes sairaus etenee/uusituu, aloitetaan uusi kasvaimia estävä terapia tai heidät menetetään seurantaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
193
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt ymmärtävät täysin tämän tutkimuksen ja osallistuvat siihen vapaaehtoisesti ja allekirjoittavat tietoisen suostumuksen;
- Ikä ≥18, ≤75 vuotta, ei sukupuolirajoituksia;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykytila (PS) 0-2;
Histopatologisesti vahvistettu perifeerinen T-solulymfooma (PTCL) Maailman terveysjärjestön (WHO) kriteerien mukaan (versio 2016), jossa on seuraavat alatyypit:
- Perifeerinen T-solulymfooma, määrittelemätön (PTCL, NOS);
- angioimmunoblastinen T-solulymfooma (AITL);
- ALK+ systemaattinen anaplastinen suuri T-solulymfooma (ALCL, ALK+);
- ALK-systeeminen anaplastinen suuri T-solulymfooma (ALCL,ALK-);
- Ekstranobaalinen NK/T-solulymfooma (nenätyyppi) (NKTCL);
- Muut PTCL:n alatyypit, jotka on asianmukaista sisällyttää tutkijan mielipiteeseen.
- Potilailla on uusiutunut PTCL:n systeeminen hoito (antrasykliiniä sisältävä hoito-ohjelma) tai he eivät ole altis sille. Relapsi määritellään uusiutumiseksi CR:n jälkeen tai etenemiseksi PR:n jälkeen; refraktaarinen viittaa 2 hoitojakson tehokkuuteen on PD tai 4 hoitosyklin tehokkuuteen SD;
- Koehenkilöillä on vähintään yksi mitattavissa oleva Luganon arviointikriteerien (versio 2014) mukainen leesio: imusolmukkeen pitkän akselin on oltava > 1,5 cm, solmukkeen ulkopuolisten leesioiden pitkän akselin on oltava > 1,0 cm.
- Tutkittavien on toimitettava kirjallinen patologia/histologinen diagnoosiraportti seulontajakson aikana ja suostuttava toimittamaan kasvainkudosleike tai kasvain/imusolmukekudosnäyte lähetettäväksi keskuslaboratorioon.
- elinajanodote ≥ 12 viikkoa;
- Seulontajakson aikana potilaiden tulee täyttää seuraavat vaatimukset, eivätkä he ole saaneet solukasvutekijän, verihiutaleiden ja granulosyyttien infuusiota 7 päivän kuluessa hematologisesta testistä; 1) Neutrofiilien absoluuttinen arvo ≥ 1,5 × 109/L; neutrofiilien absoluuttinen arvo ≥ 1,0 × 109/l potilailla, joilla on luuydin; 2) Hemoglobiini ≥ 90 g/l (ei punasoluinfuusiota 14 vuorokauden sisällä), hemoglobiini ≥ 75 g/l potilailla, joilla on luuydin; 3) Verihiutaleet ≥ 75 × 109/l potilailla, joilla ei ole luuydintä; verihiutaleiden määrä ≥ 50 × 109/l potilailla, joilla on luuydin; 4) Seerumin kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × normaalin yläraja (ULN) (kokonaisbilirubiini ≤ 3 × ULN, jos bilirubiinitason nousu johtuu maksaan tunkeutuvasta lymfoomasta); 5) aspartaattiaminotransferaasi (AST), alaniiniaminotransferaasi (ALT) < 2,5 × ULN; jos kohonnut ASAT- tai ALAT-taso johtuu maksan vaikutuksesta, sekä ASAT- että ALAT-arvojen on oltava ≤ 5 × ULN); 6) Kreatiniini < 1,5 × ULN.
- Tukikelpoisten hedelmällisten potilaiden (miesten ja naisten) on sopia käyttävänsä tehokasta ehkäisymenetelmää (hormonaalista tai estettä tai pidättymistä) kumppaniensa kanssa tutkimuksen aloittamisesta aina vähintään 7 kuukauden kuluttua viimeisestä hoidosta. hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 14 päivän kuluessa ennen ilmoittautumista.
Poissulkemiskriteerit (rajoitus: 15 000 merkkiä)
- Potilaat, joilla on tyypin PTCL leukemia (aikuisten T-soluleukemia/lymfooma jne.) tai lymfoomaleukemiavaiheessa (pahanlaatuisten solujen osuus > 20 % luuydintutkimuksessa); tai joilla on keskushermoston (CNS) osallisuus tai hemofagosyyttisen oireyhtymän komplikaatio.
- Aiemmat allergiat ja vasta-aiheet kokeellisen lääkkeen samalle luokalle ja apuaineille.;
- Potilailla on jokin seuraavista tiloista aiemmissa kasvainten vastaisissa hoidoissa: 1) potilaat saivat mitoksantronia tai liposomimitoksantronia 6 kuukauden sisällä; 2) potilaat, joita hoidettiin Chidamidilla ja teho arvioitiin PD:nä; Potilaita, joita on hoidettu Chidamidilla 6 kuukauden sisällä (jos potilaat ovat saaneet Chidamide-hoitoa enintään 2 viikkoa, heillä ei ollut selkeitä todisteita PD:stä eikä sietämätöntä toksisuutta hoitojakson aikana, ja hoidon lopettamista muista syistä) voidaan harkita. tutkijan suostumuksella);3) Adriamysiiniä tai muita antrasykliinejä aiemmin saaneet, joiden kumulatiivinen kokonaisannos on > 360 mg/m2 (muut antrasykliinilääkkeet: 1 mg epirubisiinia/pyramysiiniä/daunorubisiinia vastaa 0,5 mg:aa doksorubisiinia, 1 mg deoksidaunorubisiinia vastaa 2 mg doksorubisiinia);4) Ne, jotka ovat saaneet kasvainten vastaista hoitoa, mukaan lukien solunsalpaajahoito, sädehoito ja kohdennettu lääkehoito 4 viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen tai immunomodulaattorien (talidomidi, lenalidomidi) ensimmäistä käyttöä ) 3 viikon kuluessa; tai lymfooman hormoni- tai yrttihoito indikaatioon 2 viikon sisällä;
- Osallistui muihin kliinisiin tutkimuksiin ja sai hoitoa 4 viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa;
- Ne saivat allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron aiemmin ja autologisen hematopoieettisen kantasolusiirron 6 kuukauden sisällä;
- Edellisen kasvainten vastaisen hoidon haittavaikutukset eivät ole vielä parantuneet (>NCI-CTCAE [versio 4.03] luokka 1, lukuun ottamatta hiustenlähtöä ja pigmentaatiota);
- Kohteet, joilla oli heikentynyt sydämen toiminta tai merkittävä sydänsairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: 1) Sydäninfarkti, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta ja virusperäinen sydänlihastulehdus tapahtui 6 kuukautta ennen seulontaa; sydänsairaus, johon liittyy hoitoa ja interventiota vaativia oireita, kuten epästabiili angina pectoris, rytmihäiriöt jne.; 2) sydämen vajaatoiminta, joka on ≥ asteen 2 New York Heart Association -luokituksen mukaan; 3) sydämen ejektiofraktio alle 50 % tai vähemmän kuin Tutkimuskeskuksessa käytettävän laboratoriotutkimuksen vertailualueen alaraja; 4) jatkuva sydänsairaus;5) QTc > 450 millisekuntia tai synnynnäinen pitkän QT-oireyhtymä.
- Potilaat, joilla on aktiivinen infektio, mukaan lukien hepatiitti B (positiivinen hepatiitti B -viruksen pinta-antigeeni ja HBV-DNA-tiitteri korkeampi kuin viitealueen yläraja) ja hepatiitti C (positiivinen hepatiitti C -viruksen RNA- ja HCV-RNA-tiitteri korkeampi kuin yläraja viitealue);
- Aiempi vakava autoimmuunisairaus ja immuunikato, mukaan lukien positiivinen ihmisen immuunikatovirukselle (HIV); tai muut hankitut tai synnynnäiset immuunipuutossairaudet; tai aiemmin tehty elinsiirto;
- Potilaat, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisen viiden vuoden aikana (paitsi parantunut ei-melanooma-ihon tyvisolusyöpä ja kohdunkaulan karsinooma in situ);
- Suuri leikkaus 6 viikon sisällä ennen seulontaa. tai sinulla on leikkausaikataulu opintojakson aikana;
- Potilailla on merkittäviä maha-suolikanavan häiriöitä, jotka voivat vaikuttaa lääkkeen nauttimiseen, kuljetukseen tai imeytymiseen (esim. nielemiskyvyttömyys, krooninen ripuli, suolitukos jne.) seulontajakson aikana;
- Potilailla on hallitsematon verenpaine (systolinen paine 180 mmHg ja/tai diastolinen paine 110 mmHg hoidon jälkeen); tai tyypin 2 diabetes, jota ei voida hallita oraalisilla hypoglykeemisillä lääkkeillä tai insuliinihoidolla;
- Mielenterveyden sairaus tai huumeiden väärinkäyttö tai -riippuvuus;
- raskaana olevat tai imettävät naiset;
- Ei sovi tähän tutkimukseen tutkijan päättämänä muista syistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: mitoksantronihydrokloridiliposomien injektio
Potilaat, joilla on uusiutunut/tulenkestävä PTCL, saavat mitoksantronihydrokloridi -liposomi -injektiota 28 päivän välein (sykli) korkeintaan 8 sykliä.
Mitoksantronihydrokloridi -liposomi -injektion annos on 20 mg/m2.
|
Lääke: Liposomaalinen mitoksantronihydrokloridi (20 mg/m2) annetaan suonensisäisenä infuusiona jokaisen 28 päivän syklin ensimmäisenä päivänä.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Aktiivinen vertailu: Chidamide
Potilaat, joilla on uusiutunut/tulenkestävä PTCL, saadamidia 30 mg P.O., kahdesti viikossa taudin etenemiseen.
|
Lääke: Chidamiditabletti (30 mg) annetaan potilaille p.o. 30 minuuttia aamiaisen jälkeen, kahdesti viikossa 3 päivän välein.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IRC:n arvioima PFS
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
|
PFS (progression-free survival), jonka on arvioinut riippumaton arviointikomitea (IRC)
|
Jopa 48 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PFS on tutkijoiden arvioima
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
|
PFS (progression-free survival) tutkijoiden arvioima
|
Jopa 48 kuukautta
|
|
ORR
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
|
Objektiivinen vastausprosentti
|
Jopa 48 kuukautta
|
|
TTR
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
|
Aika vastata
|
Jopa 48 kuukautta
|
|
DoR
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
|
Vastauksen kesto
|
Jopa 48 kuukautta
|
|
DoRR
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
|
Vastausprosentin kesto
|
Jopa 48 kuukautta
|
|
CR
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
|
Täydellinen vastausprosentti
|
Jopa 48 kuukautta
|
|
OS
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
|
Kokonaisselviytyminen
|
Jopa 48 kuukautta
|
|
AE:n ja SAE:n esiintyvyys
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
|
Tunnistaa AE:n ja SAE:n ilmaantuvuus, poikkeavuudet kliinisissä laboratoriotutkimuksissa, EKG:ssä, kaikukardiografiassa, elintoimintojen arvioinnissa ja fyysisissa kokeissa
|
Jopa 48 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 13. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Lymfaattiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfooma, non-Hodgkin
- Lymfooma
- Lymfooma, T-solu
- Lymfooma, T-solu, perifeerinen
- Antineoplastiset aineet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Ääreishermoston aineet
- Entsyymin estäjät
- Aistijärjestelmän edustajat
- Analgeetit
- Topoisomeraasin estäjät
- Topoisomeraasi II:n estäjät
- Mitoksantroni
Muut tutkimustunnusnumerot
- HE071-CSP-013
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .