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표백 유발 민감성 예방

2021년 4월 26일 업데이트: Benin Dikmen, Medipol University

치아 미백으로 인한 민감성 예방에 대한 재광화제의 효과

이 연구는 사무실 내 미백 전에 다양한 탈감작제의 사용을 평가하는 것을 목표로 합니다. 총 64명의 지원자를 무작위로 4개의 그룹으로 나누었습니다. 38% 과산화수소 겔로 사무실 내 미백(각각 15분씩 3회 도포, 1회)을 하기 전에 임상의는 위약 겔(대조군), 카제인 인산펩티드-무정형 인산칼슘(CPP-ACP), 중성 불화나트륨 겔을 도포했습니다. (NSF), 또는 나노 수산화 인회석 용액 (n-HAP) 치아의 모든 협측 표면에. 겔을 4분 동안 그대로 두었다. 환자들은 치아 민감도를 VAS 척도에 기록했습니다. Kruskal-Wallis 테스트에 이어 Mann-Whitney U 테스트를 사용하여 치아 색상의 변화와 그룹 간의 치아 감도 강도를 비교했습니다.

연구 개요

상세 설명

색상 평가는 Vita Shade Guide Classical(Vitapan Classical, Vita, Bad Sakingen, Germany)로 수행하였다. 셰이드 가이드 유닛(SGU)으로 셰이드를 평가했습니다. Vita Classical Shade Guide는 16가지 쉐이드로 구성되어 있으며 쉐이드는 B1-C4.21, 22까지 명암으로 정렬하였다. 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 치료 전에 각 피험자가 민감도에 대한 인식을 확립합니다. 증발 삼중 주사기(주변 조건에서 25psi)의 자극을 1cm 거리에서 상부 중절치에 3초 동안 적용했습니다. 미백 처리 24시간 7일 후 자극 테스트를 다시 실시하였다. 피험자를 4그룹으로 나누었다. 그룹 1. 피험자들은 위약 젤로 치료를 받았습니다. 에이전트를 4분 동안 적용했습니다. 미백할 모든 치아에. 그룹 2. ACP-CCP 겔(Tooth Mousse, GC Corp., Tokyo, Japan)을 4분간 처리하였다. 미백할 모든 치아에. 그룹 3. 피험자들은 나노 수산화인회석 용액으로 4분 동안 치료를 받았다. 미백할 모든 치아에. 그룹 4. 중성 불화나트륨(NSF) 겔을 4분간 처리하였다. 미백할 모든 치아에. 처리 후 모든 군에서 물로 세척하여 약제를 제거하였다. 각 피험자는 송곳니에서 송곳니로 전치부에서 한 번의 표백 세션을 거쳤습니다. 저자 중 한 명이 제조자의 지침에 따라 표백 시스템을 적용했습니다. 피험자들은 청색광 발생기가 있는 12개의 LED로 구성된 광원에 의해 활성화된 38%의 과산화수소로 치료를 받았습니다. 계산된 과민도 값과 색상 변화 값은 Shapiro-Wilk 및 Levene 테스트를 통해 정상 데이터 분포 및 분산 동질성 테스트를 거쳤습니다. 그룹을 비교하기 위해 Kruskal-Wallis 테스트와 Mann-Whitney U 테스트를 수행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Medipol Mega University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

위 아래 앞니가 모두 있어야 합니다.

구강 위생 상태가 양호해야 함

제외 기준:

임신 또는 모유 수유

전신 질환

NSAID 또는 기타 약물 치료를 받고 있습니다.

치주 질환

법랑질 저형성증

테트라사이클린 또는 불소증으로 얼룩진 치아

고정 장치를 이용한 치아 위치 이상 또는 교정 치료

A1보다 가벼운 송곳니

전치부 수복

자궁 경부 병변

치아 통증의 증상

이전 치아 미백 경험.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
국소 적용
활성 비교기: 국소 중성 불화나트륨
국소 적용
활성 비교기: ACP-CCP 젤
국소 적용
활성 비교기: 나노하이드록시아파타이트 용액
국소 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미백 후 과민반응 감소 효과
기간: 일주
VAS 척도(Visual Analog Scale)는 미백 전후 측정
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Benin Dikmen, Dr., Medipol University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 7일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 28일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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