Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten lantion vammat – epidemiologia ja demografia

sunnuntai 14. helmikuuta 2021 päivittänyt: Valer Dzupa, Charles University, Czech Republic

Epidemiologinen tutkimus lasten lantion vammoista

Retrospektiivinen epidemiologinen tutkimus lasten lantion vammoista tason 1 traumakeskuksesta.

Hypoteesi: Lapsiväestössä suurin osa lantion vammoista on AO/OTA:n (Arbeitsgemeinschaft für Osteosynthesefragen/Orthopaedic Trauma Association) luokituksen mukaan tyyppiä A, hoito on enimmäkseen konservatiivinen ja vamman ja hoidon komplikaatiot ovat harvinaisempia kuin aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimussuunnitelma: Retrospektiivinen analyysi (13 vuotta), ei sisällä patologisia murtumia. AO/OTA-tyyppi, epidemiologiset tiedot, hoitotapa ja komplikaatiot kirjattiin. Tiedot analysoitiin käyttämällä Fisherin tarkkaa testiä ja Wilcoxon-testiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

358

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

358 potilasta (243 poikaa, 115 tyttöä), keski-ikä (SD) 14,1 ± 3,0 vuotta

Kuvaus

Ensisijaisen opintoryhmän mukaanottokriteerit:

  • Ikä ≤ 18 vuotta
  • Yksittäiset lantionluun murtumat tai lantionrenkaan vammat

Toissijaisen opintoryhmän osallistumiskriteerit:

  • Ikä ≤ 18 vuotta
  • Yhdistetty lantion ja poskiluun vammat
  • Yksittäisiä murtumia acetabulum

Poissulkemiskriteerit:

  • Patologiset murtumat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lantion vamma
Lapsipotilaat (ikä ≤ 18 vuotta), joilla on yksittäinen lantionluun murtuma tai lantionrengasvamma, ei kuitenkaan patologisia murtumia.
sisäinen kiinnitys standardi indikaatiokriteerien mukaisesti
konservatiivinen hoito tavanomaisten indikaatiokriteerien mukaisesti
Lantion ja poskiluun vamma
Lapsipotilaat (ikä ≤ 18 vuotta), joilla on yhdistetty lantion ja poskiluun vamma tai yksittäinen asetabulaarinen murtuma, ei kuitenkaan patologisia murtumia.
sisäinen kiinnitys standardi indikaatiokriteerien mukaisesti
konservatiivinen hoito tavanomaisten indikaatiokriteerien mukaisesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epidemiologinen tutkimus lasten lantion traumasta
Aikaikkuna: Jokaisen potilaan seuranta vähintään 12 kuukauden ajan.
  1. Lantionrengasvamman yleinen ilmaantuvuus 100 000 lasta kohti vuodessa.
  2. Yksittäisten asetabulaaristen murtumien yleinen ilmaantuvuus 100 000 lasta kohti vuodessa.
  3. Yhdistettyjen lantionrenkaan ja lonkkaluun vammojen yleinen ilmaantuvuus 100 000 lasta kohti vuodessa.
Jokaisen potilaan seuranta vähintään 12 kuukauden ajan.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Demografinen tutkimus lasten lantion traumasta
Aikaikkuna: Jokaisen potilaan seuranta yli 12 kuukautta.
  1. Havaittujen vammojen ilmaantuvuuden vertailu sukupuolen mukaan.
  2. Havaittujen vammojen ilmaantuvuuden vertailu trauman vaikeusasteen mukaan (yksittäinen trauma vs. monivamma).
  3. Lantionrenkaan vauriotyyppien ilmaantuvuus (AO/OTA-luokituksen mukaan) 100 000 lasta kohti vuodessa.
Jokaisen potilaan seuranta yli 12 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Valer Dzupa, MD, Charles University, Czech Republic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pediatric Pelvis 01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Potilaiden henkilötietoja ei jaeta. Tutkimustulokset jaetaan, kun ne julkaistaan ​​lääketieteellisessä lehdessä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa