Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предотвращение чувствительности, вызванной отбеливанием

26 апреля 2021 г. обновлено: Benin Dikmen, Medipol University

Эффективность агентов реминерализации в предотвращении чувствительности зубов, вызванной отбеливанием

Это исследование направлено на оценку использования различных десенсибилизирующих агентов перед отбеливанием в кабинете врача. Всего 64 добровольца были случайным образом разделены на четыре группы. Перед проведением кабинетного отбеливания гелем 38% перекиси водорода (три аппликации по 15 минут, один сеанс) клиницисты наносили гель плацебо (контрольная группа), казеиновый фосфопептид-аморфный фосфат кальция (CPP-ACP), гель нейтрального фторида натрия. (NSF) или раствор наногидроксиапатита (n-HAP) на всех щечных поверхностях зубов. Гель оставляли в покое на 4 минуты. Пациенты регистрировали чувствительность зубов по шкале ВАШ. Критерий Крускала-Уоллиса с последующим U-критерием Манна-Уитни использовали для сравнения изменений цвета зубов и интенсивности чувствительности зубов между группами.

Обзор исследования

Подробное описание

Оценку цвета проводили с помощью Vita Shade Guide Classical (Vitapan Classical, Vita, Bad Sakingen, Germany). Оттенки оценивались в единицах расцветки (SGU). Классическая шкала оттенков Vita включает 16 оттенков, а оттенки были выровнены от светлого к темному от B1 до C4.21, 22. Оттенки набирались до и после 24 часов и 7 дней лечения. каждому субъекту установить свое восприятие чувствительности перед лечением с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). Воздействие испарительного тройного шприца (25 фунтов на квадратный дюйм в условиях окружающей среды) применялось в течение 3 секунд к верхним центральным резцам с расстояния 1 см. Через 24 часа и 7 дней после обесцвечивания снова было проведено тестирование стимулов. Субъекты были разделены на четыре группы. Группа 1. Испытуемых лечили гелем плацебо. Средство наносили на 4 мин. чтобы все зубы отбеливались. Группа 2. Субъектам наносили гель ACP-CCP (Tooth Mousse, GC Corp., Токио, Япония) в течение 4 мин. чтобы все зубы отбеливались. Группа 3. Испытуемых обрабатывали раствором наногидроксиапатита в течение 4 мин. чтобы все зубы отбеливались. Группа 4. Испытуемых обрабатывали гелем нейтрального фторида натрия (NSF) в течение 4 мин. чтобы все зубы отбеливались. После обработки средство удаляли промыванием водой во всех группах. Каждый субъект прошел один сеанс отбеливания передних зубов от клыка к клыку. Отбеливающие системы применялись в соответствии с инструкциями производителя одним из авторов. Субъектов лечили перекисью водорода на 38%, активированной источником света, состоящим из 12 светодиодов с генераторами синего света. Рассчитанные значения гиперчувствительности и значения изменения цвета были проверены с помощью тестов Шапиро-Уилка и Левена на нормальное распределение данных и однородность дисперсий. Для сравнения групп был проведен критерий Крускала-Уоллиса с последующим U-критерием Манна-Уитни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Medipol Mega University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Должны быть все их верхние и нижние передние зубы

Должна быть хорошая гигиена полости рта

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Беременность или кормление грудью

Системное заболевание

Прием НПВП или другого медикаментозного лечения.

Парадантоз

Гипоплазия эмали

Зубы, окрашенные тетрациклином или флюорозом

Неправильное положение зубов или ортодонтическое лечение с помощью несъемных аппаратов

Клыки светлее, чем А1

Реставрация передних зубов

Поражения шейки матки

Симптомы зубной боли

Предыдущий опыт отбеливания зубов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Контроль
Местно применяется
Активный компаратор: Местный нейтральный фторид натрия
Местно применяется
Активный компаратор: Гель АСР-ЦЦП
Местно применяется
Активный компаратор: раствор наногидроксиапатита
Местно применяется

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффект снижения гиперчувствительности после отбеливания
Временное ограничение: 1 неделя
Шкала ВАШ (визуальная аналоговая шкала) измерялась до и после отбеливания.
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Benin Dikmen, Dr., Medipol University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться