伊维菌素粘膜粘附纳米悬浮液作为鼻腔喷雾剂在早期 Covid-19 管理中的评价
2021年3月15日 更新者：Zaky Aref、South Valley University
南谷大学医学院
许多作者根据许多研究证明，伊维菌素在体外对 covid19 病毒具有很强的杀病毒作用，covid 病毒在开始一般表现之前会在鼻后空间停留 4 天，因此在鼻子和鼻后空间喷洒伊维菌素粘膜粘附纳米悬浮液可能有助于covid19 的早期管理，也可能在预防方面发挥重要作用
研究概览
详细说明
150 名早期 covid 患者被分为两组 第一组将接受常规药物方案 第二组除了常规药物方案外还将接受伊维菌素喷鼻剂
研究类型
介入性
注册 (预期的)
150
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Qina
-
Qinā、Qina、埃及、83511
- 招聘中
- Zaky Aref
-
接触：
- Zaky Aref, MD
- 电话号码：01001771210
- 邮箱：doctor.aref@hotmail.com
-
接触：
- mohammed hosny hassaan, MD
- 电话号码：00201115390073
- 邮箱：mohammedhosnyhassaan@yahoo.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 早期 covid19 专利
排除标准：
- 儿童和孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：鼻内伊维菌素组
伊维菌素组 接受鼻内伊维菌素治疗的患者
|
伊维菌素作为鼻内喷雾剂用于治疗早期新冠肺炎患者的用途
|
|
其他：控制组
将接受常规方案药物的患者
|
伊维菌素作为鼻内喷雾剂用于治疗早期新冠肺炎患者的用途
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
covid 19临床图片的进展
大体时间：[时间范围：入学后14天内]
|
症状（发烧、咳嗽、喉咙痛、肌痛、腹泻、呼吸急促）的进展与放射学评估和血液检查
|
[时间范围：入学后14天内]
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月20日
初级完成 (实际的)
2021年2月20日
研究完成 (预期的)
2021年3月20日
研究注册日期
首次提交
2021年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月19日
首次发布 (实际的)
2021年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月15日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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