Ivermektiinin mukoadhesiivisen nanosuspension arviointi nenäsuihkeena varhaisen Covid-19:n hoidossa
maanantai 15. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Zaky Aref, South Valley University
Lääketieteellinen tiedekunta, South Valley University
Ivermektiinillä oli vahva virisidinen vaikutus covid19-virukseen in vitro, kuten monet kirjoittajat ovat osoittaneet monien tutkimusten mukaan, covid-virus pysyy postnasaalisessa tilassa 4 päivää ennen yleisen ilmenemisen alkamista, joten ivermektiinin mukoadhesiivinen nanosuspensio, joka ruiskutetaan nenään ja nenän jälkeiseen tilaan, voi auttaa Covid19:n varhaisessa hallinnassa, ja sillä voi olla suuri sääntö myös ennaltaehkäisyssä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
150 potilasta, joilla on varhainen covid, on jaettu kahteen ryhmään, ensimmäinen ryhmä saa säännöllisen lääkeprotokollan toinen ryhmä saa ivermektiiniä nenäsumutetta säännöllisen lääkeprotokollan lisäksi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Qina
-
Qinā, Qina, Egypti, 83511
- Rekrytointi
- Zaky Aref
-
Ottaa yhteyttä:
- Zaky Aref, MD
- Puhelinnumero: 01001771210
- Sähköposti: doctor.aref@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- mohammed hosny hassaan, MD
- Puhelinnumero: 00201115390073
- Sähköposti: mohammedhosnyhassaan@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- varhaiset covid19-pateetit
Poissulkemiskriteerit:
- lapset ja raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: intranasaalinen ivermektiiniryhmä
Ivermektiiniryhmä Potilaat, jotka saavat intranasaalista ivermektiiniä
|
ivermektiinin käyttö intranasaalisena suihkeena varhaisten covid-potilaiden hoitoon
|
|
Muut: Kontrolliryhmä
potilaat, jotka saavat säännöllisiä protokollalääkkeitä
|
ivermektiinin käyttö intranasaalisena suihkeena varhaisten covid-potilaiden hoitoon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
covid 19 -taudin kliinisen kuvan eteneminen
Aikaikkuna: [ Aikakehys: 14 päivän sisällä ilmoittautumisesta]
|
oireiden (kuume, yskä, kurkkukipu, lihaskipu, ripuli, hengenahdistus) eteneminen radiologisella arvioinnilla ja verikokeilla
|
[ Aikakehys: 14 päivän sisällä ilmoittautumisesta]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. helmikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 20. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 20. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SVU MED CIT0 23 4 21 1 120
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .