Explorando a quebra muscular durante a recuperação do exercício (EMBER)
21 de março de 2023 atualizado por: University of Exeter
Este estudo permitirá aos pesquisadores explorar como o músculo responde ao exercício pesado.
Os pesquisadores irão caracterizar as taxas de degradação e síntese de proteínas musculares 24 horas após o exercício pesado com polifenol de proteína pós-exercício ou suplementação de placebo.
Isso informará estratégias para ajudar as pessoas a se recuperarem de exercícios pesados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
É bem conhecido que o exercício resistido aumenta as taxas de síntese e quebra de proteínas musculares, com o aumento da síntese maior em magnitude e duração.
O curso de tempo das taxas de síntese de proteína muscular aumenta dramaticamente 24-72h após o exercício excêntrico, mesmo em uma perna de controle não exercitada.
Esses dados são consistentes com um aumento muito maior na quebra de proteína muscular do que se pensava anteriormente.
No entanto, a resposta da quebra de proteína muscular após o exercício excêntrico prejudicial e sua relação com a síntese de proteína muscular ainda não foi elucidada.
Além disso, não está claro se uma intervenção nutricional de proteínas e polifenóis influencia as taxas de quebra de proteínas musculares para acelerar a recuperação.
Este estudo permitirá aos pesquisadores testar a hipótese de que o exercício excêntrico aumenta as taxas de quebra de proteína muscular independentemente da contração muscular per se.
Se essa hipótese for confirmada, ela destacará que as estratégias de recuperação de danos musculares também devem visar o suporte à quebra de proteínas musculares.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Reino Unido, EX1 2LU
- University of Exeter
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Recreacionalmente ativo
- 18-40 anos de idade
Critério de exclusão:
- Envolvimento regular e estruturado no treinamento de resistência
- Participantes inativos
- Ingestão dietética habitual de proteína <0,8g/kg pc/dia e >2,0g/kg pc/dia
- Uso regular de suplementos nutricionais conhecidos por suprimir a inflamação ou modular o metabolismo de proteínas Quaisquer condições metabólicas diagnosticadas (diabetes), doença cardiovascular ou hipertensão
- Lesão musculoesquelética atual
- Uso crônico de medicamentos anti-inflamatórios
- Quaisquer distúrbios conhecidos no metabolismo muscular
- Indivíduos com alergia a ingredientes de ovo, peixe, trigo ou soja, pois o produto é fabricado em uma instalação que contém esses ingredientes
- Alergia a lidocaína
- Ter recebido ou ingerido um marcador de isótopo estável contendo 15N no passado
- Uma história pessoal ou familiar de epilepsia, convulsões ou esquizofrenia
- Sangramento estomacal ou úlcera estomacal
- Falência renal
- Problemas hepáticos, como fibrose, cirrose ou insuficiência
- Doença de Crohn ou colite ulcerosa
- Varicela ou herpes zoster
- Grávida ou tentando engravidar
- Qualquer doença cardiovascular diagnosticada (p. trombose venosa profunda) ou hipertensão.
- Qualquer comprometimento metabólico diagnosticado (p. diabetes tipo 1 ou 2)
- Lesão musculoesquelética recente (nos últimos 6 meses) ou atual (fratura na perna)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Placebo
|
Suplemento placebo pós-exercício (32g de maltodextrina)
|
|
Comparador Ativo: Proteína vegana
|
Suplemento proteico pós-exercício (26g de proteína de ervilha)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de quebra de proteína muscular
Prazo: 1 hora
|
Taxa de quebra de proteína muscular (FBR, medida em %/h) 24 horas após o exercício excêntrico.
|
1 hora
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de síntese de proteína muscular
Prazo: 3 horas
|
Taxa de síntese de proteína muscular (FSR, medida em %/h) 24 horas após o exercício excêntrico.
|
3 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de abril de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
12 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 210203-B-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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