Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Objektiivinen perfuusionopeuden arviointi lähi-infrapunafluoresenssilla sykkyräsuolen pussin muodostumisessa ja sykkyräsuolen pussi-peräaukon anastomoosissa

keskiviikko 13. tammikuuta 2021 päivittänyt: Benjamin Weixler, Charite University, Berlin, Germany

Objektiivisen perfuusionopeuden arvioinnin arvo lähi-infrapuna-fluoresenssilla korjaavan sykkyräsuolen pussin muodostumisen ja sykkyräsuolen pussi-peräaukon anastomoosin aikana

Tässä prospektiivisessa, ei-satunnaistetussa kohorttitutkimuksessa reaaliaikainen intraoperatiivinen visualisointi käyttäen lähi-infrapunafluoresenssia indosyaniinivihreällä injektiolla (ICG-NIRF) suoritetaan kolmessa pisteessä sykkyräsuolen pussin rekonstruoinnin aikana. Leikkauksen jälkeen kunkin pussitallenteen yksityiskohtainen ohjelmistopohjainen arviointi suoritetaan objektiivisen ICG-NIRF-perfuusionopeuden määrittämiseksi, joka sitten korreloidaan 30 päivän leikkauksen jälkeisen kliinisen tuloksen kanssa, mukaan lukien pussin anastomoottisen vuodon esiintyminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lähi-infrapunafluoresenssi indosyaniinivihreällä (ICG-NIRF) hyödyntää suonensisäisesti injektoidun indosyaniinivihreän (ICG) fluoresoivaa ominaisuutta kudoksen ja suolen perfuusion intravaskulaarisena indikaattorina.

Tutkijat olettavat, että ICG-NIRF on sopiva, luotettava ja tarkka menetelmä verenkierron ja suolen perfuusion visualisoimiseksi sykkyräsuolen pussin muodostumisen ja sykkyräsuolen pussi-peräaukon anastomoosin alueella.

Tässä prospektiivisessa, ei-satunnaistetussa kohorttitutkimuksessa restoratiivinen proktokolektomia sykkyräsuolen pussin rekonstruktiolla ja sykkyräsuolen pussi-peräaukon anastomoosi suoritetaan lääketieteellisesti refraktaarisen haavaisen paksusuolitulehduksen (UC), UC:hen liittyvän neoplasian ja lääketieteellisesti refraktorisen Crohnin taudin hoitostandardien mukaisesti. koliitti, kolorektaalinen karsinooma tai familiaalinen adenomatoottinen polypoosi (FAP) avo- tai laparoskooppisessa leikkauksessa kirurgin valinnan mukaan.

Kirjallinen tietoinen suostumus osallistumiseen ja ICG-antoon hankitaan päivää ennen leikkausta.

Intraoperatiivisesti Indocyanine Green (ICG, VerDye, Diagnostic Green GmbH, Aschheim, Saksa, 25 mg:n pullot) liuotetaan 5 ml:aan steriiliä vettä, jolloin saadaan 5 mg/ml konsentraatio. Sen jälkeen se annetaan suonensisäisesti kolmena peräkkäisenä ajankohtana enintään 2 ml:n boluksena ajankohtaa kohti. ICG:n kokonaisannos on enintään 30 mg ICG:tä potilasta kohti.

Reaaliaikainen intraoperatiivinen visualisointi suoritetaan SpectrumTM Fluorescence Imaging Platformilla (Quest Innovations, Middenmeer, Alankomaat) heti jokaisen ICG-injektion jälkeen arvioiden suolen perfuusiota kolmessa eri ajankohdassa: ennen ja jälkeen J-pussin rakentamisen nitojan anastomoosilla ja ileoanaalin jälkeen. anastomoosin muodostuminen.

Leikkauksen jälkeinen NIRF-perfuusionopeuden arviointi Quest Research SoftwareTM:n avulla tallenteet ennen ja jälkeen anastomoosin muodostumisen analysoidaan niiden perfuusionopeuden suhteen. Tämä analyysi tarjoaa objektiivisia, kvantitatiivisia tietoja perfuusiosta tietyltä aikajaksolta, joka määräytyy videotallenteen pituuden mukaan. Nämä tiedot kerätään tilastollista analyysiä ja korrelaatiota varten anastomoosivuodon sekä leikkauksen jälkeisen tuloksen kanssa.

Kliiniset tiedot ja seuranta Kliiniset tiedot kerätään kaikilta potilailta koskien anastomoottista vuotoa, suolen iskemiaa ja nekroosia sekä 30 päivän leikkauksen jälkeistä sairastuvuutta, kuolleisuutta sekä sairaalahoidon pituutta ja kustannuksia.

Tietojen lisäanalyysi suoritetaan Microsoft Excel®- ja IBM SPSS® -ohjelmistoilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Berlin, Saksa, 12203
        • Rekrytointi
        • Charite Campus Benjamin Franklin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä ≥ 18
  • kyky allekirjoittaa tietoinen suostumus
  • terapiaresistentin haavaisen paksusuolitulehduksen, paksusuolensyövän, Crohnin taudin, familiaalisen adenomatoottisen polypoosin diagnoosi
  • Restoratiivinen proktokolektomia (RPC) rekonstruktiolla sykkyräsuolen pussin muodostumisen ja ileal pussin ja peräaukon anastomoosin (IPAA) avulla on mahdollista ja lääketieteellisesti aiheellista
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) fyysisen tilan luokitusjärjestelmän pisteet ≤ 3

Poissulkemiskriteerit:

  • rinnakkainen pahanlaatuinen kasvain, jolla on eri etologia
  • maksan toimintahäiriö (MELD-pisteet > 10)
  • ICG (indosyaniinivihreä) -spesifiset poissulkemiskriteerit kirjallisuuden mukaan (indosyaniinivihreän tai natriumjodidin intoleranssi, jodiallergia, kilpirauhasen liikatoiminta, autonominen kilpirauhasen adenooma, kilpirauhasen fokaalinen tai diffuusi autonomia, aiemmin huonosti siedetty ICG-injektio)
  • raskaus tai imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: ICG-NIRF Kuvantaminen ja objektiivinen perfuusionopeus
ICG-NIRF-kuvausta käytetään verenkierron ja suolen perfuusionopeuden visualisointiin pussin anastomoosien alueella. Lisätulo- ja ulostuloanalyysi suoritetaan tietyillä kiinnostavilla alueilla. Tällä saadaan objektiivinen menetelmä veren sisään- ja ulosvirtauksen visualisoimiseksi ajan mittaan ja siten suolen perfuusion analysoimiseksi anastomoosikohdassa.
leikkauksensisäinen NIRF-kuvaus fluoresoivalla aineella ICG (indosyaniini-vihreä) kiinnostavilla alueilla ennen (T1) + pussin rakentamisen jälkeen (T2) + ileoanaalisen anastomoosin (T3) jälkeen. kiinnostus kiinnostavilla alueilla ennen (T1) + pussin rakentamisen jälkeen (T2) + ileoanaalisen anastomoosin jälkeen (T3)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
anastomoottinen vuoto
Aikaikkuna: 30 päivää
anastomoottinen vuoto 30 päivän kuluessa leikkauksesta
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen ja leikkauksen jälkeiset komplikaatiot
Aikaikkuna: 30 päivää
Clavien-Dindo komplikaatiotason luokitteluun
30 päivää
Leikkauksen jälkeisen sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: 100 päivää
pituus päivinä
100 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 6. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

tämä määritetään myöhemmin, kun lisää tietoa on saatavilla

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa