DBM-fasciaterapian teho potilaille, jotka kärsivät kroonisesta alaselkäkivusta
perjantai 4. huhtikuuta 2025 päivittänyt: FasciaFrance
DBM-fasciaterapian kiinnostus fysioterapiaa varten epäspesifisestä kroonisesta alaselkäkivusta kärsivien potilaiden hoidossa: klusterin satunnaistettu monikeskuskliininen tutkimus
Alaselkäkipu (LBP) on kipua, joka sijaitsee kylkireunan alapuolella ja alempien pakarapoimujen yläpuolella. Se voi liittyä radikulalgiaan. Epäspesifinen LBP viittaa LBP:hen ilman erityisiä ongelmia, kuten infektiota, tulehdusta, nikamamurtumaa tai syöpää. Krooninen LBP on LBP, joka kestää yli 3 kuukautta.
LBP:n syyt ovat edelleen tuntemattomia. Vaikka fysioterapiaa koskevia suosituksia on, hoitokäytäntöä ei ole tarkasti määritelty. Uudet neurofysiologiaan keskittyvät terapeuttiset mallit korvaavat biomekaniikkaan perustuvat mallit. Uusia potilaskoulutukseen ja biopsykososiaaliseen lähestymistapaan keskittyviä ohjelmia on syntymässä.
Tutkimus on osoittanut faskian mahdollisen osallistumisen LBP:hen ja manuaalisten fasciahoitojen kiinnostuksen LBP:n hoidossa. Tähän mennessä ei ole olemassa tutkimuksia, jotka olisivat osoittaneet fasciaterapian vaikutukset epäspesifisen LBP:n hoidossa.
Ranskassa monet fysioterapeutit käyttävät tämäntyyppistä hoitoa ja erityisesti fasciaterapiaa. Ranskalaiset fysioterapeutit sanovat, että se voi parantaa heidän LBP:n hallintaansa. Faskiterapiatutkimukset ovat korostaneet fasciaterapian vaikutuksia fibromyalgian kivun hoidossa, ahdistuneisuuden, huonovointisuuden hoidossa ja kehon havainnon parantamisessa. Ne osoittavat fasciaterapian moniulotteiset vaikutukset ja tukevat sen kliinistä, toiminnallista ja psykososiaalista arviointia LBP:lle.
Faskiaterapia on osa manuaalisia hoitoja, jotka kohdistuvat niiden vaikutukseen fasciaalijärjestelmään. Tämä "potilaskeskeinen" tekniikka on biopsykososiaalinen ja humanistinen lähestymistapa terveyteen. Faskian manuaaliset ja eleiset lähestymistavat ovat osa Non-Pharmaceutical Interventions -kenttää. Faskiterapiaan kuuluu manuaalisia ja eleisiä interventioita, joiden tavoitteena on palauttaa sidekudoksen supistumis-, elastisuus- ja liikeominaisuudet helpottamaan, parantamaan potilaiden toimintaa ja elämänlaatua.
Ranskassa fasciaterapia ei kuulu suosituksiin, eikä Conseil National de l'Ordre des Masseurs-Kinésithérapeutes ole tunnustanut sitä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida fasciaterapian vaikutuksia LBP:hen ja arvioida, miten se voisi edistää sen hallintaa fysioterapeuttien kannalta. Se on satunnaistettu klusteritutkimus, jossa oli mukana 180 henkilöä. Kivun voimakkuus (mitattu VAS:lla) on ensisijainen tulos. Toissijaisia tuloksia ovat LBP:n vaikutus jokapäiväiseen elämään (Dallas Pain Questionnaire), elämänlaatuun (SF-12-kysely), ahdistuneisuuteen (STAI-kysely) ja huumeiden kulutuksen kehitykseen.
Tutkimus tehdään Ranskassa ja hoitorakenteet ovat lääkäreiden käytäntö.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
188
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Clermont-Ferrand, Ranska, 63000
- FasciaFrance
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensimmäinen alaselkäkipukonsultaatio lääkärin kanssa
- Kroonisen epäspesifisen alaselkäkivun diagnosointi Ranskan Haute Autorité de Santé -ohjeiden perusteella (https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2019-04/fm_lombalgie_v2_2.pdf):
- lukuun ottamatta tiettyä alaselän kipua (kasvain, infektio, tulehdus jne.)
- ei punaista lippua
- Alaselkäkipu yli 3 kuukautta
- Ranskan validoitu versio:
- kivun voimakkuuden arviointi Visual Analog Scale -asteikolla
- Start Back Screening Tool -kyselylomake
- Dallas Pain -kyselylomake
Poissulkemiskriteerit:
- Erityinen alaselän kipu (reumatologien sairaus, kasvaimen kompressio, keskushermoston patologia jne.)
- Psyykkiset häiriöt (lukuun ottamatta tavallisia kroonisia alaselkäkipuja)
- Raskaus tai imetys
- Huollon tai kuraattorin alainen
- Vapaudenmenetys tai oikeusturvatoimenpide
- Ei pysty antamaan suostumusta
- Ei pysty täyttämään kyselylomaketta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Fysioterapia
Perinteinen fysioterapia ranskalaisten "Haute Autorité de Santé" -ohjeiden mukaisesti
|
Perinteinen fysioterapia hieronnalla, harjoituksilla, sähköterapialla, nikamien vetovoimalla, lämpöllä, kylmällä.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Fysioterapia ja kasvohoito
Perinteinen fysioterapia ranskalaisten "Haute Autorité de Santé" -ohjeiden mukaisesti, yhdistettynä Danis Bois -menetelmään
|
Perinteinen fysioterapia hieronnalla, harjoituksilla, sähköterapialla, nikamien vetovoimalla, lämpöllä, kylmällä.
Muut nimet:
Faskiaterapia manuaalisella terapialla ja/tai eleterapialla.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Faskiaterapia
Faskiterapia Danis Bois -menetelmä
|
Faskiaterapia manuaalisella terapialla ja/tai eleterapialla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä istuntoa (potilaan tutkimuksen aloitus)
|
Kivun voimakkuuden mitta visuaalisella analogisella asteikolla: 0 (ei kipua) - 10 (pahin kuviteltavissa oleva kipu)
|
Ennen ensimmäistä istuntoa (potilaan tutkimuksen aloitus)
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Ensimmäisen istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
Kivun voimakkuuden mitta visuaalisella analogisella asteikolla: 0 (ei kipua) - 10 (pahin kuviteltavissa oleva kipu)
|
Ensimmäisen istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Ennen toista istuntoa (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
Kivun voimakkuuden mitta visuaalisella analogisella asteikolla: 0 (ei kipua) - 10 (pahin kuviteltavissa oleva kipu)
|
Ennen toista istuntoa (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Toisen istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
Kivun voimakkuuden mitta visuaalisella analogisella asteikolla: 0 (ei kipua) - 10 (pahin kuviteltavissa oleva kipu)
|
Toisen istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Ennen kolmannen istunnon (3 kuukauden kokonaismäärän aikana)
|
Kivun voimakkuuden mitta visuaalisella analogisella asteikolla: 0 (ei kipua) - 10 (pahin kuviteltavissa oleva kipu)
|
Ennen kolmannen istunnon (3 kuukauden kokonaismäärän aikana)
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Kolmannen istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
Kivun voimakkuuden mitta visuaalisella analogisella asteikolla: 0 (ei kipua) - 10 (pahin kuviteltavissa oleva kipu)
|
Kolmannen istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Ennen 4. istuntoa (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
Kivun voimakkuuden mitta visuaalisella analogisella asteikolla: 0 (ei kipua) - 10 (pahin kuviteltavissa oleva kipu)
|
Ennen 4. istuntoa (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 4. istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
Kivun voimakkuuden mitta visuaalisella analogisella asteikolla: 0 (ei kipua) - 10 (pahin kuviteltavissa oleva kipu)
|
4. istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Ennen viidennen istunnon (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
Kivun voimakkuuden mitta visuaalisella analogisella asteikolla: 0 (ei kipua) - 10 (pahin kuviteltavissa oleva kipu)
|
Ennen viidennen istunnon (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Viidennen istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
Kivun voimakkuuden mitta visuaalisella analogisella asteikolla: 0 (ei kipua) - 10 (pahin kuviteltavissa oleva kipu)
|
Viidennen istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistuksen piirteen muutos
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä istuntoa
|
Ahdistuksen piirteen muutoksen arviointi valtion piirteiden inventaarioiden ahdistuskyselyn kanssa, osa Y-B: asteikko 20: sta (ei ahdistusta)-80 (suurin ahdistus)
|
Ennen ensimmäistä istuntoa
|
|
Ahdistuksen tilan arviointi
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä istuntoa (potilaan tutkimuksen aloitus)
|
Ahdistuksen tilan muutoksen arviointi valtion piirteiden inventaarioiden ahdistuskyselyllä, osa Y-A: asteikko 20: sta (ei ahdistusta)-80 (suurin ahdistus)
|
Ennen ensimmäistä istuntoa (potilaan tutkimuksen aloitus)
|
|
Ahdistuksen tilan arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäisen istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
Ahdistuksen tilan muutoksen arviointi valtion piirteiden inventaarioiden ahdistuskyselyllä, osa Y-A: asteikko 20: sta (ei ahdistusta)-80 (suurin ahdistus)
|
Ensimmäisen istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
|
Ahdistuksen tilan arviointi
Aikaikkuna: Ennen toista istuntoa (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
Ahdistuksen tilan muutoksen arviointi valtion piirteiden inventaarioiden ahdistuskyselyllä, osa Y-A: asteikko 20: sta (ei ahdistusta)-80 (suurin ahdistus)
|
Ennen toista istuntoa (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
|
Ahdistuksen tilan arviointi
Aikaikkuna: Toisen istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
Ahdistuksen tilan muutoksen arviointi valtion piirteiden inventaarioiden ahdistuskyselyllä, osa Y-A: asteikko 20: sta (ei ahdistusta)-80 (suurin ahdistus)
|
Toisen istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
|
Ahdistuksen tilan arviointi
Aikaikkuna: Ennen kolmannen istunnon (3 kuukauden kokonaismäärän aikana)
|
Ahdistuksen tilan muutoksen arviointi valtion piirteiden inventaarioiden ahdistuskyselyllä, osa Y-A: asteikko 20: sta (ei ahdistusta)-80 (suurin ahdistus)
|
Ennen kolmannen istunnon (3 kuukauden kokonaismäärän aikana)
|
|
Ahdistuksen tilan arviointi
Aikaikkuna: Kolmannen istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
Ahdistuksen tilan muutoksen arviointi valtion piirteiden inventaarioiden ahdistuskyselyllä, osa Y-A: asteikko 20: sta (ei ahdistusta)-80 (suurin ahdistus)
|
Kolmannen istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
|
Ahdistuksen tilan arviointi
Aikaikkuna: Ennen 4. istuntoa (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
Ahdistuksen tilan muutoksen arviointi valtion piirteiden inventaarioiden ahdistuskyselyllä, osa Y-A: asteikko 20: sta (ei ahdistusta)-80 (suurin ahdistus)
|
Ennen 4. istuntoa (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
|
Ahdistuksen tilan arviointi
Aikaikkuna: 4. istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
Ahdistuksen tilan muutoksen arviointi valtion piirteiden inventaarioiden ahdistuskyselyllä, osa Y-A: asteikko 20: sta (ei ahdistusta)-80 (suurin ahdistus)
|
4. istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
|
Ahdistuksen tilan arviointi
Aikaikkuna: Ennen viidennen istunnon (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
Ahdistuksen tilan muutoksen arviointi valtion piirteiden inventaarioiden ahdistuskyselyllä, osa Y-A: asteikko 20: sta (ei ahdistusta)-80 (suurin ahdistus)
|
Ennen viidennen istunnon (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
|
Ahdistuksen tilan arviointi
Aikaikkuna: Viidennen istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
Ahdistuksen tilan muutoksen arviointi valtion piirteiden inventaarioiden ahdistuskyselyllä, osa Y-A: asteikko 20: sta (ei ahdistusta)-80 (suurin ahdistus)
|
Viidennen istunnon jälkeen (30 - 45 minuuttia edellisen toimenpiteen jälkeen)
|
|
Kipulääke
Aikaikkuna: Ensimmäinen istunto (potilaan tutkimuksen aloitus)
|
Kipulääkekulutuksen arviointi (potilaan haastattelu)
|
Ensimmäinen istunto (potilaan tutkimuksen aloitus)
|
|
Kipulääke
Aikaikkuna: 2. istunto (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
Kipulääkekulutuksen arviointi (potilaan haastattelu)
|
2. istunto (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
|
Kipulääke
Aikaikkuna: Kolmas istunto (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
Kipulääkekulutuksen arviointi (potilaan haastattelu)
|
Kolmas istunto (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
|
Kipulääke
Aikaikkuna: 4. istunto (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
Kipulääkekulutuksen arviointi (potilaan haastattelu)
|
4. istunto (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
|
Kipulääke
Aikaikkuna: 5. istunto (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
Kipulääkekulutuksen arviointi (potilaan haastattelu)
|
5. istunto (3 kuukauden kokonaismäärän sisällä)
|
|
Ahdistuksen piirteen muutos
Aikaikkuna: Viimeisen (5st) istunnon jälkeen 3 kuukauden aikataulussa
|
Ahdistuksen piirteen muutoksen arviointi valtion piirteiden inventaarioiden ahdistuskyselyn kanssa, osa Y-B: asteikko 20: sta (ei ahdistusta)-80 (suurin ahdistus)
|
Viimeisen (5st) istunnon jälkeen 3 kuukauden aikataulussa
|
|
Elämänlaadun muutos - fyysinen pisteet
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä istuntoa
|
Elämänlaadun muutoksen arviointi "lyhyt muoto) -kyselyn lyhyen version (SF-12) ranskankielisen version (SF-12) kanssa: asteikko 0 (huono)-100 (paras)
|
Ennen ensimmäistä istuntoa
|
|
Elämänlaadun muutos - fyysinen pisteet
Aikaikkuna: 5. istunnon jälkeen
|
Elämänlaadun muutoksen arviointi "lyhyt muoto) -kyselyn lyhyen version (SF-12) ranskankielisen version (SF-12) kanssa: asteikko 0 (huono)-100 (paras)
|
5. istunnon jälkeen
|
|
Elämänlaadun muutos - henkinen pistemäärä
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä istuntoa
|
Elämänlaadun muutoksen arviointi "lyhyt muoto) -kyselyn lyhyen version (SF-12) ranskankielisen version (SF-12) kanssa: asteikko 0 (huono)-100 (paras)
|
Ennen ensimmäistä istuntoa
|
|
Elämänlaadun muutos - henkinen pistemäärä
Aikaikkuna: 5. istunnon jälkeen
|
Elämänlaadun muutoksen arviointi "lyhyt muoto) -kyselyn lyhyen version (SF-12) ranskankielisen version (SF-12) kanssa: asteikko 0 (huono)-100 (paras)
|
5. istunnon jälkeen
|
|
Funktionaalisten kykyjen muutos - päivittäiset toiminnot
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä istuntoa
|
Funktionaalisen vammaisuuden muutoksen arviointi Dallas Pain -kyselyn ranskankielisen version kanssa: 4 kohdetta, jotka arvioitiin 0: sta (ei vaikutusta) - 100% (Maximun Impact)
|
Ennen ensimmäistä istuntoa
|
|
Funktionaalisten kykyjen muutos - päivittäiset toiminnot
Aikaikkuna: 5. istunnon jälkeen
|
Funktionaalisen vammaisuuden muutoksen arviointi Dallas Pain -kyselyn ranskankielisen version kanssa: 4 kohdetta, jotka arvioitiin 0: sta (ei vaikutusta) - 100% (Maximun Impact)
|
5. istunnon jälkeen
|
|
Funktionaalisten kykyjen muutos - ammattitaitoiset ja vapaa -ajan toiminnot
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä istuntoa
|
Funktionaalisen vammaisuuden muutoksen arviointi Dallas Pain -kyselyn ranskankielisen version kanssa: 4 kohdetta, jotka arvioitiin 0: sta (ei vaikutusta) - 100% (Maximun Impact)
|
Ennen ensimmäistä istuntoa
|
|
Funktionaalisten kykyjen muutos - ammattitaitoiset ja vapaa -ajan toiminnot
Aikaikkuna: 5. istunnon jälkeen
|
Funktionaalisen vammaisuuden muutoksen arviointi Dallas Pain -kyselyn ranskankielisen version kanssa: 4 kohdetta, jotka arvioitiin 0: sta (ei vaikutusta) - 100% (Maximun Impact)
|
5. istunnon jälkeen
|
|
Funktionaalisten kykyjen muutos - ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä istuntoa
|
Funktionaalisen vammaisuuden muutoksen arviointi Dallas Pain -kyselyn ranskankielisen version kanssa: 4 kohdetta, jotka arvioitiin 0: sta (ei vaikutusta) - 100% (Maximun Impact)
|
Ennen ensimmäistä istuntoa
|
|
Funktionaalisten kykyjen muutos - ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: 5. istunnon jälkeen
|
Funktionaalisen vammaisuuden muutoksen arviointi Dallas Pain -kyselyn ranskankielisen version kanssa: 4 kohdetta, jotka arvioitiin 0: sta (ei vaikutusta) - 100% (Maximun Impact)
|
5. istunnon jälkeen
|
|
Funktionaalisten kykyjen muutos - sosiaali
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä istuntoa
|
Funktionaalisen vammaisuuden muutoksen arviointi Dallas Pain -kyselyn ranskankielisen version kanssa: 4 kohdetta, jotka arvioitiin 0: sta (ei vaikutusta) - 100% (Maximun Impact)
|
Ennen ensimmäistä istuntoa
|
|
Funktionaalisten kykyjen muutos - sosiaali
Aikaikkuna: 5. istunnon jälkeen
|
Funktionaalisen vammaisuuden muutoksen arviointi Dallas Pain -kyselyn ranskankielisen version kanssa: 4 kohdetta, jotka arvioitiin 0: sta (ei vaikutusta) - 100% (Maximun Impact)
|
5. istunnon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Christian Courraud, PhD, PT, Centre d'Etude et de Recherche Appliquée en Psychopédagogie perceptive - University Fernando Pessoa
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Leplege A, Ecosse E, Verdier A, Perneger TV. The French SF-36 Health Survey: translation, cultural adaptation and preliminary psychometric evaluation. J Clin Epidemiol. 1998 Nov;51(11):1013-23. doi: 10.1016/s0895-4356(98)00093-6.
- Bruyere O, Demoulin M, Beaudart C, Hill JC, Maquet D, Genevay S, Mahieu G, Reginster JY, Crielaard JM, Demoulin C. Validity and reliability of the French version of the STarT Back screening tool for patients with low back pain. Spine (Phila Pa 1976). 2014 Jan 15;39(2):E123-8. doi: 10.1097/BRS.0000000000000062.
- Marty M, Blotman F, Avouac B, Rozenberg S, Valat JP. Validation of the French version of the Dallas Pain Questionnaire in chronic low back pain patients. Rev Rhum Engl Ed. 1998 Feb;65(2):126-34. Erratum In: Rev Rhum Engl Ed 1998 May;65(5):363.
- Lawlis GF, Cuencas R, Selby D, McCoy CE. The development of the Dallas Pain Questionnaire. An assessment of the impact of spinal pain on behavior. Spine (Phila Pa 1976). 1989 May;14(5):511-6. doi: 10.1097/00007632-198905000-00007.
- Ware J, Kolinski M, Keller S. How to score the SF-12 physical and mental health summaries: a user's manual. Boston: The Health Institute, New England Medical Centre, Boston, MA. 1995;
- Carlsson AM. Assessment of chronic pain. I. Aspects of the reliability and validity of the visual analogue scale. Pain. 1983 May;16(1):87-101. doi: 10.1016/0304-3959(83)90088-X.
- Boureau F. L'appréciation de la sévérité d'une douleur chronique. Médecine et hygiène. 1987;45(1703):1560-6.
- Wilke J, Schleip R, Klingler W, Stecco C. The Lumbodorsal Fascia as a Potential Source of Low Back Pain: A Narrative Review. Biomed Res Int. 2017;2017:5349620. doi: 10.1155/2017/5349620. Epub 2017 May 11.
- Courraud C, Bois D, Lieutaud A. Apports de la pratique de la fasciathérapie à l'exercice de la physiothérapie: le point de vue des praticiens. Mains Libres. 2016;(3):49-58.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 6. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 6. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 24. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FF2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei IPD-jakoa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .