Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

INNOVATIIVISUUS: Digitaalisten terveysteknologioiden suunnittelu yhdessä ikääntyneiden kanssa kotihoidon asetuksissa.

keskiviikko 12. toukokuuta 2021 päivittänyt: Prof. Kathleen Galvin, University of Brighton

Uusien arvokkaiden tekniikoiden suunnittelu ikääntyneiden hoitoon.

Yksi onnistuneen ikääntymisen olennaisista tekijöistä on itsenäisyys vanhuudessa. Silti yksin Yhdistyneessä kuningaskunnassa lähes 300 000 ikääntynyttä tarvitsee apua kolmessa tai useammassa välttämättömässä päivittäisessä tehtävässä, kuten syömisessä, kylpemisessä ja liikkumisessa, mikä vaarantaa heidän itsenäisen elämänsä. Lisäksi kriisissä, jossa Ison-Britannian terveydenhuoltojärjestelmä on jo ylikuormitettu resursseihinsa äskettäisen Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) -pandemian torjumiseksi, resurssien kohdentaminen säännöllisiin kotihoitopalveluihin on tullut haastavaksi. Tässä tilanteessa Digital Health Technologies (DHT) voi olla mahdollinen ratkaisu terveen ikääntymisen edistämiseen, psykososiaalisen hyvinvoinnin tukemiseen ja ikääntyneiden itsenäisen elämän edistämiseen. Tällaiset tekniikat käsittävät laajan valikoiman tuotteita, joita käytetään terveydenhuolto- ja hoitopalveluissa, mukaan lukien sovellukset, ohjelmistot ja online-alustat ihmisten hyödyksi. Silti vanhemmat ihmiset ottavat tuskin DHT:t käyttöön, koska ne eivät vastaa heidän todellisia käyttäjien tarpeitaan, mikä johtaa DHT:n huonoon käyttöön kotihoidon asetuksissa. Tutkijat pyrkivät korjaamaan tätä aukkoa ottamalla mukaan iäkkäät ihmiset, jotka asuvat Leach Courtissa, Yhdistyneessä kuningaskunnassa Brighton & Hove Digital Health Living Labin (BHLL) ekojärjestelmän alaisina suunnittelemaan yhdessä kanssamme DHT:ita, jotka puuttuvat heidän kohtaamiinsa esteisiin ja edistäjiin. omaksumalla DHT:t. Tällä osallistavalla tutkimuslähestymistavalla on laadullinen tutkimussuunnitelma, joka on herkkä inhimillisille perusarvoille, kuten "arvolle", arvostaa sitä, että ikääntyneet ihmiset ovat "kokemustensa asiantuntijoita" ja metodologisesti on fenomenologinen perusta, joka kerää tutkijan ymmärrystä ikääntyneiden ihmisten kokemista kokemuksista. Tämä ainutlaatuinen hanke, joka on osa Euroopan unionin (EU) Horizon 2020 -rahoitteista INNOVATEDIGNITY-projektia, pyrkii muuttamaan aineettomia inhimillisiä arvoja, kuten "arvoa" konkreettiseksi teknologiasuunnitteluksi ymmärtämällä paremmin iäkkäiden ihmisten DHT:n käyttöönoton esteitä ja edistäjiä. Maailman ikääntyneiden väestö kasvaa nopeammin kuin kaikki muut ikäryhmät tällä hetkellä, joten tämä hanke vastaa ikääntyvän väestön tulevaisuuden vaatimuksiin ihmisarvoherkillä, paremmin suunniteltujen DHT-laitteiden avulla.

Tämä projekti on osa Marie Skłodowska-Curie Actionsin (MSCA) Innovative Training Networks -verkostoa (ITN). Tämä hanke on saanut rahoitusta Euroopan unionin H2020-MSCA-ITN-2018-ohjelmasta avustussopimuksen nro 813928 mukaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Ikääntyneet ihmiset (65 vuotta ja vanhemmat) muodostivat Yhdistyneessä kuningaskunnassa 17,8 prosenttia koko väestöstä (11,3 miljoonaa) vuonna 2014, ja tähän ryhmään kuului lähes 300 000 ikääntyvää ihmistä, jotka tarvitsivat apua kolmessa tai useammassa välttämättömässä päivittäisessä tehtävässä. Ikääntymisen myötä vanhemmat ihmiset haluavat yhä enemmän ikääntyä paikoillaan, kuten kotihoitoympäristöissä, joissa on mahdollisuus olla enemmän riippuvaisia ​​digitaalisista terveystekniikoista. Silti iäkkäät ihmiset tuskin omaksuvat tällaisia ​​tekniikoita, koska ne eivät vastaa käyttäjien todellisia tarpeita. Näiden tuotteiden sopimattomuus vaarantaa usein ihmisarvon ja johtaa huonoon adoptioon.

Digitaalisten terveysteknologioiden suunnittelu hoitolaitoksissa eläville iäkkäille ihmisille asettaa merkittäviä haasteita tällaisten teknologioiden määrittelyssä suunnitteluprosessissa, heidän tarpeidensa määrittämisessä asianmukaisissa hoitoympäristöissä ja sopivan ryhmän tutkimukseen osallistumisessa. Itse asiassa todisteet viittaavat tutkimuksiin, joissa hoidon tarjoajat, perheenjäsenet, lääkärit ja teknikot olivat keskeisiä osallistujia, jotka eivät pystyneet kuvaamaan ikääntyneiden ihmisten todellisia tarpeita. Pahinta on kuitenkin se, että teknologiasuunnittelun tutkimukset tehdään enimmäkseen yritysten esittelytiloissa tai simuloiduissa tutkimuslaboratorioissa, jotka eivät ole riittäviä ottamaan huomioon todellisia tilanteita. Siksi tarvitaan tutkimuksia, joihin iäkkäät ihmiset osallistuvat, jotta voidaan luoda heille hyväksyttäviä, omaksuttavia ja mukautuvia digitaalisia terveysteknologioita.

Lisäksi tällaisten tuotteiden suunnittelu iäkkäille ihmisille asettaa haasteita myös tietosuojan, päivitettyjen tuotteiden koulutustarpeiden, monimutkaisten käyttöliittymien ja viallisten laitteiden toimintahäiriöiden osalta monimutkaisissa tilanteissa. Kvalitatiivisessa tutkimuksessa, jossa suomalaisia ​​ja espanjalaisia ​​ikääntyneitä tutkittiin eettisiä ja yksityisyyteen liittyviä kysymyksiä jokapäiväisen elämän kolmesta instrumentaalisesta toiminnasta (lääkkeiden ottamisen seuranta, unen seuranta ja kodin turvallisuus), havaittiin, että vastaajat olivat huolissaan tuotekustannuksista, tietosuojasta ja tietojen luottamuksellisuudesta. ja mahdollisuudet heidän itsenäisyytensä kyseenalaistamiseen. Lisäksi vastaajat herättivät kysymyksiä vääriä ilmoituksia ja hälytyksiä antavista laitteista.

Edellä mainitut seikat osoittavat, että on olemassa merkittävä tarve harkita uudelleen ikääntyville ihmisille tarkoitettuja arvokkaita teknologioita koskevia suunnittelunäkökohtia pääasiassa siksi, että ikääntyneiden ihmisten todellisia käsityksiä ei oteta huomioon suunnittelussa, mikä johtaa huonoon teknologian käyttöön. Laajemmasta näkökulmasta katsottuna se voi mahdollisesti vähentää terveydenhuollon ammattilaisten työtaakkaa, parantaa tiedonkeruuta hoitoasetuksista, tehostaa kommunikaatiota eri hoitotasoilla ja optimoida terveydenhuoltomenoja Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Siksi on merkittävä merkitys ja mahdollisuus korjata nykyinen tutkimusvaje ottamalla mukaan ikääntyneiden ihmisten todelliset käsitykset suunnitteluprosessiin ja luomalla inhimillisillä tekijöillä ja ihmisarvolla täytettyä teknologiaa edistämään heidän itsenäistä elämäänsä.

Tutkimuksen tavoite:

Suunnitella yhdessä uusia arvokkaita tekniikoita hoitoympäristöihin osallistumalla Brightonin Leach Courtissa asuvien iäkkäiden ihmisten kanssa, mikä on osa Brighton & Hove Digital Health Living Labin (BHLL) avointa innovaatioekosysteemiä, joka on Brightonin yliopiston yritysprojekti. Brighton.

Erityistavoitteet:

  1. Arvioida olemassa olevaa tieteellistä näyttöä osallistavan lähestymistavan käyttämisestä digitaalisten terveysteknologioiden luomisessa ikääntyville hoitoympäristöissä.
  2. Tutkia ikääntyneiden ihmisten käsityksiä digitaalisten terveysteknologioiden käytöstä päivittäisiin tarpeisiin liittyvissä toimissa.
  3. Analysoida digitaalisen terveysteknologian käyttöönoton edistäjiä ja esteitä hoitoympäristöissä asuvien iäkkäiden ihmisten keskuudessa.
  4. Tunnistaa strategioita, joilla parannetaan arvokkuutta ja inhimillisiä näkökulmia digitaalisessa suunnittelussa hoitolaitoksissa asuville vanhuksille.
  5. Suosittelemme tutkimuksen asiaankuuluvia tuloksia sidosryhmille täytäntöönpanoa varten Yhdistyneessä kuningaskunnassa.

Tutkimus suunnittelu:

Tässä kvalitatiivisessa tutkimuksessa käytetään fenomenologisesti johdettua osallistuvaa suunnittelutapaa ottaakseen mukaan vanhukset (osallistujat), jotka asuvat Leach Courtin (Brighton, Iso-Britannia) tuetussa asunnossa, jotta he ymmärtäisivät heidän kokemiensa kokemusten perusteella esteitä ja fasilitaattoreita, joita he kohtaavat digitaalisen terveysteknologian käyttöönotossa. arkeen ja edelleen, harkitse heidän käyttävän kokemustaan ​​ideoimaan yhdessä tutkimusryhmän kanssa tulevaisuuden arvokkaita digitaalisia terveysteknologioita, jotka täyttävät heidän tarpeitaan.

Tutkimusmenetelmät:

  1. Kelpoisuuden arviointi: - Osallistujakyselyä käytetään tutkimukseen osallistuvien ehdokkaiden seulomiseen kelpoisuuskriteerien perusteella. Tutkimusryhmä ottaa kuitenkin huomioon myös iäkkäät ihmiset, jotka eivät altistu digitaalisille terveysteknologioille, koska se voi tarjota huomattavaa tietoa digitaalisen terveysteknologian käyttöönoton esteistä iäkkäiden ihmisten keskuudessa.
  2. Kasvotusten haastattelut: 1:1 kvalitatiiviset avoimet haastattelut suoritetaan mieluiten osallistujien asuinpaikalla käyttäen fenomenologisesti johdettua reflektoivaa elämänmaailman lähestymistapaa. Noin 2 viikkoa ennen haastattelua osallistujille toimitetaan "nopea resurssipaketti", joka sisältää välittömän analogisen kameran, jota osallistujat käyttävät ottamaan valokuvia digitaalisista terveystekniikoista, joita he käyttävät jokapäiväisessä elämässä. Valokuvat voivat herättää syvempiä kokemuksia paljastaen käyttäjien piileviä ja hiljaisia ​​tarpeita. Näin vahvistetaan tämän tutkimuksen tiedonkeruuta valokuvaäänilähestymistavan avulla.

    Näitä kuvia käytetään tutkailuvälineinä haastatteluistuntojen aikana runsaan datan keräämiseksi tunnistaakseen teknologian käyttöönoton esteitä ja edistäjiä vanhusten keskuudessa. Osallistujia tarkkaillaan ja dokumentoidaan heidän ei-verbaalisen kommunikaatiostaan ​​haastattelun aikana. Osallistujia voidaan lähestyä myöhempiä haastatteluja varten, jotta he ymmärtäisivät paremmin digitaalisen terveysteknologian käyttöönoton ilmiön.

  3. Yhteissuunnittelutyöpajat: 1 kuukausi ennen yhteissuunnittelun työpajoja tutkijat järjestävät tietoisuusseminaarin, jonka tarkoituksena on saada vanhukset tietoisiksi erilaisista digitaalisista terveysteknologioista. Seminaarin tarkoituksena on lisätä osallistujien tietoisuutta tällaisista teknologioista. Co-design-työpajoissa käydään dialogisen fenomenologian perusteisiin perustuvia kvalitatiivisia fokusryhmäkeskusteluja (FGD) iäkkäiden ihmisten kanssa, jotka ovat olleet osa tämän tutkimuksen aikaisempaa tiedonkeruuprosessia. Tarkoituksena on luoda strategioita, jotka voivat parantaa ikääntyneiden ihmisten hyväksyntää ja käsitellä ihmisarvoongelmia digitaalisten terveystekniikoiden avulla.

COVID-19-varasuunnitelma tiedonkeruuta varten:

Mikäli tietojen keräämisessä kasvokkain haastatteluilla ja muilla aiemmin kuvatuilla menetelmillä on epävarmuutta, tutkimusryhmä kerää tietoja Brightonin yliopiston hyväksymien online-tiedonkeruumenetelmien avulla. Tämä ennuste perustuu nykyiseen COVID-19-pandemiatilanteeseen ympäri maailmaa.

Tietojen analysointi:

Anonymisoitua dataa analysoidaan fenomenologisesti, jotta voidaan paljastaa tutkittavan ilmiön keskeiset ja ainutlaatuiset näkökohdat. Haastattelujen tiedot analysoidaan "heijastavan elämänmaailman lähestymistavan" periaatteiden mukaisesti, jolloin anonymisoidut tiedot luetaan useita kertoja tiedon tutuksi saamiseksi. Teksti jaetaan merkityksellisten yksiköiden segmentteihin. Tekstiä lukiessaan sivustotutkija liikkuu edestakaisin tiedoissa järjestääkseen osia koko tekstistä nähdäkseen kuvioita, jotka kuvaavat ilmiötä loogisella tavalla paljastaen ilmiön ydin- ja ainutlaatuiset näkökohdat. Tätä kutsutaan "koko-osat-kokonainen" -lähestymistapaksi.

Co-Design-työpajan aineistoa analysoidaan dialogisen fenomenologian periaatteiden avulla.

Eettiset näkökohdat:

Brightonin yliopiston (Yhdistynyt kuningaskunta) Life, Health & Physical Sciences College Research Ethics Committeen (CREC) tutkimukselle on hyväksytty myönteinen eettinen lausunto edellä annettujen tietojen perusteella. Hankkeeseen liittyvien eettisten kysymysten pohtimiseksi tutkijat ovat pohtineet ikääntyneiden ihmisten mahdollisia haavoittuvuuksia autonomian, hyväntekeväisyyden, pahoinpitelyn ja oikeudenmukaisuuden eettisten periaatteiden suhteen. Tutkijat suorittavat kapasiteettihaastatteluja sopivissa kohdissa tiedonkeruun aikana varmistaakseen osallistujan kyvyn antaa suostumuksensa tutkimukseen. Osallistujatietolomakkeet (PIS) toimitetaan ennen kaikkia tiedonkeruuvaiheita, jotta osallistujat ovat tietoisia tutkimuksen tavoitteista, tarkoituksesta ja prosessista. Tietoon perustuvaa suostumusta pyydetään sen jälkeen, kun PIS on selitetty osallistujille ja vastataan kaikkiin osallistujien tiedusteluihin, jotka voivat olla merkityksellisiä tutkimuksen kannalta. Osallistuminen on täysin vapaaehtoista ja osallistujat voivat erota tutkimuksesta milloin tahansa ilman syytä. Vain anonymisoituja tietoja analysoidaan ja osallistujien luottamuksellisuus säilyy.

Aiemmat kliiniset tutkimukset:

Tämän tutkimuksen yhteydessä kliinisten tutkimusten tietokannasta tehtiin haku sen varmistamiseksi, että tämä tutkimus ei ollut päällekkäinen aikaisempien tutkimusten kanssa. Kliinisten tutkimusten tietokannan haku paljasti muutamia tutkimuksia, joissa tutkittiin eläviä kokemuksia, työskentelivät digitaalisten terveystoimenpiteiden parissa ja teknologioiden yhteissuunnittelussa, mutta yksikään ei koskenut digitaalisten terveysteknologioiden ihmisarvonäkökohtia. Kaikilla tällaisilla tutkimuksilla on yksilöllinen National Clinical Trial (NCT) -numero.

Elävien kokemusten osalta kaksi tutkimusta koski lapsia (NCT00456209 & NCT04168515). Useimmat olivat huolissaan terveystiloista ja sairauksista, kuten ärtyvän suolen taudista (IBD), mielenterveydestä, eturauhassyövästä jne. (NCT04274725, NCT03131505, NCT02889536, NCT04399096 & NCT02690272). Harvat keskittyivät terveydenhuollon ammattilaisten kokemiin kokemuksiin (NCT04168515 & NCT03709537). Yksi tutkimus keskittyi ensisijaisesti ikääntyneiden ihmisten kokemiin kokemuksiin, mutta se ei muodostanut ihmisarvonäkökulmia digitaalisen terveysteknologian käyttöönotossa (NCT04503811). Yhdessä tutkimuksessa tunnistettiin mielenterveystyöntekijöiden yhteisoppimista koskeva lähestymistapa, mutta se ei liittynyt ikääntyneisiin ihmisiin (NCT03709537).

Digitaalisen terveyden osalta voidaan tunnistaa kaksi yhteissuunnittelun alaan liittyvää tutkimusta. Yhdessä ikääntyneitä ihmisiä luotiin "digitaalinen silta" (NCT04287192) ja toinen keskittyi ottamaan mukaan hoitoalan ammattilaisia ​​parantamaan siirtymistä aivohalvausyksiköstä kotiin (NCT02925871). Toinen tutkimus voitaisiin paikantaa, johon osallistui vanhuksia sairaalan tapaturma- ja päivystysosastolla, mutta ei kotihoidossa (NCT04085796).

Tutkijat saattoivat löytää yhden kliinisen tutkimuksen, jossa tutkittiin havainnon muutoksia dementian etenemisen aikana potilailla, mutta tutkimuksessa ei ollut mukana digitaalisia terveysteknologioita (NCT04443621).

Kliinisissä tutkimuksissa olevan olemassa olevan näyttöpohjan tarkastelu paljastaa, että tämä tutkimus on ainutlaatuinen, koska se ottaa kotiin ikääntyneet aikuiset mukaan yhteissuunnitteluun, jolla parannetaan digitaalisen terveysteknologian käyttöönottoa ja parannetaan ihmisarvonäkökohtia digitaalisessa suunnittelussa.

Rahoitustiedot:

Tämä hanke on saanut rahoitusta Euroopan unionin H2020-MSCA-ITN-2018-ohjelmasta avustussopimuksen nro 813928 mukaisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • East Sussex
      • Brighton, East Sussex, Yhdistynyt kuningaskunta, BN20DJ
        • Leach Court
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Shuvarthi Bhattacharjee, M.Sc.
        • Päätutkija:
          • Dr.Theofanis Fotis, PhD
        • Päätutkija:
          • Prof.Kathleen Galvin, PhD
        • Päätutkija:
          • Prof.Lisbeth Uhrendfeldt, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 90 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhemmat aikuiset, jotka täyttävät osallistumiskriteerit ja asuvat Leach Courtissa (Brighton, Iso-Britannia). Tässä tutkimuksessa on 10 vanhempaa osallistujaa, ja jos vapaaehtoistyöntekijöitä on paljon enemmän, tutkijat kutsuvat enintään 20 osallistujaa.

Osallistujat valitaan iän, sukupuolen, olemassa olevien vammojen ja digitaalisille terveysteknologioille altistumisen perusteella. Tutkimussuunnitelmissa on vähintään 2 osallistujaa kronologisesti etenevää ikäryhmää kohti 5 vuoden välein alkaen 65-70 vuodesta ja päättyen 85-90 vuoteen. Osallistujat rekrytoidaan vähitellen sitä mukaa, kun vastaukset saapuvat tutkijan mukana. Tutkimusryhmä on haavoittuva erityisesti nykyisen COVID 19 -kriisin valossa, johon liittyy useita samanaikaisia ​​sairauksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Iän tulee olla vähintään 65 vuotta.
  • Osallistujat, jotka osaavat lukea ja kirjoittaa englanniksi.
  • Vanhemmat ihmiset, jotka ovat asuneet Leach Courtissa (Brighton, Yhdistynyt kuningaskunta) vähintään viimeisen vuoden ajan.
  • Kaikenlaista sukupuolta olevat osallistujat viihtyvät.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ihmiset, jotka eivät pysty kommunikoimaan englanniksi.
  • Ikääntyneet ihmiset, joilla on terminaalinen sairaus ja syvä kognitiivinen vamma, suljetaan pois, koska ikään liittyvä heikkous, huono kommunikaatio ja hengenvaaralliset sairaudet voivat haastaa heidän mukaansa. Tutkimuksen hyödyt kuitenkin ulottuvat heille jakamalla tutkimustuloksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Haastattelut: Vanhukset, jotka asuvat Leach Courtissa (Brighton, Iso-Britannia).
Ikääntyneet aikuiset, jotka ilmoittautuvat Leach Courtiin (Brighton, UK) osana INNOVATEDIGNITY-projektia, osallistuvat 1:1 avoimiin haastatteluihin.
Tutkijat ottavat mukaan iäkkäät ihmiset ymmärtämään digitaalisen terveysteknologian käyttöönoton esteitä ja edistäjiä kotona oleville vanhuksille. Tässä prosessissa me emme tee mitään väliintuloa.
Tehdään syvähaastatteluja, joissa kerätään koteihinsa tulleiden iäkkäiden ihmisten kokemuksia.
Kohderyhmäkeskustelut: Vanhukset, jotka asuvat Leach Courtissa (Brighton, Yhdistynyt kuningaskunta)
10 aiemmin haastatteluvaiheeseen osallistunutta ikääntynyttä osallistuu kahteen fokusryhmäkeskusteluun 5 osallistujan ryhmässä, jotka suunnittelevat yhdessä digitaalisia terveysteknologioita, jotka ovat "arvoon" herkkiä ja joiden tavoitteena on ratkaista ikääntyneiden teknologian alalla kohtaamat esteet. hyväksyminen.
Focus Group Discussions avulla luodaan keinoja lisätä ihmisarvoa ja inhimillisiä näkökulmia iäkkäiden ihmisten digitaalisessa suunnittelussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujat kokivat digitaalisia terveysteknologioita
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Osallistujilta kysytään avoimia kysymyksiä heidän päivittäisistä kokemuksistaan ​​Digital Health Technologies -teknologian parissa. Haastattelut kirjoitetaan sanatarkasti ja analysoidaan digitaalisten terveysteknologioiden esteiden ja edistäjien tunnistamiseksi.
7 kuukautta
Strategiat arvokkuuden lisäämiseksi ja digitaalisen terveysteknologian käyttöönoton esteiden poistamiseksi
Aikaikkuna: 1 päivä
Fokusryhmäkeskusteluja, joissa kussakin ryhmässä on 5 osallistujaa, pidetään noin 3 tuntia kohderyhmäkeskustelua kohden. Keskustelujen tarkoituksena on strategista ratkaisua digitaalisen terveysteknologian omaksumiseen iäkkäille ihmisille.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Prof.Kathleen Galvin, PhD, University of Brighton
  • Päätutkija: Dr. Theofanis Fotis, PhD, University of Brighton
  • Päätutkija: Prof.Lisbeth Uhrendfeldt, PhD, Nord University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 30. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat noudattavat Euroopan komission yleistä tietosuoja-asetusta (GDPR) koskevia ohjeita, INNOVATEDIGNITY-projektin tiedonhallintasuunnitelmaa ja Brightonin yliopiston ohjeita varmistaakseen, että osallistujien yksityisyys ja luottamuksellisuus säilyvät jakaessaan yksittäisiä potilastietoja ( IPD).

IPD-jaon aikakehys

Anonymisoitu ja uudelleenmerkitty IPD on saatavilla aikaisintaan vuoden kuluttua tutkimustulosten julkaisemisesta tieteellisissä julkaisuissa.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ison-Britannian Open Access Data Archive muuntaa anonymisoidut ja uudelleenmerkityt tiedot metatietomuotoon, jota muut tutkijat voivat käyttää toissijaista analyysiä varten.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa