Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar spierafbraak tijdens inspanningsherstel (EMBER)

21 maart 2023 bijgewerkt door: University of Exeter
Met deze studie kunnen onderzoekers onderzoeken hoe spieren reageren op zware inspanning. De onderzoekers zullen de snelheid van afbraak en synthese van spiereiwitten 24 uur na zware training karakteriseren met een post-workout eiwitpolyfenol of placebo-suppletie. Dit zal strategieën informeren om mensen te helpen herstellen van zware inspanning.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het is algemeen bekend dat krachttraining de synthese en afbraak van spiereiwitten verhoogt, waarbij de stijging van de synthese groter is in omvang en duur. Het tijdsverloop van de spiereiwitsynthese neemt dramatisch toe 24-72 uur na excentrische training, zelfs in een niet-geoefend controlebeen. Deze gegevens komen overeen met een veel grotere toename van de afbraak van spiereiwitten dan eerder werd gedacht. De reactie van spiereiwitafbraak na schadelijke excentrische training en de relatie met spiereiwitsynthese is echter nog niet opgehelderd. Bovendien is het onduidelijk of een eiwit- en polyfenol-voedingsinterventie de snelheid van spiereiwitafbraak beïnvloedt om het herstel te versnellen. Deze studie stelt onderzoekers in staat om de hypothese te testen dat excentrische oefening de snelheid van spiereiwitafbraak verhoogt, onafhankelijk van spiercontractie op zich. Als deze hypothese wordt ondersteund, zal het benadrukken dat herstelstrategieën van spierbeschadiging ook gericht moeten zijn op het ondersteunen van de afbraak van spiereiwitten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Recreatief actief
  • 18-40 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Regelmatige en gestructureerde deelname aan weerstandstraining
  • Inactieve deelnemers
  • Gewone eiwitinname via de voeding <0,8 g/kg lichaamsgewicht/dag en >2,0 g/kg lichaamsgewicht/dag
  • Regelmatig gebruik van voedingssupplementen waarvan bekend is dat ze ontstekingen onderdrukken of het eiwitmetabolisme moduleren Elke gediagnosticeerde stofwisselingsziekte (diabetes), hart- en vaatziekten of hypertensie
  • Huidig ​​letsel aan het bewegingsapparaat
  • Chronisch gebruik van ontstekingsremmers
  • Alle bekende stoornissen in het spiermetabolisme
  • Personen met een allergie voor ei-, vis-, tarwe- of soja-ingrediënten, aangezien het product wordt vervaardigd in een faciliteit die deze ingrediënten bevat
  • Allergie voor lidocaïne
  • In het verleden een stabiele isotoop-tracer met 15N hebben gekregen of ingenomen
  • Een persoonlijke of familiegeschiedenis van epilepsie, toevallen of schizofrenie
  • Maagbloeding of maagzweer
  • Nierfalen
  • Leverproblemen, zoals fibrose, cirrose of falen
  • De ziekte van Crohn of colitis ulcerosa
  • Waterpokken of gordelroos
  • Zwanger of probeert zwanger te worden
  • Elke gediagnosticeerde hart- en vaatziekten (bijv. diepe veneuze trombose) of hypertensie.
  • Elke gediagnosticeerde metabole stoornis (bijv. diabetes type 1 of 2)
  • Recent (in de afgelopen 6 maanden) of huidig ​​letsel aan het bewegingsapparaat (beenbreuk)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Voedingssupplement: Placebo
Placebo-supplement na het sporten (32 g maltodextrine)
Actieve vergelijker: Veganistisch Eiwit
Voedingssupplement: Herstel veganistisch eiwitsupplement
Eiwitsupplement na het sporten (26 g erwteneiwit)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Afbraaksnelheid van spiereiwitten
Tijdsspanne: 1 uur
Afbraaksnelheid van spiereiwitten (FBR, gemeten in %/uur) 24 uur na excentrische training.
1 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Snelheid van spiereiwitsynthese
Tijdsspanne: 3 uur
Spiereiwitsynthesesnelheid (FSR, gemeten in %/uur) 24 uur na excentrische training.
3 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Exeter

Medewerkers

Beachbody

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 210203-B-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Herstel veganistisch eiwitsupplement

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren