運動回復中の筋肉分解の調査 (EMBER)
2023年3月21日 更新者：University of Exeter
この研究により、研究者は筋肉が激しい運動にどのように反応するかを調べることができます.
研究者は、運動後のタンパク質ポリフェノールまたはプラセボ補給による激しい運動の24時間後の筋肉タンパク質の分解と合成の速度を特徴付けます.
これは、人々が激しい運動から回復するのを助けるための戦略を知らせます.
調査の概要
詳細な説明
レジスタンスエクササイズは、筋肉タンパク質の合成と分解の速度を増加させ、合成の上昇がより大きく持続することはよく知られています.
筋肉タンパク質合成率の経時変化は、エキセントリック エクササイズの 24 ～ 72 時間後に劇的に増加します。
このデータは、これまで考えられていたよりもはるかに大きな筋肉タンパク質分解の増加と一致しています.
しかし、ダメージを与えるエキセントリック エクササイズ後の筋肉タンパク質分解の反応、および筋肉タンパク質合成との関係は、まだ解明されていません。
さらに、タンパク質とポリフェノールの栄養介入が筋肉タンパク質の分解率に影響を与えて回復を加速するかどうかは不明です.
この研究により、研究者は偏心運動が筋肉収縮自体とは無関係に筋肉タンパク質の分解率を高めるという仮説を検証することができます.
この仮説が支持されれば、筋肉の損傷からの回復戦略は、筋肉タンパク質の分解をサポートすることもターゲットにすべきであることが強調されます.
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Devon
-
Exeter、Devon、イギリス、EX1 2LU
- University of Exeter
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- レクリエーション活動
- 18～40歳
除外基準:
- レジスタンストレーニングへの定期的かつ体系的な関与
- 非アクティブな参加者
- 習慣的な食事性タンパク質摂取量 <0.8g/kg 体重/日および >2.0g/kg 体重/日
- 炎症を抑制し、タンパク質代謝を調節することが知られている栄養補助食品の定期的な使用 診断された代謝状態（糖尿病）、心血管疾患または高血圧
- 現在の筋骨格損傷
- 抗炎症薬の慢性使用
- 筋肉代謝における既知の障害
- 卵、魚、小麦、大豆を含む施設で製造されているため、これらの成分にアレルギーのある方
- リドカインに対するアレルギー
- 過去に15Nを含む安定同位体トレーサーを摂取または摂取したことがある
- てんかん、発作または統合失調症の個人または家族歴
- 胃出血または胃潰瘍
- 腎不全
- 線維症、肝硬変または不全などの肝臓の問題
- クローン病または潰瘍性大腸炎
- 水痘または帯状疱疹
- 妊娠中または妊娠しようとしている
- 診断された心血管疾患 (例: 深部静脈血栓症）または高血圧。
- 診断された代謝障害（例： 1型または2型糖尿病)
- 最近（過去6か月以内）または現在の筋骨格系の損傷（脚の骨折）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：プラセボ
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運動後のプラセボサプリメント（マルトデキストリン32g）
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アクティブコンパレータ：ビーガンプロテイン
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運動後のプロテイン サプリメント (エンドウ豆プロテイン 26g)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋肉タンパク質の分解率
時間枠：1時間
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エキセントリック エクササイズの 24 時間後の筋肉タンパク質分解率 (FBR、%/h で測定)。
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1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋肉タンパク質合成率
時間枠：3時間
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エキセントリック エクササイズの 24 時間後の筋肉タンパク質合成率 (FSR、%/h で測定)。
|
3時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月8日
一次修了 (実際)
2022年12月1日
研究の完了 (実際)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月9日
最初の投稿 (実際)
2021年4月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月21日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 210203-B-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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