Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Digital VS. Konventionell öronavtryck

14 maj 2021 uppdaterad av: Mohamed Mahmoud Dohiem

Ett innovativt tillvägagångssätt för öronrehabilitering med två typer av digitalt avtryck kontra konventionella tekniker:

Vad är känt:

Öronavtryck görs på konventionellt sätt av avtrycksmaterial som kan påverka noggrannheten hos de erhållna uppgifterna och ta tid och ansträngning.

Vad den här studien tillägger:

Fördesignade öronmarkörer underlättar öronskanning med en intraoral skanner som minskar sannolikheten för felaktigheter på konventionellt sätt med mindre tid och ansträngning

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Protodontisk käkrehabilitering av förvärvade eller medfödda öronfel anses vara en utmanande procedur. Denna kliniska prövning introducerar ett nytt tillvägagångssätt för digital skanning av det opåverkade kontralaterala örat med hjälp av en intraoral skanner i jämförelse med konventionella avtryckstekniker. CAD/CAM är en mycket lovande design och tillverkning av en öronprotes för patienter med ensidiga öronfel.

Syfte: Denna studie syftar till att jämföra digital avtrycksteknik med användning av en intraoral digital skanner IOS för det opåverkade örat med markörer/utan markörer kontra traditionella tekniker med hydrokolloidala avtrycksmaterial.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

8

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Mohamed M dohiem, lecturer
  • Telefonnummer: 01002411965
  • E-post: mdohiem@zu.edu.eg

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11742
        • Rekrytering
        • Mohamed Mahmoud Dohiem
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • någon normal patient

Exklusions kriterier:

  • inga uteslutningskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: konventionellt öronavtryck
Enhet: medit intra oral scanner
öronskanning med intraoral scanner
Experimentell: digitalt öronavtryck utan markör med intraoral skanner
Enhet: medit intra oral scanner
öronskanning med intraoral scanner
Experimentell: digitalt öronavtryck med markör med intraoral skanner
Enhet: medit intra oral scanner
öronskanning med intraoral scanner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
total avvikelse mellan konventionellt hörnavtryck och två typer av digitala avtryck
Tidsram: 1 dag
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
total avvikelse mellan två typer av digitala intryck
Tidsram: 1 dag
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mohamed Mahmoud Dohiem

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

15 maj 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

16 maj 2021

Avslutad studie (Förväntat)

17 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2021

Första postat (Faktisk)

20 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • dohiem md

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera