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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04872530
Biodisponibilité des acides aminés des protéines végétales
29 novembre 2023 mis à jour par: University of Limerick
Biodisponibilité des acides aminés et des produits métaboliques après ingestion orale de protéines végétales chez des hommes et des femmes jeunes et en bonne santé âgés de 18 à 35 ans
Cette étude vise à informer sur le mécanisme d'action des protéines végétales en mesurant la biodisponibilité (i.e.
taux d'apparition et ampleur de la concentration dans la circulation après ingestion orale) d'acides aminés clés et de produits métaboliques qui régulent la synthèse des protéines musculaires squelettiques (MPS) chez l'homme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
- Complément alimentaire: Concentré de protéines de pois
- Complément alimentaire: Concentré de protéines de fèves
- Complément alimentaire: Concentré de protéines de pois chiche
- Complément alimentaire: Concentré de protéines de lentille corail
- Complément alimentaire: Mélange d'acides aminés non essentiels
- Complément alimentaire: Concentré de protéines de lactosérum
Description détaillée
Les protéines végétales contiennent plusieurs acides aminés qui sont essentiels pour signaler la croissance/réparation musculaire et agissent comme un substrat lors de la synthèse des protéines musculaires.
Cependant, par rapport aux protéines animales ou aux acides aminés libres, la biodisponibilité de certains acides aminés essentiels peut être compromise.
Suite à un traitement sélectif (par ex.
élimination des glucides et/ou d'autres facteurs anti-nutritifs) les concentrés de protéines végétales de qualité alimentaire confèrent peut-être une plus grande biodisponibilité et bioactivité in vivo.
Ce projet explore la biodisponibilité et la bioactivité de certains concentrés de protéines végétales après ingestion orale chez des hommes et des femmes jeunes et en bonne santé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Limerick, Irlande, V94 T9PX
- Education and Health Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Aucune intolérance connue à tout élément contenu dans les produits protéinés.
- Aucun risque de maladie à diffusion hématogène, maladie actuelle ou médicament qui nuirait à la participation
- Aucune réaction indésirable connue à la ponction veineuse
Critère d'exclusion:
- n / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Concentré de protéines de pois
Concentré de protéines de pois dosé à 0,33 g/kg de masse corporelle dans 500 ml d'eau.
|
Concentré de protéines de pois
|
Expérimental: Concentré de protéines de fèves
Concentré de protéines de féverole dosé à 0,33 g/kg de masse corporelle dans 500 ml d'eau.
|
Concentré de protéines de fèves
|
Expérimental: Concentré de protéines de pois chiche
Concentré de protéines de pois chiche dosé à 0,33 g/kg de masse corporelle dans 500 ml d'eau.
|
Concentré de protéines de pois chiche
|
Expérimental: Concentré de protéines de lentille corail
Concentré de protéines de lentille corail dosé à 0,33 g/kg de masse corporelle dans 500 ml d'eau.
|
Concentré de protéines de lentille corail
|
Expérimental: Mélange d'acides aminés non essentiels
Mélange d'acides aminés non essentiels dosé à 0,33 g/kg de masse corporelle dans 500 ml d'eau.
|
Mélange d'acides aminés non essentiels
|
Expérimental: Concentré de protéines de lactosérum
Concentré de protéines de lactosérum dosé à 0,33 g/kg de masse corporelle dans 500 ml d'eau.
|
Concentré de protéines de lactosérum
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Acides aminés plasmatiques
Délai: 3 heures
|
Acides aminés plasmatiques mesurés par HPLC
|
3 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Phil Jakeman, PhD, University of Limerick
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
29 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2021
Première publication (Réel)
4 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019_12_02_EHS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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