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Explorer la décomposition musculaire pendant la récupération de l'exercice (EMBER)

21 mars 2023 mis à jour par: University of Exeter
Cette étude permettra aux chercheurs d'explorer comment les muscles réagissent à un exercice intense. Les chercheurs caractériseront les taux de dégradation et de synthèse des protéines musculaires 24 heures après un exercice intense avec une supplémentation en polyphénols protéiques post-exercice ou un placebo. Cela éclairera les stratégies pour aider les gens à se remettre d'un exercice intense.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il est bien connu que les exercices de résistance augmentent les taux de synthèse et de dégradation des protéines musculaires, l'augmentation de la synthèse étant plus importante et plus longue. L'évolution temporelle des taux de synthèse des protéines musculaires augmente considérablement 24 à 72 heures après un exercice excentrique, même dans une jambe de contrôle non exercée. Ces données sont cohérentes avec une augmentation beaucoup plus importante de la dégradation des protéines musculaires qu'on ne le pensait auparavant. Cependant, la réponse de la dégradation des protéines musculaires à la suite d'un exercice excentrique dommageable et sa relation avec la synthèse des protéines musculaires n'ont pas encore été élucidées. De plus, il n'est pas clair si une intervention nutritionnelle en protéines et en polyphénols influence les taux de dégradation des protéines musculaires pour accélérer la récupération. Cette étude permettra aux chercheurs de tester l'hypothèse selon laquelle l'exercice excentrique augmente les taux de dégradation des protéines musculaires indépendamment de la contraction musculaire en soi. Si cette hypothèse est étayée, elle mettra en évidence que les stratégies de récupération des lésions musculaires devraient également cibler la dégradation des protéines musculaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Devon
      • Exeter, Devon, Royaume-Uni, EX1 2LU
        • University of Exeter

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Activité récréative
  • 18-40 ans

Critère d'exclusion:

  • Implication régulière et structurée dans l'entraînement en résistance
  • Participants inactifs
  • Apport alimentaire habituel en protéines < 0,8 g/kg pc/jour et > 2,0 g/kg pc/jour
  • Utilisation régulière de suppléments nutritionnels connus pour supprimer l'inflammation ou moduler le métabolisme des protéines Toute condition métabolique diagnostiquée (diabète), maladie cardiovasculaire ou hypertension
  • Blessure musculo-squelettique actuelle
  • Utilisation chronique de médicaments anti-inflammatoires
  • Tout trouble connu du métabolisme musculaire
  • Les personnes allergiques aux œufs, au poisson, au blé ou aux ingrédients du soja car le produit est fabriqué dans une usine qui contient ces ingrédients
  • Allergie à la lidocaïne
  • Avoir reçu ou ingéré un traceur isotopique stable contenant du 15N dans le passé
  • Antécédents personnels ou familiaux d'épilepsie, de convulsions ou de schizophrénie
  • Saignement d'estomac ou ulcère d'estomac
  • Insuffisance rénale
  • Problèmes hépatiques, tels que fibrose, cirrhose ou insuffisance
  • Maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique
  • Varicelle ou zona
  • Enceinte ou essayant de tomber enceinte
  • Toute maladie cardiovasculaire diagnostiquée (par ex. thrombose veineuse profonde) ou d'hypertension.
  • Toute altération métabolique diagnostiquée (par ex. diabète de type 1 ou 2)
  • Blessure musculo-squelettique récente (au cours des 6 derniers mois) ou actuelle (fracture de la jambe)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Complément alimentaire: Placebo
Supplément placebo post-exercice (32g de maltodextrine)
Comparateur actif: Protéine Végétalienne
Complément alimentaire: Récupérer le supplément de protéines végétaliennes
Supplément de protéines post-exercice (protéines de pois 26g)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de dégradation des protéines musculaires
Délai: 1 heure
Taux de dégradation des protéines musculaires (FBR, mesuré en %/h) 24 heures après l'exercice excentrique.
1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de synthèse des protéines musculaires
Délai: 3 heures
Taux de synthèse des protéines musculaires (FSR, mesuré en %/h) 24 heures après l'exercice excentrique.
3 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Exeter

Collaborateurs

Beachbody

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2021

Première publication (Réel)

12 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 210203-B-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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