Digitaalinen VS. Perinteinen korvavaikutelma
Innovatiivinen lähestymistapa korvan kuntoutukseen käyttämällä kahta tyyppiä digitaalista jäljennöstä verrattuna perinteisiin tekniikoihin:
Mitä tiedetään:
Korvajäljennökset tehdään perinteisellä tavalla jäljennösmateriaaleista, jotka voivat vaikuttaa saatujen tietojen tarkkuuteen ja viedä aikaa ja vaivaa.
Mitä tämä tutkimus lisää:
Valmiiksi suunnitellut korvamerkit helpottavat korvan skannausta intraoraalisen skannerin avulla, mikä vähentää epätarkkuuksien todennäköisyyttä tavanomaisella tavalla vähemmällä aikaa ja vaivaa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hankittujen tai synnynnäisten korvavaurioiden protentistinen kasvojen kuntoutus on haastava toimenpide. Tämä kliininen tutkimus esittelee uudenlaisen lähestymistavan vaurioitumattoman vastapuolen korvan digitaaliseen skannaukseen käyttämällä intraoraalista skanneria verrattuna perinteisiin jäljennöstekniikoihin. CAD/CAM on erittäin lupaava korvaproteesi suunnittelu ja valmistus potilaille, joilla on yksipuolisia korvavaurioita.
Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata digitaalista jäljennöstekniikkaa käyttämällä intraoraalista digitaalista skanneria IOS-skanneria vahingoittumattomalle korvalle markkereilla / ilman markkereita verrattuna perinteisiin tekniikoihin, joissa käytetään hydrokolloidisia jäljennösmateriaaleja.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mohamed M dohiem, lecturer
- Puhelinnumero: 01002411965
- Sähköposti: mdohiem@zu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11742
- Rekrytointi
- Mohamed Mahmoud Dohiem
-
Ottaa yhteyttä:
- mohamed M DOHIEM, lecturer
- Puhelinnumero: 00201002411965
- Sähköposti: mdohiem@zu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- mikä tahansa normaali potilas
Poissulkemiskriteerit:
- ei poissulkemiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: perinteinen korvavaikutelma
|
korvaskannaus intraoraalisella skannerilla
|
|
Kokeellinen: digitaalinen korvan jäljennös ilman markeria käyttämällä intraoraalista skanneria
|
korvaskannaus intraoraalisella skannerilla
|
|
Kokeellinen: digitaalinen korvan jäljennös markkerilla käyttämällä intraoraalista skanneria
|
korvaskannaus intraoraalisella skannerilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kokonaispoikkeama perinteisen korvajäljennöksen ja kahden tyyppisen digitaalisen jäljennöksen välillä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kahden digitaalisen vaikutelman tyypin välinen kokonaispoikkeama
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- dohiem md
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .