Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Digital VS. Konventionelt øreaftryk

14. maj 2021 opdateret af: Mohamed Mahmoud Dohiem

En innovativ tilgang til aurikulær rehabilitering ved hjælp af to typer digitale aftryk versus konventionelle teknikker:

Hvad er kendt:

Øreaftryk er lavet på konventionel måde af aftryksmaterialer, som kan påvirke nøjagtigheden af ​​de opnåede data og forbruge tid og kræfter.

Hvad denne undersøgelse tilføjer:

Foruddesignede øremærker letter ørescanning ved hjælp af en intraoral scanner, der reducerer sandsynligheden for unøjagtigheder på den konventionelle måde med mindre tid og indsats

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Protodontisk maxillofacial rehabilitering af erhvervede eller medfødte øredefekter betragtes som en udfordrende procedure. Dette kliniske forsøg introducerer en ny tilgang til digital scanning af det upåvirkede kontralaterale øre ved hjælp af en intraoral scanner i sammenligning med de konventionelle aftryksteknikker. CAD/CAM er et meget lovende design og fremstilling af en øreprotese til patienter med ensidige ørefejl.

Formål: Denne undersøgelse har til formål at sammenligne digital aftryksteknik ved hjælp af en intra-oral digital scanner IOS for det upåvirkede øre med markører/uden markører versus traditionelle teknikker med hydrokolloide aftryksmaterialer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Mohamed M dohiem, lecturer
  • Telefonnummer: 01002411965
  • E-mail: mdohiem@zu.edu.eg

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11742
        • Rekruttering
        • Mohamed Mahmoud Dohiem
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • enhver normal patient

Ekskluderingskriterier:

  • ingen udelukkelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: konventionelt øreaftryk
Enhed: medit intra oral scanner
ørescanning med intra oral scanner
Eksperimentel: digitalt øreaftryk uden markør ved hjælp af intraoral scanner
Enhed: medit intra oral scanner
ørescanning med intra oral scanner
Eksperimentel: digitalt øreaftryk med markør ved hjælp af intraoral scanner
Enhed: medit intra oral scanner
ørescanning med intra oral scanner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
total afvigelse mellem konventionelt øreaftryk og to typer digitalt aftryk
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
total afvigelse mellem to typer digitale aftryk
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mohamed Mahmoud Dohiem

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. maj 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

16. maj 2021

Studieafslutning (Forventet)

17. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

20. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • dohiem md

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med medit intra oral scanner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner