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초기 Covid-19 관리에서 비강 스프레이로서의 Ivermectin Mucoadhesive Nanosuspension의 평가

2021년 3월 15일 업데이트: Zaky Aref, South Valley University

사우스밸리대학교 의과대학

Ivermectin은 많은 연구에 따라 많은 저자들에 의해 입증된 바와 같이 in vitro에서 covid19 바이러스에 대해 강력한 살균 효과를 나타냈으며, covid 바이러스는 일반적 증상이 시작되기 전 4일 동안 후비강에 머무르므로 코와 후비강 내부에 분무되는 ivermectin 점막점착성 나노현탁액이 도움이 될 수 있습니다. covid19의 조기 관리는 예방에도 큰 역할을 할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

초기 코로나19 환자 150명을 두 그룹으로 나누어 첫 번째 그룹은 정기적인 약물 프로토콜을 받고 두 번째 그룹은 정기적인 약물 프로토콜 외에 이버멕틴 비강 분무제를 투여받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 초기 covid19 특허

제외 기준:

  • 어린이와 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비강 내 Ivermectin 그룹
이버멕틴 그룹 비강 내 이버멕틴을 투여할 환자
의약품: 비강 내 이버멕틴 스프레이
초기 코로나 환자 치료를 위한 비강 스프레이로 이버멕틴 사용
다른: 대조군
정규 프로토콜 약물을 투여받을 환자
의약품: 비강 내 이버멕틴 스프레이
초기 코로나 환자 치료를 위한 비강 스프레이로 이버멕틴 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
covid 19 임상 사진의 진행
기간: [ 기간 : 가입 후 14일 이내 ]
방사선 평가 및 혈액 검사를 통한 증상 진행(발열, 기침, 인후통, 근육통, 설사, 숨가쁨)
[ 기간 : 가입 후 14일 이내 ]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

South Valley University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 20일

연구 완료 (예상)

2021년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SVU MED CIT0 23 4 21 1 120

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개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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