Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Digitale VS. Conventionele oorafdruk

14 mei 2021 bijgewerkt door: Mohamed Mahmoud Dohiem

Een innovatieve benadering voor auriculaire revalidatie met behulp van twee soorten digitale afdrukken versus conventionele technieken:

Wat is er bekend:

Oorafdrukken worden op conventionele wijze gemaakt door afdrukmaterialen die de nauwkeurigheid van de verkregen gegevens kunnen beïnvloeden en tijd en moeite kosten.

Wat deze studie toevoegt:

Vooraf ontworpen oormarkeringen vergemakkelijken oorscanning met behulp van een intraorale scanner die de kans op onnauwkeurigheden op de conventionele manier verkleint met minder tijd en moeite

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Prosthodontische maxillofaciale revalidatie van verworven of aangeboren oorafwijkingen wordt als een uitdagende procedure beschouwd. Deze klinische proef introduceert een nieuwe benadering voor het digitaal scannen van het niet-aangedane contralaterale oor met behulp van een intraorale scanner in vergelijking met de conventionele afdruktechnieken. CAD/CAM is een veelbelovend ontwerp en fabricage van een oorprothese voor patiënten met eenzijdige oorafwijkingen.

Doel: Deze studie heeft tot doel de digitale afdruktechniek met behulp van een intra-orale digitale scanner IOS voor het niet-aangedane oor met markers/zonder markers te vergelijken met traditionele technieken met hydrocolloïdale afdrukmaterialen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

8

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Mohamed M dohiem, lecturer
  • Telefoonnummer: 01002411965
  • E-mail: mdohiem@zu.edu.eg

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11742
        • Werving
        • Mohamed Mahmoud Dohiem
        • Contact:
          • mohamed M DOHIEM, lecturer
          • Telefoonnummer: 00201002411965
          • E-mail: mdohiem@zu.edu.eg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • elke normale patiënt

Uitsluitingscriteria:

  • geen uitsluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: conventionele oorafdruk
Apparaat: medit intra-orale scanner
oorscanning met intra-orale scanner
Experimenteel: digitale auriculaire afdruk zonder marker met behulp van een intra-orale scanner
Apparaat: medit intra-orale scanner
oorscanning met intra-orale scanner
Experimenteel: digitale auriculaire afdruk met marker met behulp van een intra-orale scanner
Apparaat: medit intra-orale scanner
oorscanning met intra-orale scanner

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
totale afwijking tussen conventionele auriculaire afdruk en twee typen digitale afdruk
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
totale afwijking tussen twee soorten digitale afdrukken
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mohamed Mahmoud Dohiem

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

15 mei 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

16 mei 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

17 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • dohiem md

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op medit intra-orale scanner

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Argentina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren