Lihasten hajoamisen tutkiminen harjoittelun aikana (EMBER)
tiistai 21. maaliskuuta 2023 päivittänyt: University of Exeter
Tämä tutkimus antaa tutkijoille mahdollisuuden tutkia, kuinka lihakset reagoivat raskaaseen harjoitteluun.
Tutkijat luonnehtivat lihasproteiinien hajoamis- ja synteesiä 24 tuntia raskaan harjoituksen jälkeen harjoituksen jälkeisellä proteiinipolyfenoli- tai lumelääkevalmisteella.
Tämä antaa tietoa strategioista, jotka auttavat ihmisiä toipumaan raskaasta harjoituksesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
On hyvin tunnettua, että vastusharjoitus lisää lihasproteiinisynteesiä ja -hajoamista, jolloin synteesin nousu on suurempaa ja kestoa suurempi.
Lihasproteiinisynteesin nopeus kasvaa dramaattisesti 24-72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen, jopa harjoittamattomassa kontrollijalassa.
Tämä tieto on yhdenmukainen paljon suuremman lihasproteiinien hajoamisen lisääntymisen kanssa kuin aiemmin luultiin.
Kuitenkin vastetta lihasproteiinien hajoamiseen vahingollisen eksentrinen harjoituksen jälkeen ja sen suhdetta lihasproteiinisynteesiin ei ole vielä selvitetty.
Lisäksi on epäselvää, vaikuttaako proteiini- ja polyfenoliravitsemus lihasproteiinien hajoamisnopeuteen palautumisen nopeuttamiseksi.
Tämä tutkimus antaa tutkijoille mahdollisuuden testata hypoteesia, että eksentrinen harjoittelu lisää lihasproteiinien hajoamisnopeutta riippumatta lihasten supistuksesta sinänsä.
Jos tämä hypoteesi saa tukea, se korostaa, että lihasvaurioista palautumisstrategioiden tulisi kohdistua myös lihasproteiinien hajoamisen tukemiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Yhdistynyt kuningaskunta, EX1 2LU
- University of Exeter
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaa-ajan aktiivinen
- 18-40 vuoden iässä
Poissulkemiskriteerit:
- Säännöllinen ja jäsennelty osallistuminen vastustusharjoitteluun
- Epäaktiiviset osallistujat
- Tavanomainen proteiinin saanti ruokavaliosta <0,8g/kg/vrk ja >2,0g/kg/vrk
- Sellaisten ravintolisien säännöllinen käyttö, joiden tiedetään tukahduttavan tulehdusta tai muuntavan proteiiniaineenvaihduntaa Kaikki diagnosoidut aineenvaihduntatilat (diabetes), sydän- ja verisuonisairaus tai verenpainetauti
- Nykyinen tuki- ja liikuntaelinten vamma
- Tulehduskipulääkkeiden krooninen käyttö
- Kaikki tunnetut lihasten aineenvaihdunnan häiriöt
- Henkilöt, jotka ovat allergisia kananmunan, kalan, vehnän tai soijan ainesosille, koska tuote on valmistettu laitoksessa, joka sisältää näitä ainesosia
- Allergia lidokaiinille
- Aiemmin saanut tai nauttinut stabiilia isotooppimerkkiainetta, joka sisältää 15N
- Henkilökohtainen tai suvussa on ollut epilepsiaa, kohtauksia tai skitsofreniaa
- Vatsaverenvuoto tai mahahaava
- Munuaisten vajaatoiminta
- Maksaongelmat, kuten fibroosi, kirroosi tai vajaatoiminta
- Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus
- Vesirokko tai vyöruusu
- Raskaana tai yrittää tulla raskaaksi
- Mikä tahansa diagnosoitu sydän- ja verisuonisairaus (esim. syvä laskimotromboosi) tai verenpainetauti.
- Mikä tahansa diagnosoitu aineenvaihduntahäiriö (esim. tyypin 1 tai 2 diabetes)
- Äskettäinen (viimeisten 6 kuukauden aikana) tai nykyinen tuki- ja liikuntaelinvamma (jalan murtuma)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
|
Harjoituksen jälkeinen lumelääke (32 g maltodekstriiniä)
|
|
Active Comparator: Vegaaninen proteiini
|
Harjoituksen jälkeinen proteiinilisä (26 g herneproteiinia)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasproteiinien hajoamisnopeus
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Lihasproteiinien hajoamisnopeus (FBR, mitattuna %/h) 24 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasproteiinisynteesinopeus
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
Lihasproteiinisynteesinopeus (FSR, mitattuna %/h) 24 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
|
3 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 8. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 210203-B-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terve
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.ValmisMass Balance of [14C] TQ05105 in Healthy Chinese SubjectsKiina