Kasviproteiinien aminohappojen hyötyosuus
keskiviikko 29. marraskuuta 2023 päivittänyt: University of Limerick
Aminohappojen ja aineenvaihduntatuotteiden biologinen hyötyosuus kasviperäisten proteiinien oraalisen nauttimisen jälkeen nuorilla, terveillä 18–35-vuotiailla miehillä ja naisilla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tiedottaa kasviperäisen proteiinin vaikutusmekanismista mittaamalla biologista hyötyosuutta (ts.
Ihmisen luustolihasproteiinisynteesiä (MPS) säätelevien tärkeiden aminohappojen ja aineenvaihduntatuotteiden ilmestymisnopeus ja pitoisuuden suuruus verenkierrossa suun kautta otetun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kasvipohjaiset proteiinit sisältävät useita aminohappoja, jotka ovat välttämättömiä signaloimaan lihasten kasvua/parantumista ja toimivat substraattina lihasproteiinisynteesin aikana.
Eläinproteiineihin tai vapaisiin aminohappoihin verrattuna tiettyjen välttämättömien aminohappojen hyötyosuus voi kuitenkin olla vaarassa.
Valikoivan käsittelyn jälkeen (esim.
hiilihydraattien ja/tai muiden ravitsemuksellisten tekijöiden poistaminen) elintarvikelaatuiset kasviperäiset proteiinitiivisteet lisäävät mahdollisesti suuremman hyötyosuuden ja bioaktiivisuuden in vivo.
Tämä projekti tutkii valikoitujen kasvipohjaisten proteiinitiivisteiden biologista hyötyosuutta ja bioaktiivisuutta suun kautta nautittuna nuorilla, terveillä miehillä ja naisilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Limerick, Irlanti, V94 T9PX
- Education and Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei tunnettua intoleranssia millekään proteiinituotteiden sisältämälle tuotteelle.
- Ei veren tarttuvaa tautiriskiä, nykyistä sairautta tai lääkitystä, joka vaikuttaisi haitallisesti osallistumiseen
- Ei tunnettuja haittavaikutuksia suonipunktiolle
Poissulkemiskriteerit:
- n/a
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Herne-proteiinikonsentraatti
Herneproteiinikonsentraatti annosteltuna 0,33 g/kg ruumiinpainoa 500 ml:ssa vettä.
|
Herne-proteiinikonsentraatti
|
|
Kokeellinen: Fava-papuproteiinitiiviste
Fava-papuproteiinikonsentraatti annosteltuna 0,33 g/kg ruumiinpainoa 500 ml:ssa vettä.
|
Fava-papuproteiinitiiviste
|
|
Kokeellinen: Kikherneproteiinitiiviste
Kikherneproteiinikonsentraatti annosteltuna 0,33 g/painokilo 500 ml:ssa vettä.
|
Kikherneproteiinitiiviste
|
|
Kokeellinen: Punaisen linssin proteiinitiiviste
Punaisen linssin proteiinikonsentraatti annosteltuna 0,33 g/kg ruumiinpainoa 500 ml:ssa vettä.
|
Punaisen linssin proteiinitiiviste
|
|
Kokeellinen: Ei-välttämättömien aminohappojen sekoitus
Ei-välttämättömien aminohappojen seos annosteltuna 0,33 g/kg ruumiinpainoa 500 ml:ssa vettä.
|
Ei-välttämättömien aminohappojen sekoitus
|
|
Kokeellinen: Heraproteiinikonsentraatti
Heraproteiinikonsentraatti annosteltuna 0,33 g/kg ruumiinpainoa 500 ml:ssa vettä.
|
Heraproteiinikonsentraatti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Plasman aminohapot
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
Plasman aminohapot mitattuna HPLC:llä
|
3 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Phil Jakeman, PhD, University of Limerick
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 8. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 4. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019_12_02_EHS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .