Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pulmonary Rehabilitation in COVID-19 Patients

lauantai 3. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Meltem Vural, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Pulmonary Rehabilitation in COVID-19 Patients: The Initial Results of Acute and Subacute Rehabilitation

It was aimed to evaluate the respiratory functions of patients who were given respiratory rehabilitation, bed positioning and early mobilization, and the time of leaving the hospital.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

According to the clinical classification of the World Health Organization, COVID-19; It manifests itself in a wide spectrum, ranging from mild illness, Pneumonia, Severe pneumonia, Acute respiratory distress syndrome (ARDS), to Sepsis and septic shock, resulting in death. In the presence of acute respiratory failure, a decrease in lung compliance leads to increased respiratory work, impaired blood oxygenation, and rapid and superficial breathing patterns. In this case, minimizing inspiratory effort and maximizing the mechanical efficiency of breathing is the most important approach of treatment. In these clinical conditions, the strength of the respiratory muscles may also be reduced.

The challenge of COVID-19 requires a multidisciplinary approach. Rehabilitative intervention should be a part of the treatment pathway from the early stages of the disease. There is an urgent need to build information based on the most effective non-pharmacological measures to ensure the earliest discharge and best recovery after complex COVID-19 infection. Multimodal rehabilitation at all stages of the disease should be part of a holistic medical approach, but there is still no consensus on the timing and type of intervention.

According to the clinical classification of COVID-19 disease, especially according to the WHO clinical classification, 2.-4. The respiratory system is significantly affected during the stages. In addition, after the active phase of the disease, it is not clear how much damage or sequelae will remain in patients, as there is not enough information about the long-term consequences. In the appropriate patient, pulmonary rehabilitation interventions at the appropriate time will definitely be required.

The aims of pulmonary rehabilitation in general are:

• To keep the respiratory tract open; To reduce respiratory tract resistance and improve ventilation by preventing secretion accumulation with positioning, mobilization, effective cough and other secretion drainage methods, The diaphragm and other respiratory muscles in a more normal position and function.

to ensure that With a breathing pattern that improves the respiratory task and reduces air entrapment reducing the respiratory rate,

  • To reduce respiratory work / burden and energy consumption during breathing with appropriate training,
  • To prevent or increase chest mobility with exercises suitable for the individual, to detect postural deformities in the musculoskeletal system due to lung disorders, to prevent and / or correct deformity development with appropriate exercise prescription,
  • To reduce dyspnea and to relax,
  • To improve endurance and general exercise tolerance,
  • Suppressing anxiety, depression and anxiety,
  • To improve the loss of function and quality of life.

Pulmonary rehabilitation consists of the following items in scope:

Exercise training; respiratory and physical exercise training and breathing strategies

  • Work and occupation therapy
  • Patient education and smoking cessation
  • Nutritional assessment and support
  • Psychosocial support
  • Long-term oxygen therapy
  • Use of non-invasive and invasive mechanical ventilation

Exercise training in pulmonary rehabilitation; It is the most important and obligatory one among the PR elements, it can be thought that it will be the most effective in meeting the PR objectives.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34147
        • Rekrytointi
        • Bakirkor Dr. Sadi Konuk Research and Training hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

patients in Hospital's service

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Being over 18 years old
  • Those who have been hospitalized since 11.01.2020
  • Those who have been consulted to the physical therapy clinic since 11.01.2020

Exclusion Criteria:

  • Fever ˃38.0 °
  • Initial consultation time ˂7 days
  • In those with 3 days from the onset of the disease to shortness of breath Chest radiographic scans showing 50% progression within 24 to 48 hours
  • With Spo2 level ≤95%
  • Resting blood pressure ˂90 / 60 (1mmHg = 0.133kPa) or ˃140 / 90mmHg. 100 heart rate per minute Those with moderate and / or severe heart disease

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GLASKOW COMA SCALE
Aikaikkuna: change from baseline glaskow coma scale at 1 months

The scale was described in 1974 by Graham tesdale and Bryan Jenett as a way to communicate of patients with an acute brain injury. A person's GCS score can range from 3 (completely unresponsive) to 15 (responsive). This score is used to guide immediate medical care after a brain injury (such as a car accident) and also to monitor hospitalized patients and track their level of consciousness.

The glasgow coma scale is often used to help define the severity of TBI. Mild head injuries are generally defined as those associated with a glasgow coma scale score of 13-15, and moderate head injuries are those associated with a glasgow coma scale score of 9-12. A glasgow coma scale score of 8 or less defines a severe head injury.

change from baseline glaskow coma scale at 1 months
mMRC dyspnea scale
Aikaikkuna: change from baseline at 1 month
THe mMRC dsypnea scale quantifies disability attributable to breathlessness and is useful for charecterizing baseline dyspnea in patients with respiratory disease. describes baseline dyspnea but does not accurately quantify response to treatment of chornic obstructive pulmonary disease (COPD).
change from baseline at 1 month

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SpO2
Aikaikkuna: change from baseline at 1 month
Oxygen saturation is the fraction of oxygen-saturated hemoglobin relative to total hemoglobin (unsaturated + saturated) in the blood. The human body requires and regulates a very precise and specific balance of oxygen in the blood. Normal arterial blood oxygen saturation levels in humans are 95-100 percent.
change from baseline at 1 month
carbon dioxide (CO2)
Aikaikkuna: change from baseline at 1 month
The normal range for CO2 is 23 to 29 mEq/L (milliequivalent units per liter of blood). The blood test often measures blood pH along with CO2 levels to further determine the cause of your symptoms. Blood pH is a measurement of acidity or alkalinity.
change from baseline at 1 month
cardiac output test
Aikaikkuna: change from baseline at 1 month
Cardiac output (CO), also known as heart output denoted by the symbols {\displaystyle Q}Q, or {\displaystyle {\dot {Q}}_{c}}{\dot Q}_{{c}},[2] is a term used in cardiac physiology that describes the volume of blood being pumped by the heart, by the left and right ventricle, per unit time. Cardiac output (CO) is the product of the heart rate (HR), i.e. the number of heartbeats per minute (bpm), and the stroke volume (SV), which is the volume of blood pumped from the ventricle per beat; thus, CO = HR × SV.[3] Values for cardiac output are usually denoted as L/min. For a healthy person weighing 70 kg, the cardiac output at rest averages about 5 L/min; assuming a heart rate of 70 beats/min, the stroke volume would be approximately 70 ml.
change from baseline at 1 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: meltem vural, Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 27. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pulmonary rehabilitation (Home-based pulmonary rehabilitation in COPD)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

3
Tilaa