Цифровой VS. Обычное оттиск уха
Инновационный подход к аурикулярной реабилитации с использованием двух типов цифровых оттисков в сравнении с традиционными методами:
Что известно:
Слепки уха делаются обычным способом из оттискных материалов, что может повлиять на точность полученных данных и потребовать времени и усилий.
Что добавляет это исследование:
Предварительно разработанные ушные маркеры облегчают сканирование уха с помощью внутриротового сканера, что снижает вероятность неточностей при использовании обычного метода с меньшими затратами времени и усилий.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ортопедическая челюстно-лицевая реабилитация приобретенных или врожденных дефектов уха считается сложной процедурой. В этом клиническом испытании представлен новый подход к цифровому сканированию здорового контралатерального уха с использованием внутриротового сканера по сравнению с традиционными методами снятия оттисков. CAD/CAM является очень многообещающей разработкой и изготовлением ушных протезов для пациентов с односторонними дефектами уха.
Цель: это исследование направлено на сравнение техники цифрового оттиска с использованием внутриротового цифрового сканера IOS для здорового уха с маркерами/без маркеров и традиционными методами с использованием гидроколлоидных оттискных материалов.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Mohamed M dohiem, lecturer
- Номер телефона: 01002411965
- Электронная почта: mdohiem@zu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11742
- Рекрутинг
- Mohamed Mahmoud Dohiem
-
Контакт:
- mohamed M DOHIEM, lecturer
- Номер телефона: 00201002411965
- Электронная почта: mdohiem@zu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- любой нормальный пациент
Критерий исключения:
- нет критериев исключения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: обычный слуховой оттиск
|
сканирование уха внутриротовым сканером
|
|
Экспериментальный: цифровой оттиск ушной раковины без маркера с использованием внутриротового сканера
|
сканирование уха внутриротовым сканером
|
|
Экспериментальный: цифровой оттиск ушной раковины с маркером с помощью внутриротового сканера
|
сканирование уха внутриротовым сканером
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
полное отклонение между обычным ушным оттиском и двумя типами цифрового оттиска
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
общее отклонение между двумя типами цифрового оттиска
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- dohiem md
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .