Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Digitális VS. Hagyományos füllenyomat

2021. május 14. frissítette: Mohamed Mahmoud Dohiem

A fül-rehabilitáció innovatív megközelítése kétféle digitális lenyomatvétellel szemben a hagyományos technikákkal:

Ami ismert:

A füllenyomatokat hagyományos módon lenyomatanyagokból készítik, amelyek befolyásolhatják a kapott adatok pontosságát, időt és energiát emészthetnek fel.

Amit ez a tanulmány ad hozzá:

Az előre megtervezett füljelzők megkönnyítik az intraorális szkennerrel végzett fülszkennelést, amely csökkenti a pontatlanságok valószínűségét a hagyományos módon, kevesebb idő és erőfeszítés mellett

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A szerzett vagy veleszületett fülhibák protetikai maxillofacial rehabilitációja kihívást jelentő eljárásnak számít. Ez a klinikai vizsgálat a hagyományos lenyomatvételi technikákkal összehasonlítva új megközelítést mutat be a nem érintett ellenoldali fül digitális szkennelésére intraorális szkennerrel. A CAD/CAM egy nagyon ígéretes fülprotézis tervezése és gyártása egyoldali fülhibákkal küzdő betegek számára.

Cél: Ennek a tanulmánynak a célja, hogy összehasonlítsa a digitális lenyomatolási technikát egy intraorális digitális szkennerrel az érintetlen fülre, markerekkel / markerek nélkül, és a hagyományos technikákkal, hidrokolloid lenyomatanyagokkal.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

8

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Mohamed M dohiem, lecturer
  • Telefonszám: 01002411965
  • E-mail: mdohiem@zu.edu.eg

Tanulmányi helyek

      • Cairo, Egyiptom, 11742
        • Toborzás
        • Mohamed Mahmoud Dohiem
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • bármely normális beteg

Kizárási kritériumok:

  • nincs kizárási kritérium

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: hagyományos füllenyomat
fülszkennelés intraorális szkennerrel
Kísérleti: digitális füllenyomat marker nélkül intraorális szkenner segítségével
fülszkennelés intraorális szkennerrel
Kísérleti: digitális füllenyomat markerrel intraorális szkenner segítségével
fülszkennelés intraorális szkennerrel

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
teljes eltérés a hagyományos füllenyomat és a digitális lenyomat két típusa között
Időkeret: 1 nap
1 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
teljes eltérés kétféle digitális benyomás között
Időkeret: 1 nap
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. május 15.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. május 16.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. május 17.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. május 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 14.

Első közzététel (Tényleges)

2021. május 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. május 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 14.

Utolsó ellenőrzés

2021. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • dohiem md

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel