- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04756947
Lasten lantion vammat – epidemiologia ja demografia
Epidemiologinen tutkimus lasten lantion vammoista
Retrospektiivinen epidemiologinen tutkimus lasten lantion vammoista tason 1 traumakeskuksesta.
Hypoteesi: Lapsiväestössä suurin osa lantion vammoista on AO/OTA:n (Arbeitsgemeinschaft für Osteosynthesefragen/Orthopaedic Trauma Association) luokituksen mukaan tyyppiä A, hoito on enimmäkseen konservatiivinen ja vamman ja hoidon komplikaatiot ovat harvinaisempia kuin aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Ensisijaisen opintoryhmän mukaanottokriteerit:
- Ikä ≤ 18 vuotta
- Yksittäiset lantionluun murtumat tai lantionrenkaan vammat
Toissijaisen opintoryhmän osallistumiskriteerit:
- Ikä ≤ 18 vuotta
- Yhdistetty lantion ja poskiluun vammat
- Yksittäisiä murtumia acetabulum
Poissulkemiskriteerit:
- Patologiset murtumat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Lantion vamma
Lapsipotilaat (ikä ≤ 18 vuotta), joilla on yksittäinen lantionluun murtuma tai lantionrengasvamma, ei kuitenkaan patologisia murtumia.
|
sisäinen kiinnitys standardi indikaatiokriteerien mukaisesti
konservatiivinen hoito tavanomaisten indikaatiokriteerien mukaisesti
|
|
Lantion ja poskiluun vamma
Lapsipotilaat (ikä ≤ 18 vuotta), joilla on yhdistetty lantion ja poskiluun vamma tai yksittäinen asetabulaarinen murtuma, ei kuitenkaan patologisia murtumia.
|
sisäinen kiinnitys standardi indikaatiokriteerien mukaisesti
konservatiivinen hoito tavanomaisten indikaatiokriteerien mukaisesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Epidemiologinen tutkimus lasten lantion traumasta
Aikaikkuna: Jokaisen potilaan seuranta vähintään 12 kuukauden ajan.
|
|
Jokaisen potilaan seuranta vähintään 12 kuukauden ajan.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Demografinen tutkimus lasten lantion traumasta
Aikaikkuna: Jokaisen potilaan seuranta yli 12 kuukautta.
|
|
Jokaisen potilaan seuranta yli 12 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Valer Dzupa, MD, Charles University, Czech Republic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- DeFrancesco CJ, Sankar WN. Traumatic pelvic fractures in children and adolescents. Semin Pediatr Surg. 2017 Feb;26(1):27-35. doi: 10.1053/j.sempedsurg.2017.01.006. Epub 2017 Jan 5.
- Tosounidis TH, Sheikh H, Giannoudis PV. Pelvic Fractures in Paediatric Polytrauma Patients: Classification, Concomitant Injuries and Early Mortality. Open Orthop J. 2015 Jul 31;9:303-12. doi: 10.2174/1874325001509010303. eCollection 2015.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pediatric Pelvis 01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .