Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valkaisun aiheuttaman herkkyyden ehkäisy

maanantai 26. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Benin Dikmen, Medipol University

Remineralisointiaineiden tehokkuus hampaiden valkaisun aiheuttaman herkkyyden ehkäisyssä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida erilaisten herkkyyttä vähentävien aineiden käyttöä ennen toimistovalkaisua. Yhteensä 64 vapaaehtoista jaettiin satunnaisesti neljään ryhmään. Ennen toimistovalkaisua 38-prosenttisella vetyperoksidigeelillä (kolme 15 minuutin käyttökertaa, yksi hoitokerta), lääkärit levittivät lumegeeliä (kontrolliryhmä), kaseiinifosfopeptidiä ja amorfista kalsiumfosfaattia (CPP-ACP), neutraalia natriumfluoridigeeliä. (NSF) tai nanohydroksiapatiittiliuos (n-HAP) kaikille hampaiden bukkaalisille pinnoille. Geeli jätettiin häiritsemättä 4 minuutiksi. Potilaat kirjasivat hampaiden herkkyytensä VAS-asteikolla. Kruskal-Wallis-testiä ja Mann-Whitney U -testiä käytettiin vertailemaan hampaiden värin muutoksia ja hampaiden herkkyyden voimakkuutta ryhmien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Väriarviointi suoritettiin Vita Shade Guide Classicalilla (Vitapan Classical, Vita, Bad Sakingen, Saksa). Sävyt arvioitiin sävyohjainyksiköillä (SGU). Vita Classical Shade Guide koostui 16 sävystä, ja sävyt asetettiin vaaleasta tummaan B1-C4.21, 22 Sävyt otettiin ennen ja jälkeen 24 tunnin ja 7 päivän hoidon. Seuraavaksi yliherkkyys kirjattiin kysymällä jokainen koehenkilö selvittää herkkyytensä ennen hoitoa visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla. Haihduttavan puhalluksen kolminkertaisen ruiskun (25 psi ympäristöolosuhteissa) ärsyke kohdistettiin 3 sekunnin ajan ylempään keskietuhampaisiin 1 cm:n etäisyydeltä. 24 tunnin ja 7 päivän valkaisuhoidon jälkeen ärsyketestaus suoritettiin uudelleen. Koehenkilöt jaettiin neljään ryhmään. Ryhmä 1. Koehenkilöitä hoidettiin lumegeelillä. Ainetta levitettiin 4 min. kaikkiin valkaisuihin hampaisiin. Ryhmä 2. Koehenkilöitä käsiteltiin ACP-CCP-geelillä (Tooth Mousse, GC Corp., Tokio, Japani) 4 minuutin ajan. kaikkiin valkaisuihin hampaisiin. Ryhmä 3. Koehenkilöitä käsiteltiin nanohydroksiapatiittiliuoksella 4 minuutin ajan. kaikkiin valkaisuihin hampaisiin. Ryhmä 4. Koehenkilöitä käsiteltiin neutraalilla natriumfluoridigeelillä (NSF) 4 minuutin ajan. kaikkiin valkaisuihin hampaisiin. Käsittelyn jälkeen aine poistettiin pesemällä vedellä kaikissa ryhmissä. Jokaiselle koehenkilölle tehtiin yksi valkaisuistunto anteriorisissa hampaissa koirasta koiraan. Yksi kirjoittajista käytti valkaisujärjestelmiä valmistajan ohjeiden mukaan. Koehenkilöitä käsiteltiin 38-prosenttisella vetyperoksidilla, joka aktivoitiin valonlähteellä, joka koostui 12 LEDistä ja sinisen valon generaattoreista. Lasketut yliherkkyysarvot ja värimuutosarvot testattiin Shapiro-Wilk- ja Levene-testeillä tietojen normaalin jakautumisen ja varianssien homogeenisuuden suhteen. Ryhmien vertailua varten suoritettiin Kruskal-Wallis-testi, jota seurasi Mann-Whitney U -testi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Medipol Mega University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Heillä on oltava kaikki ylemmät ja alemmat etuhampaat

Pitää olla hyvä suuhygienia

POISTAMISKRITEERIT:

Raskaus tai imetys

Systeeminen sairaus

Tulehduskipulääkkeiden tai muiden lääkehoitojen ottaminen.

Parodontaalinen sairaus

emalin hypoplasia

Tetrasykliinin tai fluoroosin värjäämät hampaat

Hampaiden epäasento tai oikomishoito kiinteillä laitteilla

Hampaat vaaleammat kuin A1

Etuhampaiden restaurointi

Kohdunkaulan leesiot

Hammaskivun oireet

Aikaisempi kokemus hampaiden valkaisusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Ohjaus
Muut: glyseriini
Paikallisesti sovellettu
Active Comparator: Paikallinen neutraali natriumfluoridi
Muut: neutraali natriumfluoridi
Paikallisesti sovellettu
Active Comparator: ACP-CCP geeli
Muut: ACP-CCP geeli
Paikallisesti sovellettu
Active Comparator: nanohydroksiapatiittiliuos
Muut: nanohydroksiapatiittiliuos
Paikallisesti sovellettu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yliherkkyyttä vähentävä vaikutus valkaisun jälkeen
Aikaikkuna: 1 viikko
VAS-asteikko (Visual Analog Scale) mitattiin ennen ja jälkeen valkaisun
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medipol University

Tutkijat

  • Päätutkija: Benin Dikmen, Dr., Medipol University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KN453

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden valkaisu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa