Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Homokysteiinin ja BMD:n välinen suhde

keskiviikko 27. syyskuuta 2023 päivittänyt: Pascual García, Fundación Santiago Dexeus Font

Homokysteiinitason ja luun mineraalitiheyden välisen suhteen arviointi postmenopausaalisilla naisilla

Homokysteiinitasojen (Hcy) ja luun mineraalitiheyden (BMD) välisestä yhteydestä on keskusteltu. Jotkut tutkimukset ovat havainneet suhteen kohonneiden plasman Hcy-tasojen ja BMD:n välillä; muut tutkimukset eivät ole löytäneet yhteyttä. Tutkimuksemme tarkoituksena oli selvittää, liittyvätkö plasman Hcy-tasot BMD:hen postmenopausaalisten naisten ryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

760

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08028
        • Hospital Universitario Quirón Dexeus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

46 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset vierailivat sairaalan Universitario Dexeus (Barcelona, ​​Espanja) synnytys- ja gynekologian osastolla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Postmenopausaaliset naiset
  • BMD mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA)

Poissulkemiskriteerit:

  • Primaarinen munasarjojen vajaatoiminta
  • Varhainen vaihdevuodet
  • Sydän-, verisuoni- tai maksa- tai munuaissairaudet
  • Kirurginen vaihdevuodet
  • Syövän historia
  • Hoitoa, jonka tiedetään vaikuttavan Hcy-tasoon tai luun mineralisaatioon (folaatit tai B12-vitamiinilisät, vaihdevuosien hormonaalinen hoito, kortikosteroidit, kouristuslääkkeet, hepariini, tiatsididiureetit ja resorptiota estävät aineet).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hyperhomokysteinemia
BMD ilmaistuna absoluuttisina arvoina g/cm2 ja T-pisteinä
Normaalit Hcy-tasot
BMD ilmaistuna absoluuttisina arvoina g/cm2 ja T-pisteinä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
BMD ilmaistuna absoluuttisina arvoina g/cm2
Aikaikkuna: vuosi ennen tai jälkeen homokysteiinin
vuosi ennen tai jälkeen homokysteiinin
Lannerangan T-pisteet
Aikaikkuna: vuosi ennen tai jälkeen homokysteiinin
vuosi ennen tai jälkeen homokysteiinin
Reisiluun kaulan T-piste
Aikaikkuna: vuosi ennen tai jälkeen homokysteiinin
vuosi ennen tai jälkeen homokysteiinin
Lonkan T-pisteet yhteensä
Aikaikkuna: vuosi ennen tai jälkeen homokysteiinin
vuosi ennen tai jälkeen homokysteiinin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FSD-HCY-2020-05

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa